2018年7月23日，燃石醫(yī)學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業(yè)從初生逐步走向成熟。

經(jīng)過近十年的發(fā)展，腫瘤基因檢測已經(jīng)從不知所云的高新技術，成為了大量腫瘤患者的剛需。腫瘤基因檢測提供的檢驗內(nèi)容完美契合了精準醫(yī)療的發(fā)展理念，并且已經(jīng)可以深入到腫瘤患者診療的各個環(huán)節(jié)當中。

動脈網(wǎng)認為，目前腫瘤基因檢測行業(yè)雖然已經(jīng)在治療階段站穩(wěn)腳跟，但是從患者覆蓋率上看，還有極大地發(fā)展空間值得挖掘。在未來如果腫瘤基因檢測完全覆蓋預防-早篩-治療-復發(fā)的全流程，必將會是一個千億級的市場。

根據(jù)動脈網(wǎng)知識庫的監(jiān)測，共有77家企業(yè)正在提供以二代測序技術為基礎的腫瘤基因檢測服務，其中既有像燃石醫(yī)學、世和基因這樣以腫瘤基因檢測為主要發(fā)展方向的企業(yè)，也有像華大基因、貝瑞基因這樣的基因檢測巨頭。

報告核心提示：

1.報告對目前國內(nèi)正在從事腫瘤基因檢測的77家公司進行了分類和統(tǒng)計，統(tǒng)計內(nèi)容包括融資情況、產(chǎn)品類型、檢測靶標、切入診療階段等多個方面，并根據(jù)統(tǒng)計內(nèi)容進行了進一步的數(shù)據(jù)分析，從客觀角度上描述了目前腫瘤基因檢測行業(yè)的市場情況。

2.根據(jù)產(chǎn)品價格、患者數(shù)量、患者覆蓋率等數(shù)據(jù)對腫瘤基因檢測行業(yè)的當前市場規(guī)模進行了估算。

3.對腫瘤基因檢測行業(yè)未來可能發(fā)生的重心遷移進行了預測。預計腫瘤基因檢測行業(yè)的中心可能會沿診療流程逐步前移，尤其是從治療端向早篩方向延伸。

以下是報告內(nèi)容節(jié)選：

2018年，中國癌癥預防與控制辦公室聯(lián)合多家機構(gòu)，在《Chinese Journal of Cancer Research（中國癌癥研究進展）》上發(fā)表論文“Cancer incidence and mortality in China，2014（中國癌癥發(fā)病與死亡情況2014）”。論文通過對339家癌癥注冊機構(gòu)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，覆蓋了全國約21.07%人口的數(shù)據(jù)，對2014年我國癌癥發(fā)生和死亡的總體情況進行了估算。

圖1：我國發(fā)生率和死亡率前十的癌癥類別

圖2：我國分性別癌癥發(fā)生情況和死亡情況

圖3：腫瘤檢測方法應用

腫瘤基因檢測可以切入到腫瘤診療的各個環(huán)節(jié)中。尤其是在治療階段，已經(jīng)成為了部分腫瘤患者的剛需產(chǎn)品。與傳統(tǒng)檢測方案相比，腫瘤基因檢測已經(jīng)表現(xiàn)出了多個方面的優(yōu)勢。首先，從檢測目標上，腫瘤基因檢測既可以直接檢測腫瘤組織，又可以通過液體活檢檢測血液中的腫瘤內(nèi)容物。靈活的檢測方法選擇讓腫瘤基因檢測可以應對大多數(shù)患者的需求。其次，腫瘤基因檢測可以直接檢測到腫瘤中的突變位點，即腫瘤發(fā)生的根本原因。這使得腫瘤診療過程可以更加針對腫瘤特點，也使腫瘤基因檢測成為了指導靶向藥物使用的不二選擇。第三，定制化的檢測方案可以直接針對患者的腫瘤特點入手，為醫(yī)生推薦最佳的治療方案。

圖4：腫瘤基因檢測方法對比

圖5：腫瘤基因檢測檢測對象對比

圖 6：腫瘤基因檢測與傳統(tǒng)方法切入診療階段對比

圖 7：腫瘤易感基因檢測

圖 8：腫瘤早篩與診斷

圖 9：腫瘤個性化用藥基因檢測

圖 10：腫瘤復發(fā)監(jiān)控

圖11：癌癥基因檢測行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)

