【展位即將售罄】TIS2021細(xì)胞與基因治療峰會(huì),聚焦研發(fā)與工藝

當(dāng)細(xì)胞治療遇上基因治療再遇上基因編輯,會(huì)擦出怎樣的火花,歡迎9月9-10日相聚上海TIS2021細(xì)胞與基因治療峰會(huì)見證多角度破解細(xì)胞基因治療難題。
重組AAV治療A型血友病基因療法進(jìn)展
基因和細(xì)胞治療工業(yè)化的挑戰(zhàn)與突破
人源化小鼠在腫瘤免疫領(lǐng)域的開發(fā)與應(yīng)用
基因治療病毒載體的工藝開發(fā)
下一代CAR-T升級(jí)之路-非病毒載體與基因敲入技術(shù)
CAR-T工藝開發(fā)過程中的質(zhì)量設(shè)計(jì)
非病毒載體在基因治療中的應(yīng)用
快速高效分離和純化rAAV載體的方法
利用CRISPR-Cas9在T細(xì)胞中編輯多個(gè)基因進(jìn)行免疫治療
基因編輯技術(shù)在基因細(xì)胞治療中的應(yīng)用
整合RNAi技術(shù)的雙gRNA導(dǎo)向CRISPR/Cas9系統(tǒng)促進(jìn)HBV cccDNA清除
細(xì)胞和基因治療載體的規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
開發(fā)新型CRISPR工具
基于基因編輯在AAV產(chǎn)業(yè)化核心技術(shù)平臺(tái)搭建
溶瘤病毒與基因編輯的結(jié)合
微環(huán)DNA載體助力雙抗基因藥在B淋巴細(xì)胞血液惡性腫瘤的免疫治療應(yīng)用


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