巨噬細(xì)胞膽固醇代謝研究獲進展-肽度TIMEDOO
?巨噬細(xì)胞膽固醇代謝研究取得新進展? 山東大學(xué)供圖
近日，山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院教授馬春紅團隊在《細(xì)胞通訊》期刊發(fā)表研究成果，揭示了巨噬細(xì)胞膽固醇穩(wěn)態(tài)調(diào)控及抗病毒天然免疫應(yīng)答的新機制。
據(jù)介紹，病毒感染與宿主細(xì)胞膽固醇穩(wěn)態(tài)密切相關(guān)。病毒入侵、脫包被、復(fù)制、組裝及釋放的過程都需要膽固醇的參與，干預(yù)宿主膽固醇代謝已成為極具前景的抗病毒治療策略。免疫檢查點Tim-4是維持巨噬細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵分子之一。
該研究發(fā)現(xiàn)Tim-4通過結(jié)合Insig1及SCAP，抑制Insig1-SCAP間的相互作用，促進SREBP2活化和膽固醇從頭合成，進而抑制I型干擾素通路及抗病毒應(yīng)答。
該研究將Tim-4鑒定為巨噬細(xì)胞膽固醇合成和抗病毒天然免疫應(yīng)答的調(diào)控因子，為病毒感染和膽固醇穩(wěn)態(tài)相關(guān)疾病的干預(yù)提供了新靶點。
馬春紅團隊長期致力于免疫代謝及病毒感染等疾病的基礎(chǔ)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究。該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金重點項目、面上項目、山東省自然科學(xué)基金重大項目、國家重點研發(fā)計劃等項目的資助。
來源：《細(xì)胞通訊》、《中國科學(xué)報》