2023年4月13-14日·蘇州·中國生物藥分析與質(zhì)量峰會【BioAQ2023】-肽度TIMEDOO

BioAQ2023

大會介紹

舉辦時間丨2023年4月13-14日

舉辦地點(diǎn)丨中國 · 蘇州

主辦單位丨百世傳媒|Best Media、中國藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會

支持單位丨百世藥學(xué)院、藥方舟

合作媒體丨貝殼社、風(fēng)云藥談、會會藥咖、生命奧秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、 戊戌數(shù)據(jù)、藥渡、藥智網(wǎng)、醫(yī)谷網(wǎng)、制藥在線、中國生物器材網(wǎng)、中美健康咨詢網(wǎng)、antpedia分析測試百科網(wǎng)、CBG資訊、insight數(shù)據(jù)庫、杉樹園、新藥匯、藥鹿、藥物遞送、儀器信息網(wǎng)

隨著人們對疾病基因相關(guān)機(jī)制不斷探索和研究,生物藥在臨床上被越來越多的用于腫瘤、代謝、免疫等領(lǐng)域的疾病治療,為更多的患者帶來了希望。與傳統(tǒng)化藥相比,生物藥在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等方面有著非常大的復(fù)雜性,為藥物的開發(fā)乃至上市帶來了諸多的挑戰(zhàn)。

BioAQ 峰會圍繞蛋白藥物、細(xì)胞與基因治療、核酸藥物,聚焦在監(jiān)管政策、理化特性、生物學(xué)活性、雜質(zhì)、免疫學(xué)特性,重點(diǎn)對生物藥結(jié)構(gòu)研究、檢測、分析方法的原理與選擇、分析方法的開發(fā)/ 驗證、質(zhì)量、穩(wěn)定性研究等進(jìn)行探討。

會議結(jié)構(gòu)

中國生物藥分析與質(zhì)量峰會
全體大會
論壇一
重組蛋白和抗體藥物
論壇二
新型細(xì)胞與基因治療
論壇三
核酸藥物
參會注冊通道及展商參展通道現(xiàn)已開通

