近日，全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫(kù)incoPat創(chuàng)新指數(shù)研究中心發(fā)布全球生物醫(yī)藥發(fā)明專(zhuān)利TOP100榜單，恒瑞醫(yī)藥以上半年231件發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)量位列榜單第13名，是唯一一家進(jìn)入TOP20的中國(guó)藥企。
全球生物醫(yī)藥發(fā)明專(zhuān)利TOP100榜單公布，恒瑞醫(yī)藥位列第13名領(lǐng)跑中國(guó)藥企-肽度TIMEDOO
專(zhuān)利是藥企最有價(jià)值的資產(chǎn)之一，是企業(yè)發(fā)展的基石，對(duì)做原創(chuàng)創(chuàng)新的企業(yè)尤為重要。全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫(kù)incoPat創(chuàng)新指數(shù)研究中心對(duì)2022年1月1日至2022年6月15日公開(kāi)的全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)排名，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利涉及生物技術(shù)藥、基因工程藥物、疫苗、診斷試劑、微生態(tài)制劑、血液制品等技術(shù)領(lǐng)域。入榜企業(yè)/醫(yī)院主要來(lái)自13個(gè)國(guó)家、組織或地區(qū)，羅氏、強(qiáng)生、諾華分別位列前三，恒瑞醫(yī)藥（231件）排名第13位，領(lǐng)跑中國(guó)藥企。
大力投入研發(fā)，創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)力強(qiáng)勁
作為國(guó)內(nèi)較早投身醫(yī)藥創(chuàng)新的大型藥企，恒瑞醫(yī)藥在專(zhuān)利布局方面已經(jīng)取得豐碩成果，截至2021年底，公司累計(jì)申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利1806項(xiàng)，PCT專(zhuān)利494項(xiàng)，擁有國(guó)內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利360項(xiàng)，歐美日等國(guó)外授權(quán)專(zhuān)利478項(xiàng)。公司還先后榮獲中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利金獎(jiǎng)1項(xiàng)，中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利優(yōu)秀獎(jiǎng)2項(xiàng)。長(zhǎng)期以來(lái)，恒瑞醫(yī)藥堅(jiān)持將科技創(chuàng)新作為第一發(fā)展戰(zhàn)略，多年持續(xù)高強(qiáng)度投入研發(fā)。2021年公司累計(jì)研發(fā)投入62.03億元，研發(fā)投入占營(yíng)收比重達(dá)23.95%，位居國(guó)內(nèi)行業(yè)前列。在此支撐下，公司在美國(guó)、歐洲、日本、澳大利亞和中國(guó)多地建設(shè)了研發(fā)中心或分支機(jī)構(gòu)，打造了一支5000多人的規(guī)?；?、專(zhuān)業(yè)化、能力全面的全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)，建立了覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域的豐富研發(fā)管線，有力推動(dòng)了創(chuàng)新成果的持續(xù)產(chǎn)出。目前，公司已有11個(gè)創(chuàng)新藥在中國(guó)獲批上市，另有60多個(gè)創(chuàng)新藥正在臨床開(kāi)發(fā)，250多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展，多個(gè)創(chuàng)新藥產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全球同步開(kāi)發(fā)，為早日實(shí)現(xiàn)中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新成果走向世界奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
國(guó)際化穩(wěn)步推進(jìn)，致力于造福全球患者
近期，公司國(guó)際化方面也迎來(lái)一些新進(jìn)展。在創(chuàng)新藥國(guó)際化上，恒瑞醫(yī)藥2個(gè)創(chuàng)新藥注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn)，上市許可申請(qǐng)已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局受理，計(jì)劃在不久的將來(lái)向美國(guó)FDA遞交新藥上市的溝通交流申請(qǐng)。而2021年4月，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”）孤兒藥資格。海曲泊帕“出海”也迎來(lái)里程碑。今年6月中旬，海曲泊帕用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥（CIT）也獲得FDA孤兒藥資格，其在美國(guó)臨床試驗(yàn)及上市注冊(cè)的進(jìn)度將加速推進(jìn)。同時(shí)，可享受一定的政策支持，包括但不限于臨床試驗(yàn)費(fèi)用的稅收抵免、免除新藥申請(qǐng)費(fèi)、產(chǎn)品獲批后將享受7年的市場(chǎng)獨(dú)占權(quán)。與此同時(shí)，公司重磅制劑產(chǎn)品碘克沙醇注射液（六種規(guī)格）獲準(zhǔn)可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售，這是美國(guó)FDA第一個(gè)批準(zhǔn)上市的該品種仿制藥。此次獲批后，根據(jù)美國(guó)CGT（競(jìng)爭(zhēng)性仿制藥療法，competitive generic therapy）法案，恒瑞醫(yī)藥碘克沙醇注射液將獲得180天市場(chǎng)獨(dú)占期。

來(lái)源：恒瑞醫(yī)藥