2021年6月30日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司宣布，全球首個靶向人CD47xHer2的雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物(項目編號:IMM2902）獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)臨床試驗批準。這是宜明昂科第三款基于CD47靶點的新藥項目進入到臨床研究階段，也是全球最前沿的針對實體腫瘤的CD47靶向雙抗藥物。這是公司又一個重大里程碑！

“非常高興得知我們的IMM2902項目臨床試驗申請獲得NMPA批準，IMM2902項目是基于我們mAb-Trap技術(shù)平臺開發(fā)的、針對CD47和Her2的雙靶點特異性分子，通過Her2的高親和活性使得藥物優(yōu)先與腫瘤細胞結(jié)合，同時保留了不與人紅細胞結(jié)合及避免了“Antigenic sink”，等特點，大大加強了雙靶點腫瘤特異性協(xié)同效應(yīng)。我們認為，IMM2902將有極大的臨床開發(fā)價值?！币嗣靼嚎乒緞?chuàng)始人田文志博士對IMM2902的臨床開發(fā)前景充滿信心。

關(guān)于IMM2902

注射用IMM2902項目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術(shù)平臺研發(fā)的、具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代雙抗類候選藥物，針對免疫調(diào)節(jié)靶點CD47與Her2,?通過加速Her2的內(nèi)吞及降解抑制腫瘤細胞生長；通過阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發(fā)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用，并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞，從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療效應(yīng)。IMM2902項目主要的適應(yīng)癥包括Her2陽性的乳腺癌、胃癌、肺癌等實體腫瘤。

關(guān)于宜明昂科

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司于2015年6?月在中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)張江高科技園區(qū)成立，專注于抗腫瘤免疫治療產(chǎn)品的開發(fā)研究，主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM?細胞治療等。這些產(chǎn)品的共同特征就是通過激發(fā)調(diào)動患者自身的免疫系統(tǒng)來發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)，并最終抑制腫瘤細胞的繼續(xù)生長，逆轉(zhuǎn)由此而導(dǎo)致的一系列惡性癥狀，從而讓患者逐漸回到健康的機體狀態(tài)。目前已有多個新型抗腫瘤藥物處于臨床研究階段。宜明昂科是2016年上海最具投資潛力50佳創(chuàng)業(yè)企業(yè)，2017年中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽“優(yōu)秀企業(yè)”，2017年上海市科技創(chuàng)業(yè)“企業(yè)優(yōu)勝獎”，2020年獲批高新技術(shù)企業(yè)。

來源：宜明昂科公眾號