近日,盛世泰科宣布完成超億元C輪融資首關(guān)。本輪投資方為同人博達(dá),所募集資金將用于公司即將上市的1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品森格列?。ㄔ妹菏⒏窳型。┑纳虡I(yè)化生產(chǎn)和銷售以及后續(xù)創(chuàng)新產(chǎn)品管線的臨床開發(fā)。

C輪超億元融資首關(guān) 盛世泰科開啟核心創(chuàng)新產(chǎn)品商業(yè)化之路-肽度TIMEDOO

盛世泰科是一家處于商業(yè)化階段的生物科技公司,核心團隊擁有幾十年國際化藥品全生命周期的從業(yè)經(jīng)驗,致力于優(yōu)質(zhì)化與差異化的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司憑借集成化藥物研發(fā)技術(shù)平臺和多元化的商業(yè)視野,搭建了覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等豐富的創(chuàng)新藥管線。

目前,公司自主研發(fā)的新一代高選擇性DPP-4抑制劑森格列汀即將獲批上市,其臨床結(jié)果顯示與已經(jīng)上市的同類藥物相比,其“量”半功倍的治療效果有望成為同類最佳的降糖藥物;更難為可貴的是,其安全性進一步解決了已上市產(chǎn)品中常見的不良反應(yīng)。

森格列汀的成功開發(fā)驗證了公司研發(fā)平臺的創(chuàng)新性與可行性,依托該平臺,公司還開發(fā)了多款進入臨床階段的抗腫瘤藥物,其中CXCR4拮抗劑CGT-1881用于造血干細(xì)胞動員,是國內(nèi)唯一的原創(chuàng)小分子口服CXCR4拮抗劑;FGFR/VEGFR雙靶點抑制劑CGT-6321,有望成為治療實體瘤領(lǐng)域潛在的first in class藥物。這些產(chǎn)品中,有兩款藥物已獲得美國FDA的臨床試驗許可,本次融資也將加快公司創(chuàng)新出海的步伐。

在生物醫(yī)藥當(dāng)下的環(huán)境中,盛世泰科逆勢斬獲超億元融資,彰顯了投資人對公司創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化能力的高度認(rèn)可。本輪投資方同人博達(dá)合伙人游榮輝表示:“隨著中國人口結(jié)構(gòu)老齡化和經(jīng)濟水平提升,我們十分看好代謝及抗腫瘤等領(lǐng)域的發(fā)展前景,尤其在降糖藥物市場,作為糖尿病患者最多的地區(qū),國內(nèi)對于療效更佳、安全性更好的創(chuàng)新藥需求旺盛。在公司核心產(chǎn)品上市的關(guān)鍵時刻,相信本輪融資可以助力企業(yè)順利開啟商業(yè)化之路,并帶動其它創(chuàng)新產(chǎn)品的快速推進,來抒寫公司發(fā)展的新篇章?!?/p>

來源:盛世泰科