科學(xué)家開發(fā)出超大片段DNA精準(zhǔn)無痕編輯新方法
基因組編輯技術(shù)作為生命科學(xué)領(lǐng)域的一項重要突破,為基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)提供了技術(shù)支撐。以CRISPR及其衍生技術(shù)為代表的編輯系統(tǒng)通過可編程的向?qū)NA引導(dǎo)Cas9等核酸酶靶向基因組特定位點,被廣泛應(yīng)用于特定堿基和短片段DNA的精準(zhǔn)編輯。但是,大片段DNA編輯至今仍面臨挑戰(zhàn),對數(shù)千乃至數(shù)百萬堿基的精準(zhǔn)操縱更是領(lǐng)域的核心難題。突破該技術(shù)壁壘,將為實現(xiàn)大尺度基因組操縱提供關(guān)鍵支撐——包括基因關(guān)鍵區(qū)域的替換與修復(fù)、功能基因序列的完整插入、基因簇的刪減或重定位以及人工構(gòu)建基因組結(jié)構(gòu)變異等。這不僅可以推動遺傳操縱技術(shù)革新,更將成為疾病治療與作物改良技術(shù)瓶頸的突破口。理想的大片段DNA編輯工具可以同時支持染色體水平的多種編輯類型,包括精準(zhǔn)插入、替換、刪除、倒位與易位等。然而,現(xiàn)有工具在編輯效率、尺度、精準(zhǔn)性及類型多樣性等方面存在不足。
近日,中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所高彩霞團隊報道了新型可編程的染色體水平大片段DNA精準(zhǔn)操縱技術(shù)PCE。這一技術(shù)在動植物中實現(xiàn)了從千堿基到兆堿基級別DNA的多種類型且精準(zhǔn)無痕的編輯,提升了真核生物基因組的操縱尺度和能力。
位點特異性重組酶Cre-Lox系統(tǒng)具有染色體水平DNA操縱潛力,但其應(yīng)用受到三個關(guān)鍵問題制約:Lox位點固有的對稱性導(dǎo)致重組反應(yīng)可逆,不利于目的編輯發(fā)生;Cre酶作為四聚體工作,提升其活性的工程改造難度高;重組后特異性位點殘留,影響編輯的精準(zhǔn)性。為突破上述限制,研究團隊構(gòu)建了系統(tǒng)性技術(shù)路徑,實現(xiàn)三項關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新。團隊開發(fā)出高通量重組位點快速改造平臺,并提出不對稱Lox位點設(shè)計原則,創(chuàng)制新型Lox變體,其可逆性重組活性降低至接近陰性對照水平,同時保持其原有的高效正向重組能力。進一步,基于團隊此前自主開發(fā)的融合蛋白通用逆折疊模型、結(jié)構(gòu)與進化約束信息的蛋白定向進化平臺AiCE,實現(xiàn)對Cre蛋白多聚化界面的精準(zhǔn)優(yōu)化,獲得重組效率提升至3.5倍的工程化Cre蛋白變體。團隊創(chuàng)建并優(yōu)化了重組酶的無痕編輯策略Re-pegRNA,利用引導(dǎo)編輯器的高效編輯特性,通過設(shè)計特異性pegRNA對重組后殘留的Lox位點進行“重引導(dǎo)編輯”,將其精準(zhǔn)替換為原有基因組序列。
通過上述三項技術(shù)的集成優(yōu)化,科研團隊構(gòu)建了PCE與RePCE兩個可編程染色體編輯系統(tǒng),可對不同Lox位點的插入位置和方向進行靈活編程,實現(xiàn)從kb到Mb尺度的大片段DNA精準(zhǔn)無痕操縱。在動植物細(xì)胞中,研究人員利用這一系統(tǒng)實現(xiàn)了18.8 kb超大片段DNA的定點整合、5 kb序列的定向替換、12 Mb的染色體倒位、4 Mb的染色體刪除及整條染色體的易位,并利用該技術(shù)創(chuàng)制了含315 kb精準(zhǔn)倒位的抗除草劑水稻種質(zhì)。
上述研究開發(fā)了新型染色體編輯系統(tǒng)PCE,在動植物中實現(xiàn)了跨越kb到Mb級別的多類型染色體精準(zhǔn)操縱。這一工具不僅能夠?qū)崿F(xiàn)多基因疊加,而且可以通過操控基因組結(jié)構(gòu)變異,為作物性狀改良和遺傳疾病治療開辟新路徑。該技術(shù)有望推動新型育種策略的發(fā)展,如通過操縱遺傳連鎖、調(diào)控重組頻率實現(xiàn)育性控制、消除連鎖累贅,釋放野生種質(zhì)資源中優(yōu)異等位基因的育種潛力。同時,精準(zhǔn)染色體編輯技術(shù)的突破將加速人工染色體構(gòu)建,在合成生物學(xué)等新興領(lǐng)域也頗有應(yīng)用前景。
8月4日,相關(guān)研究成果以Iterative recombinase technologies for efficient and precise genome engineering across kilobase to megabase scales為題,在線發(fā)表在《細(xì)胞》(Cell)上。研究工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部相關(guān)項目、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項等的支持。
PCE系統(tǒng)的開發(fā)和精準(zhǔn)染色體編輯示意圖
來源: 中科院


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