開拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)美國I期臨床試驗完成受試者入組給藥
蘇州2022年10月27日,開拓藥業(yè)(股票代碼:9939.HK),一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司,今日宣布,其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的美國I期臨床試驗已于2022年10月25日完成全部120名受試者入組及給藥。GT20029基于PROTAC技術(shù)開發(fā),是全球首個進入臨床階段的外用PROTAC化合物。
該項I期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行設(shè)計、劑量遞增研究,以評估GT20029在健康受試者中單次給藥劑量遞增和在患有雄激素性脫發(fā)或痤瘡的受試者中多次給藥劑量遞增后的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)等特征。
臨床前研究顯示,GT20029通過降解雄激素受體蛋白可以有效阻斷AR信號通路啟動導(dǎo)致的毛囊產(chǎn)生的萎縮微型化作用,抑制毛發(fā)變細、變軟和脫落。同時GT20029僅在局部產(chǎn)生療效,通過限制皮膚滲透從而減少全身藥物暴露,以獲得更好的安全性。
開拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官童友之博士表示:“非常高興看到GT20029美國I期臨床試驗完成入組和給藥,作為全球首家研發(fā)外用PROTAC的公司,我們一直在積極探索將PROTAC應(yīng)用于臨床局部治療的創(chuàng)新藥物策略。GT20029作為PROTAC化合物,在給藥頻次和藥效方面,和福瑞他恩相比,希望有所優(yōu)化,滿足不同類型脫發(fā)及痤瘡患者的需求。脫發(fā)困擾著全球約16億人,痤瘡影響著全球約7.2億人,面對脫發(fā)和痤瘡這兩個適應(yīng)癥巨大的未被滿足的臨床需求,我們將加速推進GT20029和福瑞他恩的臨床進程,期待早日為全球雄激素性脫發(fā)和痤瘡患者群體提供安全有效的創(chuàng)新療法?!?/p>
關(guān)于GT20029
GT20029是開拓藥業(yè)基于PROTAC技術(shù)開發(fā)的外用化合物。2021年4月,中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA)批準GT20029開展臨床試驗。2022年8月,GT20029中國I期臨床試驗完成受試者入組給藥。2021年7月,GT20029獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的I期臨床試驗許可。2022年2月,GT20029美國I期臨床試驗完成首例受試者給藥。
關(guān)于開拓藥業(yè)
開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過多年的發(fā)展,以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心,研發(fā)多通道產(chǎn)品組合,產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿足臨床需求的疾病領(lǐng)域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫髮和痤瘡等。開拓藥業(yè)前瞻性佈局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線,包括7款正在開展臨床研究的產(chǎn)品,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、AR-PROTAC化合物、PD-L1/TGFβ雙靶點抗體、mTOR激酶靶向抑制劑和Hedgehog抑制劑,以及正在進行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的110多項專利,多個專案被列為國家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主機板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.kintor.com.cn


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