通過(guò)整合來(lái)自10種癌癥類型的蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)和表觀基因組學(xué)數(shù)據(jù)，貝勒醫(yī)學(xué)院及其合作機(jī)構(gòu)的研究人員識(shí)別出一系列新的蛋白質(zhì)和肽類目標(biāo)，為癌癥治療提供了新的可能性。研究成果發(fā)表在最新一期的《Cell》期刊上，文章標(biāo)題為“Pan-cancer proteogenomics expands the landscape of therapeutic targets”。

跨癌種研究揭示新靶點(diǎn)

貝勒醫(yī)學(xué)院分子和人類遺傳學(xué)教授Bing Zhang博士表示，靶向治療相較于傳統(tǒng)的放療和化療，能夠更有效地攻擊癌細(xì)胞中的特定蛋白質(zhì)，從而提高治療效果。然而，目前FDA批準(zhǔn)的癌癥藥物僅靶向不到200種蛋白質(zhì)。為此，Zhang博士和其團(tuán)隊(duì)通過(guò)分析來(lái)自10種癌癥類型的超過(guò)1000個(gè)組織樣本的數(shù)據(jù)，顯著擴(kuò)展了潛在治療靶點(diǎn)的列表。

數(shù)據(jù)整合提升研究深度

研究團(tuán)隊(duì)使用計(jì)算工具整合了由臨床蛋白質(zhì)組腫瘤分析聯(lián)盟（CPTAC）生成的全基因組數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)來(lái)自未經(jīng)治療的原發(fā)性腫瘤樣本和匹配的正常組織樣本。通過(guò)比較不同腫瘤類型中基因和蛋白質(zhì)的變化，研究人員揭示了許多新的蛋白質(zhì)靶點(diǎn)。

新藥開發(fā)的希望

Zhang博士表示，他們的研究不僅揭示了已知藥物靶點(diǎn)的特征，還識(shí)別出了新的靶點(diǎn)，可能引領(lǐng)新的藥物開發(fā)。例如，研究發(fā)現(xiàn)某種抗真菌藥物也能夠減少多種癌癥類型的生長(zhǎng)，這為該藥物的抗癌價(jià)值提供了支持。研究還確定了一些目前沒有藥物的潛在蛋白質(zhì)靶點(diǎn)，為藥物開發(fā)提供了新的機(jī)會(huì)，包括小分子藥物或藥物抗體偶聯(lián)物。

資源公開，共享成果

為了推動(dòng)癌癥治療研究的發(fā)展，Zhang博士和其團(tuán)隊(duì)將他們的研究成果公開在targets.linkedomics.org網(wǎng)站上，創(chuàng)建了一個(gè)綜合的蛋白質(zhì)靶點(diǎn)資源。Zhang博士表示，他們希望這一資源能為重新利用現(xiàn)有藥物和開發(fā)新的癌癥治療方法鋪平道路，顯著擴(kuò)展治療范圍。

這項(xiàng)研究不僅是對(duì)癌癥生物學(xué)理解的重大進(jìn)步，也為未來(lái)的癌癥治療提供了新的可能性。隨著更多研究的展開和新藥物的開發(fā)，癌癥患者有望在不久的將來(lái)獲得更加精準(zhǔn)和有效的治療。

參考文獻(xiàn)：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00583-X?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS009286742400583X%3Fshowall%3Dtrue

編輯：王洪

排版：李麗