RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)探測(cè)新技術(shù)icSHAPE-MaP解析Dicer結(jié)合與切割底物的RNA結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
然而目前已有的高通量探測(cè)RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)技術(shù)捕獲的RNA結(jié)構(gòu)信息并不完整。由于現(xiàn)有的技術(shù)依賴于逆轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)獲得結(jié)構(gòu)信息,因此RNA 3’末端的結(jié)構(gòu)信息發(fā)生缺失。為解決這一問題,張強(qiáng)鋒課題組開發(fā)了基于逆轉(zhuǎn)錄突變的探測(cè)全長RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的技術(shù)—icSHAPE-MaP(圖1a),可以獲得片段較短的RNA(例如pre-miRNA)或者RNA功能元件(通常片段較短)的完整結(jié)構(gòu)信息。該研究工作將icSHAPE-MaP與免疫共沉淀相結(jié)合應(yīng)用于刻畫Dicer結(jié)合底物的二級(jí)結(jié)構(gòu)圖譜;優(yōu)化了miRbase數(shù)據(jù)庫中pre-miRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)模型;發(fā)現(xiàn)Dicer對(duì)于不同結(jié)構(gòu)類型的底物具有結(jié)合與切割的偏好性;并使用icSHAPE-MaP得到的結(jié)構(gòu)信息為約束對(duì)pre-miRNA進(jìn)行更符合生理狀態(tài)的三級(jí)結(jié)構(gòu)建模,發(fā)現(xiàn) Dicer選擇切割位點(diǎn)的偏好空間距離(圖1b)。

該研究工作最近在Nature Communications雜志上在線發(fā)表(6月8日),題為:“對(duì)RNA結(jié)構(gòu)的探測(cè)揭示了Dicer對(duì)底物的結(jié)合及切割的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)”(RNA structure probing reveals the structural basis of Dicer binding and cleavage),原文鏈接為:https://www.nature.com/articles/s41467-021-23607-w
清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心張強(qiáng)鋒副教授與美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院Mark A. Kay教授為該文章的共同通訊作者;美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院羅慶軍博士后、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張勁松同學(xué)、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院李盼同學(xué)為該文章的共同第一作者。該研究工作獲得國家自然科學(xué)基金委、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、北京市結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心、北京生物結(jié)構(gòu)前沿研究中心、清華-北大生命聯(lián)合中心等資助。
2.Shi, B., Zhang, J., Heng, J., Gong, J., Zhang, T., Li, P., Sun, B.F., Yang, Y., Zhang, N., Zhao, Y.L., et al. (2020). RNA structural dynamics regulate early embryogenesis through controlling transcriptome fate and function. Genome Biol 21, 120. 10.1186/s13059-020-02022-2.
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