與其他的基因檢測行業(yè)類似，腫瘤基因檢測行業(yè)的上中下游關系明朗。上游由基因檢測相關用品供應商組成，為中游的腫瘤基因檢測公司提供測序儀器、測序耗材、測序試劑等產(chǎn)品。中游的檢測公司則向下游包括腫瘤易感人群、腫瘤患者和醫(yī)生在內(nèi)的用戶群體提供相應的基因測序服務。

癌癥測序服務公司針對不同的用戶需求，通過不同的測序樣品和測序目標，提供不同的測序服務類型。通過檢測個人基因序列，為有家族病史的腫瘤易感人群提供腫瘤易感基因檢測服務；還可以通過檢測血液中的腫瘤內(nèi)容物或直接檢測腫瘤樣本，提供更多針對腫瘤患者和醫(yī)生的服務類型。

圖12：腫瘤基因檢測行業(yè)生態(tài)圖譜

腫瘤基因檢測行業(yè)的上游與基因檢測行業(yè)一樣，主要是測序儀器、耗材、試劑供應商。在測序行業(yè)中，Illumina是當之無愧的行業(yè)龍頭。2018年11月1日，Illumina宣布收購Pacific Biosciences。這筆交易的達成意味著Illumina在未來將繼續(xù)保持自身在測序行業(yè)的壟斷性優(yōu)勢。華大智造在近幾年連續(xù)推出了數(shù)款基因測序儀器，有部分基因檢測公司正在試用。反饋出的數(shù)據(jù)對于國產(chǎn)測序儀還是表現(xiàn)出了積極的態(tài)度。如果國產(chǎn)測序儀的定價較低，有機會依靠自身的高性價比，對基因測序市場發(fā)起沖擊。

中游的測序服務公司目前同質(zhì)化較為嚴重。多數(shù)公司缺乏旗幟鮮明的特點，都用同樣的手段，提供著類似的服務。頭部企業(yè)不明顯使得我們很難以某種標準來對行業(yè)內(nèi)的企業(yè)進行分類和歸納。因此目前我們只能以公司是否以腫瘤基因檢測產(chǎn)品為主要業(yè)務方向，將參與到腫瘤基因檢測行業(yè)的公司劃歸兩類。

不以腫瘤基因檢測為主營業(yè)務的公司，不代表其腫瘤基因檢測相關業(yè)務水平差。這一類企業(yè)中也有像華大、貝瑞、安諾優(yōu)達這樣赫赫有名的基因檢測企業(yè)，其腫瘤基因檢測方面的業(yè)務水平不輸很多主營腫瘤基因檢測的公司。這些公司在腫瘤基因檢測行業(yè)中同樣占有一席之地，只是其發(fā)展歷程和融資情況并不能很好的代表腫瘤基因檢測行業(yè)的發(fā)展狀況。

圖13：2018年腫瘤基因檢測行業(yè)市場規(guī)模

從目前的市場角度上看，治療階段的腫瘤基因檢測產(chǎn)品作為目前的剛需產(chǎn)品，其市場規(guī)模較為穩(wěn)定，并且也相對容易測算。2018年全年我國預計會有450萬人新發(fā)惡性腫瘤，其中約5%的患者會使用腫瘤基因檢測產(chǎn)品，平均每人在腫瘤基因檢測產(chǎn)品上的開銷在8000元左右，據(jù)此估計市場規(guī)模下限在18億元。而除此之外還有包括預防、早篩、復發(fā)監(jiān)控等非剛需產(chǎn)品。估計腫瘤基因檢測行業(yè)目前的市場規(guī)模在20-30億元。

不論從患者覆蓋率的角度上，還是從業(yè)務拓展的角度上，目前腫瘤基因檢測行業(yè)的發(fā)展?jié)摿Χ歼€非常大。腫瘤早篩和腫瘤復發(fā)監(jiān)控還沒成為診療過程中的常規(guī)項目，腫瘤患者群體中的檢測覆蓋率也只有5%上下。隨著技術的發(fā)展和社會認可程度的提高，相信腫瘤基因檢測行業(yè)的千億級市場不僅僅是一紙空話。

