東京-(美國(guó)商業(yè)資訊/肽度TIMEDOO)-Kaneka Corporation（總部：東京都港區(qū)；總裁：Minoru Tanaka）（TOKYO：4118）于2023年11月30日收購(gòu)了醫(yī)療器械開發(fā)商和制造商Japan Medical Device Technology Co., Ltd.（以下簡(jiǎn)稱JMDT，總部：Kamimashiki-gun, Kumamoto；總裁：Shuzo Yamashita）的全部股份，并使其成為Kaneka Corporation的全資子公司。

Kaneka制造和銷售血管內(nèi)導(dǎo)管，這些導(dǎo)管用于治療心臟、周圍血管和腦血管疾病。特別是考慮到用于治療動(dòng)脈粥樣硬化等冠狀動(dòng)脈疾病的支架植入術(shù)^*1在日本擁有價(jià)值300億日元的市場(chǎng)，Kaneka的目標(biāo)是擴(kuò)大該領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。
JMDT在冠狀動(dòng)脈支架研發(fā)方面擁有較高的技術(shù)能力，是生物可吸收支架研發(fā)的領(lǐng)先企業(yè)之一^*2。

冠狀動(dòng)脈治療通常涉及在病變處放置管狀金屬網(wǎng)支架以擴(kuò)張血管腔并恢復(fù)血流。但由于支架保留在血管中，如果再次狹窄，通常無法將另一個(gè)支架放置在同一位置。 JMDT的生物可吸收支架由可生物降解的鎂合金制成，可防止殘留在血管中的支架堵塞血管。此外，植入后1.5年，95%的支架被身體吸收并占據(jù)，確保不會(huì)干擾對(duì)再狹窄的治療。

*1. 支架是一種小型、可擴(kuò)張的管狀金屬網(wǎng)，通常由鈷鉻合金或鎳鈦合金等金屬制成。這種醫(yī)療器械從管腔內(nèi)部擴(kuò)寬人體管狀部位（血管、氣管、食道、十二指腸、結(jié)腸、膽道等）。支架安裝在導(dǎo)管上并在動(dòng)脈內(nèi)擴(kuò)張，以治療狹窄或堵塞的冠狀動(dòng)脈或下肢外周動(dòng)脈。植入支架可恢復(fù)治療部位的血流。

*2. JMDT的生物可吸收支架由高度安全的鎂合金制成，形成血栓的風(fēng)險(xiǎn)很低，支架體厚度僅100微米但可完全擴(kuò)張。其表面涂層能夠控制鎂合金降解和藥物（Sirolimus）洗脫。此外，它是目前日本唯一進(jìn)入人體首次使用FIH試驗(yàn)的生物可吸收支架。

生物可吸收支架介紹視頻（JMDT提供）：
https://www.youtube.com/watch?v=CrFBhuQCIf4

擴(kuò)張前支架（照片：美國(guó)商業(yè)資訊）

擴(kuò)張后支架（照片：美國(guó)商業(yè)資訊）

編輯：李麗