倒計(jì)時(shí)：Biofuture 2022近在咫尺，五大論壇100+Speakers，報(bào)名人數(shù)超千人
分論壇2：第三屆細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新論壇
分論壇3：小分子與創(chuàng)新藥論壇
分論壇4：CDMO論壇
分論壇5：臨床前與臨床開(kāi)發(fā)論壇
- ADCs全球與國(guó)內(nèi)趨勢(shì)縱覽
- ADC藥物研發(fā)面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇
- 下一代ADC藥物研發(fā)
- ADC藥物蓬勃發(fā)展: CDMO發(fā)展機(jī)遇和挑戰(zhàn)
- 迎接挑戰(zhàn)與機(jī)遇，抗體藥物研發(fā)戰(zhàn)略布局
- 新一代免疫檢查點(diǎn)藥物開(kāi)發(fā)
- 重組蛋白類(lèi)藥物的研發(fā)現(xiàn)狀與趨勢(shì)
- 以VEGF(R)為靶點(diǎn)藥物的研發(fā)進(jìn)展
- 靶點(diǎn)ROR1會(huì)是下一個(gè)PD-1？
- Claudin 18.2下一代創(chuàng)新免疫療法黑馬
……
專(zhuān)場(chǎng)嘉賓：
隨著基因治療近年來(lái)臨床試驗(yàn)的大量開(kāi)展、基因治療產(chǎn)品的陸續(xù)預(yù)期獲批上市、相關(guān)利好產(chǎn)業(yè)政策的支持，預(yù)計(jì)國(guó)內(nèi)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將快速擴(kuò)大，到2025年將達(dá)到178.9億元
專(zhuān)場(chǎng)話題：
- 細(xì)胞免疫治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)與政策環(huán)境解讀
- CART產(chǎn)品開(kāi)發(fā)新靶點(diǎn)新思路
- 雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞治療癌癥的研究進(jìn)展和展望
- 治療肝癌CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和臨床研究
- IL細(xì)胞療法的開(kāi)發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化
- 廣譜多功能CAR-NK 細(xì)胞藥物的研發(fā)
- 基因治療藥物研發(fā)與分析
- 下一代腺病毒載體+ 新技術(shù)助基因治療騰飛
- 從小眾到大眾→通用CAR-T未來(lái)已來(lái)
- 腫瘤微環(huán)境下的下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
- 病毒載體開(kāi)發(fā)和工藝優(yōu)化
- 溶瘤病毒聯(lián)合PD1/PD-L1治療癌癥
- AAV在眼科疾病領(lǐng)域中的應(yīng)用突破
……
專(zhuān)場(chǎng)嘉賓：
- 小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)趨勢(shì)和戰(zhàn)略
- 免疫代謝小分子藥物的未來(lái)創(chuàng)新研發(fā)之路
- 小分子藥物和腫瘤免疫聯(lián)合治療：未來(lái)突破方向
- NASH新藥研發(fā)：離成功還有多遠(yuǎn)
- AI賦能小分子多肽藥物研發(fā)
- 新一代小分子藥物晶體結(jié)構(gòu)的解析技術(shù)
- 抗腫瘤新藥SHP2抑制劑的開(kāi)發(fā)
- 制劑創(chuàng)新和產(chǎn)品改良：布局、實(shí)踐和展望
- 抗體藥物制劑開(kāi)發(fā)策略
- 靶向RNA小分子藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)展和未來(lái)展望
- Protac技術(shù)助力新藥研發(fā)
……
專(zhuān)場(chǎng)嘉賓：
·??世界范圍內(nèi)未滿足臨床需求持續(xù)促進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)
·??仿制藥物的激烈競(jìng)爭(zhēng)及價(jià)格管制
·??由于技術(shù)進(jìn)步及監(jiān)管發(fā)展，生物制藥市場(chǎng)占全球藥物比例上升，2016年20%左右已上升至2019年30%左右。
2022年1月11日-12日，Biofuture2022第一屆CDMO發(fā)展論壇將在上海五角場(chǎng)凱悅酒店舉辦，大會(huì)聚焦中國(guó)CDMO所面臨的的壁壘和優(yōu)勢(shì)，探討行業(yè)發(fā)展。
專(zhuān)場(chǎng)嘉賓：
專(zhuān)場(chǎng)話題：
CDMO角度分析細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)化面臨的挑戰(zhàn)和未來(lái)展望
抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的關(guān)鍵要
基因治療藥物的生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)策略和案例分享
一次性工藝技術(shù)市場(chǎng)與展望
雙抗CMC下游純化及分析方法開(kāi)發(fā)
GmP生產(chǎn)中生產(chǎn)工藝變更和管理
藥品全生命周期工藝開(kāi)發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)移中的質(zhì)量保證
數(shù)字化技術(shù)助力生物藥GMP生產(chǎn)
質(zhì)量管理在CDMO的重要性
ADC藥物關(guān)鍵質(zhì)量屬性的考量因素
專(zhuān)場(chǎng)話題：
人源化小鼠模型在腫瘤免疫新藥研發(fā)中的應(yīng)用
生物藥國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)的成功要素
ADC藥物CMC工藝開(kāi)發(fā)及臨床研究策略
生物制藥IND到上市全生命周期CMC的重要性
創(chuàng)新生物藥PK-PD研究中生物分析的考慮
數(shù)字化在臨床使用中的應(yīng)用
數(shù)字化在臨床使用中的應(yīng)用
圓桌討論: 中國(guó)臨床前CRO行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及未來(lái)方向
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究
創(chuàng)新生物藥臨床研發(fā)中藥學(xué)的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)
當(dāng)藥物警戒遇上新技術(shù)新方法
臨床研發(fā)階段的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入
 演講嘉賓招募：高先生 18501610461 |
 參會(huì)咨詢：楊先生 15900546273 |
限量免費(fèi)參會(huì)門(mén)票：轉(zhuǎn)發(fā)此文章至朋友圈，截圖聯(lián)系主辦方
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