本報告所選案例不代表行業(yè)頭部企業(yè)，企業(yè)先后順序無特殊含義

1.
優(yōu)迅醫(yī)學

企業(yè)簡介

?融資歷程

優(yōu)迅醫(yī)學2015年在北京成立，至今已近完成了兩輪總計2.1億的融資，投資方包括高特佳投資、險峰旗云、中信國安資本等。

優(yōu)迅醫(yī)學目前和國內(nèi)遍及30個省市自治區(qū)的1500多家醫(yī)院保持著良好的合作關系，其中不乏行業(yè)頂尖的科研型醫(yī)院和地區(qū)三甲醫(yī)院的翹楚。雙向發(fā)展是優(yōu)迅醫(yī)學的特點，出生缺陷+腫瘤基因檢測；CTC+ctDNA；實體瘤&血液病。這種發(fā)展模式極大地豐富了優(yōu)迅醫(yī)學的產(chǎn)品線，使其產(chǎn)品的受眾更廣，而且不同的方向之間可以互相補償。特別值得一提的是，優(yōu)迅醫(yī)學在2017年獲得營收1.7億，并已經(jīng)成功實現(xiàn)盈利。18年業(yè)務穩(wěn)定增長，根據(jù)前三季度財務數(shù)據(jù)，全年收入預計將超2億元。

圖14：優(yōu)迅醫(yī)學發(fā)展模式

優(yōu)迅醫(yī)學是國內(nèi)少有的選擇了出生缺陷和腫瘤基因檢測雙路徑發(fā)展方式的公司之一。優(yōu)迅醫(yī)學是國內(nèi)最早介入NIPT行業(yè)的公司之一，并已經(jīng)成功通過NIPT實現(xiàn)了盈利。優(yōu)迅醫(yī)學不僅保持著自身在NIPT行業(yè)的競爭力，還持續(xù)的保持著對技術方法上的創(chuàng)新。2017年11月優(yōu)迅的NIPT新算法文章發(fā)表于臨床遺傳學領域最好的雜志之一Genetics in Medicine（IF=9.937），是NIPT上市以來唯一一篇方法學重大革新類文章；在2018年三月的第十三屆國際基因組學大會上，優(yōu)迅題為”Power of Bayesian Noninvasive Prenatal Screen on BGISEQ-500 data”的研究入選壁報展示。該研究證實了優(yōu)迅基于貝葉斯理論的NIPT算法同樣適用于BGISEQ-500（華大國產(chǎn)測序儀型號）的數(shù)據(jù)，并且相較傳統(tǒng)Z檢驗方法，能更好的排除母體微缺失微重復對于三大染色體異常結(jié)果的判定。

在NIPT行業(yè)獲得的成功使得優(yōu)迅有能力在腫瘤基因檢測產(chǎn)品研發(fā)上做出更大的投入。到目前為止優(yōu)迅醫(yī)學提供的腫瘤基因檢測產(chǎn)品類型已經(jīng)幾乎覆蓋了患者診療全過程，并且是國內(nèi)唯一搭建了ctDNA&CTC液體活檢雙平臺的基因檢測公司。而在研發(fā)方面，腫瘤早篩是優(yōu)迅醫(yī)學的重點關注內(nèi)容，目前在一期臨床試驗中已經(jīng)取得了喜人的成績。除此之外，優(yōu)迅醫(yī)學還與中國癌癥基金會合作，在ctDNA檢測方面開展大規(guī)模腫瘤精準醫(yī)療臨床科研項目。

優(yōu)迅醫(yī)學的CEO周曄博士是新墨西哥大學的生物醫(yī)學PhD，在美國希望之城多年從事腫瘤的機理及科研臨床轉(zhuǎn)化領域的工作，在CTC、ctDNA、腫瘤二代測序技術方面有著豐富的臨床經(jīng)驗。除周曄博士外，優(yōu)迅醫(yī)學的首席科學官關永濤教授帶領的科技團隊研發(fā)出的應用于液態(tài)活檢的ESRiT技術、基于貝葉斯理論的NIPT新算法、基于低深度WGS的泛腫瘤CCeS早篩模型，均在行業(yè)中保持領先，并能夠在一定的時間內(nèi)持有技術壁壘。