期待與您相會蘇州

2023年4月13-14日·蘇州·中國生物藥分析與質(zhì)量峰會【BioAQ2023】-肽度TIMEDOO

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01演講嘉賓

2023年4月13-14日·蘇州·中國生物藥分析與質(zhì)量峰會【BioAQ2023】-肽度TIMEDOO

02日程安排

全體大會
◆?中美歐對生物藥產(chǎn)品上市前監(jiān)管的異同
◆?抗腫瘤核酸干擾藥物的研發(fā)創(chuàng)制與商業(yè)化
陸陽,創(chuàng)始人,CEO,董事會主席,圣諾醫(yī)藥
◆?“ICH最新指導(dǎo)原則“生物分析方法與驗證”的解讀
吳幼玲,董事長,浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司
◆?生物制品的微生物質(zhì)量控制與檢測?
◆?大分子藥物質(zhì)量控制的分析方法驗證原則與最新研究進(jìn)展? ? ? ? ? ? ?
論壇一 ?重組蛋白和抗體藥物
論壇主席:謝紅偉,產(chǎn)品開發(fā)部副總裁,信達(dá)生物
論壇主席:張仲理,分析科學(xué)及開發(fā)副總經(jīng)理,復(fù)宏漢霖
◆?蛋白質(zhì)聚集體的結(jié)構(gòu)表征與測定方法
王冠博,教授,北京大學(xué)
◆?抗體藥物分析相似性和工藝變更可比性評估策略及案例分享
謝紅偉,產(chǎn)品開發(fā)部副總裁,信達(dá)生物
◆?ADC藥物及相關(guān)雜質(zhì)的表征鑒定與分析
何愈,工藝開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)移副總裁,康寧杰瑞
◆?酶促定點(diǎn)偶聯(lián)藥物的質(zhì)量控制與分析
時麗麗,研發(fā)副總,啟德醫(yī)藥科技有限公司
◆?QbD理念在抗體發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中的應(yīng)用
許英達(dá),CMC VP,普米斯生物技術(shù)
◆?抗體藥物質(zhì)量控制的考量—多屬性分析方法開發(fā)(擬)
李孟捷,質(zhì)量/商務(wù)負(fù)責(zé)人,三生制藥
◆?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理的質(zhì)量研究
王鑫,質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人,山東博安生物技術(shù)股份有限公司
◆?ADC藥物CMC生產(chǎn)和質(zhì)量控制的策略及挑戰(zhàn)
王灼維,首席質(zhì)量官,浙江新碼生物醫(yī)藥有限公司
◆?雙抗藥物一級、高級結(jié)構(gòu)的表征策略
◆?基于QbD理念對抗體藥物糖化的研究和分析——個案原則
論壇二 新型細(xì)胞與基因治療
論壇主席:王立軍,CTO,嘉因生物
◆?慢病毒載體的整合位點(diǎn)分析
趙忠亮,質(zhì)量總監(jiān),中吉智藥(南京)生物技術(shù)有限公司
◆?AAV產(chǎn)品分析質(zhì)控進(jìn)展及成藥性分析應(yīng)用
周澤鑫,CMC技術(shù)總監(jiān),廣州派真生物技術(shù)有限公司
◆?腺病毒產(chǎn)品的質(zhì)控制分析方法
馬羚,副總經(jīng)理,北京因美未來生物醫(yī)藥科技有限公司
◆?通用型抗腫瘤iPSC-CAR-NK細(xì)胞藥物的質(zhì)量研究
宗鴻亮,CMC?VP,星奕昂(上海)生物科技有限公司
◆?如何實(shí)現(xiàn)細(xì)胞治療領(lǐng)域的質(zhì)量控制管理
陸人豪,質(zhì)量高級總監(jiān),阿思科力
◆?細(xì)胞治療類產(chǎn)品質(zhì)量研究及分析方法驗證
汪敏,副總裁,博生吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司
◆?細(xì)胞治療產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)控技術(shù)與方法驗證的探討
王自強(qiáng),創(chuàng)新藥物室主任,上海市食品藥品檢驗研究院
◆?CAR-T?產(chǎn)品的質(zhì)量和分析方法開發(fā)的考量
蔣忻坡,試劑產(chǎn)品事業(yè)部助理副總裁,金斯瑞生物有限公司
◆?基因修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品關(guān)鍵物料的質(zhì)量控制
譚炳合,生產(chǎn)與CMC副總裁,上海邦耀生物科技有限公司
◆?細(xì)胞與基因治療制品內(nèi)外源病毒控制
饒春明,首席科學(xué)家,北京昭衍藥物檢定研究有限公司
論壇三 核酸藥物
論壇主席:陸航,創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官,嘉譯生物醫(yī)藥(杭州)有限公司
◆?合成生物學(xué)和 AI 技術(shù)助力核酸藥物設(shè)計-對免疫原性和理化特性的考量
劉強(qiáng),新藥研發(fā)部總監(jiān),北京合生基因科技有限公司
◆?毛細(xì)管電泳技術(shù)與核酸適配體高效篩選
屈鋒,教授,北京理工大學(xué)生命學(xué)院
◆?ASO作用機(jī)理與化學(xué)修飾
陳婉婷,聯(lián)合創(chuàng)始人,硬核酸生物
◆?環(huán)狀RNA工藝開發(fā)及質(zhì)量研究
左熾健,聯(lián)合創(chuàng)始人、副總經(jīng)理,蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技有限公司
◆?siRNA藥物質(zhì)量分析策略
譚青喬,聯(lián)合創(chuàng)始人/CTO,上海鼎新基因科技有限公司
◆?siRNA藥物的質(zhì)控難點(diǎn)解析
龔凌志,分析負(fù)責(zé)人,上海赫吉亞生物
◆?mRNA腫瘤疫苗/藥物作用機(jī)制與化學(xué)修飾
楊海濤,創(chuàng)始人,瑞羿奧納(上海)生物醫(yī)藥有限公司
◆?多價mRNA疫苗和藥物的分析
舒占永,分析科學(xué)副總裁,艾博生物
◆?新型脂質(zhì)納米粒核酸給藥系統(tǒng)
李劍光,首席科學(xué)家,浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
◆?mRNA的結(jié)構(gòu)與生物信息學(xué)分析