近日，南京英派藥業(yè)有限公司（以下簡稱“英派藥業(yè)” ），一家專注于腫瘤合成致死作用機制的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，欣然宣布近日順利完成2.5億元人民幣D++輪融資，本輪融資由全球知名產(chǎn)業(yè)投資機構(gòu)和知名保險基金共同投資。舟渡資本擔(dān)任本輪融資的獨家財務(wù)顧問。

本輪融資將支持英派具備同類最優(yōu)療效的核心產(chǎn)品塞納帕利（Senaparib）的商業(yè)化，及包含PARP1選擇性抑制劑在內(nèi)的多個化合物的全球臨床開發(fā)，同時用于加速多個早期項目的研發(fā)。

英派藥業(yè)首席執(zhí)行官蔡遂雄博士表示:

“我們很高興宣布順利完成了D++輪的融資，衷心感謝新投資者對英派藥業(yè)的支持和信任，也感謝老股東對公司發(fā)展的一路支持。

英派歷經(jīng)十余年研發(fā)積淀，搭建了源頭創(chuàng)新的合成致死研發(fā)平臺，組建了一支執(zhí)行力卓越的研發(fā)運營團隊。我們期待借助商業(yè)化合作伙伴華東醫(yī)藥廣泛的市場營銷網(wǎng)絡(luò)和專業(yè)的學(xué)術(shù)推廣經(jīng)驗，塞納帕利能夠盡快惠及更多的卵巢癌患者，為卵巢癌一線維持治療方案帶來新的更優(yōu)選擇?！?/p>

關(guān)于塞納帕利
塞納帕利（IMP4297, Senaparib）是由英派藥業(yè)自主研發(fā)的新型、高效的PARP（1/2）抑制劑, 其獨特的分子結(jié)構(gòu)確保了出色的靶向選擇性和廣泛的安全窗口。早期臨床試驗顯示了塞納帕利具有良好前景的抗腫瘤作用，包括在卵巢癌中的顯著療效。塞納帕利在關(guān)鍵的III期注冊研究（FLAMES）中達到了主要終點。2023年9月，英派藥業(yè)宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已受理塞納帕利在中國的新藥上市申請(NDA)。2022年8月， 塞納帕利和替莫唑胺（temozolomide, TMZ）的固定劑量組合膠囊用于治療患有小細(xì)胞肺癌（SCLC）的成年患者, 獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA)頒發(fā)孤兒藥資格認(rèn)定。2023年12月，英派藥業(yè)與華東醫(yī)藥股份有限公司（SZ.000963）全資子公司杭州中美華東制藥有限公司就塞納帕利（IMP4297，Senaparib），在中國大陸的商業(yè)化推廣達成合作。華東醫(yī)藥獲得塞納帕利在中國大陸的獨家市場推廣權(quán)益。
關(guān)于英派藥業(yè)
英派藥業(yè)致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的靶向抗癌創(chuàng)新藥，專注于合成致死作用機制。公司以DNA損傷修復(fù)通路（DDR）自主研發(fā)產(chǎn)品為基礎(chǔ)，構(gòu)建了全球生物醫(yī)藥公司中覆蓋面最廣的DDR產(chǎn)品管線之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。公司管線包括PARP抑制劑（Senaparib/IMP4297）、Wee1抑制劑（IMP7068）、ATR抑制劑（IMP9064）、PARP1選擇性抑制劑 (IMP1734，與美國Eikon Therapeutics合作開發(fā))以及多個其他DDR靶點抑制劑。其中最成熟的研發(fā)項目PARP抑制劑（Senaparib/ IMP4297）在全球范圍包含中國已開展卵巢癌、小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的臨床II/III期研究。Senaparib用于晚期卵巢癌全人群一線維持治療的III期臨床研究（FLAMES）已達到主要研究終點,顯示了同類最佳的藥效和安全性。基于FLAMES研究成果，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）已受理了Senaparib的新藥上市申請。Wee1抑制劑IMP7068和ATR抑制劑IMP9064已在包括美國、中國在內(nèi)的全球多個國家及地區(qū)開展I期臨床研究，確定了臨床二期推薦劑量（RP2D）。PARP1選擇性抑制劑IMP1734 已經(jīng)獲得 FDA和NMPA的臨床試驗許可，在2024年初完成第一例患者入組。

來源：英派藥業(yè)官微