產(chǎn)品情況

?優(yōu)迅的腫瘤基因檢測產(chǎn)品主要分為腫瘤專項基因體檢、優(yōu)替、優(yōu)旭和優(yōu)睿，分別對應腫瘤預防、腫瘤治療/預后、CTC&ctDNA檢測和血液腫瘤檢測，此外還有正在進行臨床研究的早篩產(chǎn)品。優(yōu)迅醫(yī)學在液體活檢技術上的長足優(yōu)勢和覆蓋診療全過程的產(chǎn)品線，使得優(yōu)迅醫(yī)學可以實現(xiàn)“早期篩查診斷+個體化治療指導+全程動態(tài)監(jiān)控”的癌癥精準診療全業(yè)務線模式。

A.?泛癌種無創(chuàng)早期篩查

目前市面上提供腫瘤早篩的企業(yè)不在少數(shù)，但是還沒有出現(xiàn)基于中國人基因特點，安全有效并且價格合適的泛癌種早篩產(chǎn)品。為了解決這些問題，優(yōu)迅醫(yī)學建立了一種低成本、便于操作、準確、可針對泛癌種的CCeS三維泛腫瘤早篩分析方法。該方法從cfDNA濃度、CNV模式及error Spectrum三個角度分析數(shù)據(jù)建立早篩模型，以實現(xiàn)在低深度的情況下通過模型進行篩選，實現(xiàn)早期腫瘤信息的捕獲。優(yōu)迅醫(yī)學已經(jīng)在對健康個體，良性疾病患者和不同階段的癌癥患者進行低至0.5X的全基因組測序中，證明了使用低深度WGS進行癌癥篩查的可行性。

數(shù)據(jù)來源：優(yōu)迅醫(yī)學

圖15：優(yōu)迅醫(yī)學早篩分析方法臨床數(shù)據(jù)

根據(jù)優(yōu)迅醫(yī)學的披露，肺癌研究共207例樣本入組，乳腺癌研究共入組212例樣本。研究結(jié)果表明，該分析方法在針對健康人群、早期患者、中晚期患者的樣本比對中，在準確性、敏感性、特異性三個方面均得到了較好的印證。多數(shù)檢測有效率在90%以上，最低值也超過75%。對比常規(guī)檢測使用的腫瘤標志物方法，其靈敏度和特異性都有大幅提升，并且不受腫瘤原發(fā)部位的影響。

目前該項臨床研究仍在進行當中。優(yōu)迅醫(yī)學將在隨后的研究中，繼續(xù)驗證這一方法的優(yōu)越性。

B.?優(yōu)替

優(yōu)替是優(yōu)迅醫(yī)學針對治療和預后部分的產(chǎn)品，主要包括腫瘤個性化治療基因檢測、乳腺癌21基因檢測和腫瘤細胞微衛(wèi)星不穩(wěn)定性檢測。腫瘤個性化治療基因檢測是其中的重點內(nèi)容，主要服務于腫瘤患者，為腫瘤患者提供精準治療意見。優(yōu)迅醫(yī)學根據(jù)不同癌種和檢測內(nèi)容的多寡制定了多個不同的方案以服務不同種類的患者，其中適用癌種最廣、覆蓋治療類型最多的腫瘤全景觀測包括125個靶向藥物基因、60多個化療藥物基因、370個腫瘤信號通路基因和54個遺傳易感基因，以及PD-L1、TMB檢測等。豐富的檢測內(nèi)容為腫瘤患者精準醫(yī)療的實現(xiàn)提供了切實的幫助。

