近日，一項(xiàng)關(guān)于媽媽泰譜^?（MammaTyper^?）中國人群預(yù)后數(shù)據(jù)的研究數(shù)據(jù)被2025年ESMO會(huì)議正式接收?；趍RNA定量檢測(cè)，媽媽泰譜^?（MammaTyper^?），是數(shù)問生物與德國BioNTech公司獨(dú)家合作共同研發(fā)的、是首個(gè)也是唯一一個(gè)NMPA批準(zhǔn)的乳腺癌分子分型檢測(cè)工具，此項(xiàng)研究數(shù)據(jù)的公布，在精準(zhǔn)分型的基礎(chǔ)上進(jìn)一步顯示其精準(zhǔn)的預(yù)后價(jià)值。

對(duì)于早期Luminal型乳腺癌，常常通過多基因表達(dá)譜預(yù)后工具輔助預(yù)后評(píng)估和化療等治療決策的制定，如NCCN等國內(nèi)外指南共識(shí)認(rèn)可度較高的Oncotype DX^?（原研21基因）。

但是，Oncotype DX^?（原研21基因）檢測(cè)工具尚未在中國人群中得到大規(guī)模應(yīng)用或驗(yàn)證，在國內(nèi)原研21基因檢測(cè)不可及，目前使用的檢測(cè)工具均為自制產(chǎn)品，其準(zhǔn)確性遭到臨床及指南的質(zhì)疑，且目前尚未獲得NMPA批準(zhǔn)。

因此，國內(nèi)亟需一個(gè)可以替代原研21基因且基于中國人群數(shù)據(jù)的預(yù)后工具。

之前在圣安東尼奧大會(huì)上公布的頭對(duì)頭對(duì)比研究數(shù)據(jù)表明，媽媽泰譜^?（MammaTyper^?）與原研21基因低危人群（RS≤25分）具有高度的一致性。研究共納入306例早期浸潤(rùn)性乳腺癌患者，并均有Oncotype Dx? （原研21基因）RS評(píng)分結(jié)果，研究顯示，媽媽泰譜^?的LRP評(píng)分對(duì)于RS評(píng)分≤25的陽性預(yù)測(cè)值（PPV）達(dá)到100%，可以實(shí)現(xiàn)原研21基因低危人群初篩。

此次媽媽泰譜^?（MammaTyper^?）發(fā)布的中國人群預(yù)后數(shù)據(jù)，代表著中國的早期Luminal型乳腺癌患者有屬于其自己的預(yù)后及化療決策工具。該研究共入組402例早期ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者，LRP評(píng)分低危人群9年DDFS達(dá)到95%以上，與LRP高危人群（9年DDFS<90%）具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，且在LRP評(píng)分低危人群中，無論患者是否接受化療，其9年DDFS結(jié)果相當(dāng)，證明LRP評(píng)分在中國人群中依然具有較好的預(yù)后價(jià)值，且可輔助LRP評(píng)估低危人群減免化療。后續(xù)完整的數(shù)據(jù)公布請(qǐng)關(guān)注ESMO大會(huì)相關(guān)信息。

這些研究數(shù)據(jù)表明，媽媽泰譜^?（MammaTyper^?）不僅能與原研21基因檢測(cè)具有高度的一致性，而且能準(zhǔn)確區(qū)分預(yù)測(cè)中國人群預(yù)后，可以成為中國早期Luminal型乳腺癌患者預(yù)后及輔助化療決策的可靠工具。

綜上，媽媽泰譜^?（MammaTyper^?）不僅是首個(gè)NMPA獲批的乳腺癌分子分型工具，更有望成為首個(gè)NMPA獲批的早期Luminal型乳腺癌多基因表達(dá)譜預(yù)后檢測(cè)工具，為乳腺癌精準(zhǔn)診療畫上濃墨重彩的一筆，造福廣大的中國乳腺癌患者。

僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士參考

參考文獻(xiàn)：

1.2025 NCCN指南

2.2025 CBCS-CACA指南

3.2018 SABCS poster, P2-07-08.

4.2025 ESMO