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C.?優(yōu)旭

目前臨床已經(jīng)廣泛認可ctDNA液體活檢在指導用藥的中的作用。為貼近臨床，優(yōu)迅醫(yī)學開發(fā)了小、中、大三種panel的檢測產(chǎn)品，來應對不同患者的不同需求。單癌種小panel的檢測主要專注于常見癌種，檢測內(nèi)容涵蓋常用的靶向藥物和化療藥物，屬于最高性價比的一款；中等panel大小的檢測產(chǎn)品包含多癌種，在小panel檢測內(nèi)容的基礎上擴展到相關信號通路的基因情況，從有效性和毒副作用兩方面提升用藥信息參考性；全方位檢測的大panel產(chǎn)品，則可以涵蓋所有FDA目前已批準的靶向藥物，同時結(jié)合化療藥物相關基因、遺傳易感情況、信號通路相關基因等，通過多維度的信息分析，給出最佳的治療方案建議。

除了個性化用藥之外，優(yōu)旭還包括ctDNA&CTC預后評估和動態(tài)監(jiān)測。針對腫瘤患者，通過ctDNA&CTC雙平臺檢測，為患者提供完整的術后檢測內(nèi)容，包括預后分析、療效監(jiān)測、耐藥性分析、病程評估等。主要應用于肺癌、胃癌、乳腺癌領域。優(yōu)迅醫(yī)學的CTC檢測，通過結(jié)合雙向篩選和腫瘤特異性基因表達水平檢測，使得檢測效率獲得了大幅提升。目前其臨床試驗在乳腺癌、結(jié)直腸癌等癌種的病程監(jiān)控和甲狀腺癌的良惡性鑒別上，都表現(xiàn)出了良好的應用前景。

D.?優(yōu)睿

優(yōu)迅醫(yī)學是市場中少數(shù)提供血液腫瘤基因檢測的公司之一。在血液腫瘤基因檢測大多使用PCR試劑盒的情況下，優(yōu)迅醫(yī)學著眼未來，開發(fā)了基于NGS技術的血液腫瘤檢測產(chǎn)品。使用NGS進行血液腫瘤融合基因、點突變及個性化微殘的檢測，相比于傳統(tǒng)的PCR技術，可以為患者提供更全面的檢測結(jié)果，實現(xiàn)更加精準的預后分析，并提供更加有效的治療方案。

2.元碼基因

企業(yè)簡介

?融資歷程

元碼基因2014年在北京成立，曾在2015年和2016年進行過天使輪和A輪的融資，投資方包括華人創(chuàng)投、合源資本、雅惠精準醫(yī)療基金等，具體融資額未披露。2018年1月，元碼基因在新三板上市。

在腫瘤基因檢測行業(yè)發(fā)展的開端，企業(yè)的推廣模式主要是線下銷售團隊或者是通過與專家合作進行大panel的基因檢測。而元碼基因則走出了第三條路，通過與醫(yī)院共建實驗室的方式進行市場推廣。國內(nèi)90%以上的三甲醫(yī)院都沒有獨立檢測中心，在實驗室檢測方面需求旺盛。元碼基因正是看準了醫(yī)院的這種需求，采取共建實驗室的模式，將自己的產(chǎn)品推送進醫(yī)院系統(tǒng)。與其合作的醫(yī)院遍及全國。東到山東，西至新疆，北及黑龍江，南臨海南，均有元碼基因的足跡。這樣的經(jīng)營模式可能在發(fā)展初期需要大量的資本投入，但是從長遠角度上看，此種經(jīng)營模式更具有可持續(xù)性，并且也使元碼基因與醫(yī)院之間的關聯(lián)更加緊密。

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元碼基因的創(chuàng)始人田埂博士，畢業(yè)于中國科學院研究生院。田埂博士在創(chuàng)業(yè)之前歷任清華大學基因組與合成生物學中心主管，華大基因華北區(qū)第一負責人，天津華大創(chuàng)始人法人總經(jīng)理，深圳華大基因研究院研發(fā)副主管。多年的學術底蘊和測序行業(yè)的工作經(jīng)驗令田埂博士對精準醫(yī)療行業(yè)深諳其道。在清華工作期間，一個偶然的機會令田埂博士了解到國內(nèi)臨床需求與臨床資源有限的矛盾，于是毅然決定投身實業(yè)。其創(chuàng)業(yè)契機也促成了元碼基因這種以共建實驗室為主的經(jīng)營模式。

產(chǎn)品情況

元碼基因提供的腫瘤基因檢測產(chǎn)品主要分為兩大類，一是腫瘤精準醫(yī)療系統(tǒng)解決方案，二是10K液體活檢檢測方案。元碼基因的產(chǎn)品中大量的使用了最新的ddPCR技術。這項技術可以對樣品進行維滴化處理，將大量稀釋后的樣品分至芯片的微反應器中，使得每個反應器的核酸模板數(shù)量少于或等于一個，以此完成對于核酸分子的絕對定量。ddPCR的應用使得元碼基因的檢測結(jié)果更加精確，也表現(xiàn)出了元碼基因精益求精的服務態(tài)度。

腫瘤精準醫(yī)療系統(tǒng)解決方案中主要提供了三個產(chǎn)品類別，濟康、濟克和濟安，分別對應腫瘤防治進程中的預防和早篩、治療、動態(tài)監(jiān)控。這個大類的產(chǎn)品主要是常規(guī)的腫瘤基因檢測項目，包括廣譜的遺傳性篩查、適應不同人群的用藥基因檢測、耐藥監(jiān)控、定制基因動態(tài)監(jiān)控和CTC腫瘤復發(fā)監(jiān)控等產(chǎn)品。肺癌和消化系統(tǒng)癌種是元碼基因主要的關注方向，而廣譜檢測則基本可以覆蓋大多數(shù)的實體瘤癌種。

10K液體活檢檢測方案是元碼基因在2016年5月整合創(chuàng)立的新內(nèi)容，主要是針對ctDNA的液體活檢產(chǎn)品。其中“10”代表十毫升血液，“10K”則意味著10K分之一的靈敏度，也就是ctDNA液體活檢靈敏度的極限。10K液體活檢檢測方案現(xiàn)在已經(jīng)可以用于腫瘤的早篩早診、治療、病情檢測、復發(fā)轉(zhuǎn)移等多個階段。這一產(chǎn)品的優(yōu)越性尤其體現(xiàn)在早篩早診方面，已經(jīng)可以涵蓋34種癌癥相關的50個驅(qū)動基因的2855個基因突變，進而通過分子分型，幫助受檢者制定個體化治療方案，篩選靶向藥物。

3.海普洛斯

企業(yè)簡介

?融資歷程

海普洛斯2014年在深圳成立，至今已經(jīng)完成了4輪共計4.7億元的融資（數(shù)億以一億計），投資方包括山藍資本、優(yōu)選資本、可信資本、軟銀中國、深創(chuàng)投等。海普洛斯也是軟銀和深創(chuàng)投在精準醫(yī)療和液體活檢領域中國布局的唯一企業(yè)。

與上述企業(yè)都不同的是，海普洛斯并不僅僅面向臨床，面向科研的測序項目也是海普洛斯關鍵的業(yè)務組成部分。科研產(chǎn)品在檢測內(nèi)容和檢測深度上與臨床產(chǎn)品有較大的不同?？蒲挟a(chǎn)品往往檢測深度較深，檢測目標也不僅限于CTC和ctDNA，還會包括miRNA、lncRNA等目前尚未登陸臨床的其他腫瘤內(nèi)容物。這對于基因檢測公司的檢測團隊能力有著極高的要求，海普洛斯在科研行業(yè)活動的開展，也表現(xiàn)出其對自身團隊水平的自信。

海普洛斯的創(chuàng)始人許明炎博士畢業(yè)于美國新墨西哥大學，是哈佛大學的訪問學者。許明炎博士師從哈佛大學“三院院士”George Chunch實驗室的Jeremy Edwards教授，具有十余年基因測序技術和測序儀器研發(fā)經(jīng)驗，曾參與多款二代測序儀的研發(fā)。因此海普洛斯的研發(fā)道路多向技術靠攏，自主研發(fā)的CUBE-ctDNA測序技術、HAPCap基因捕獲技術等多項先進液體活檢技術，達到行業(yè)頂尖水平。

產(chǎn)品情況

海普洛斯的主要產(chǎn)品系列是HapOnco，包括了大多數(shù)的腫瘤基因檢測產(chǎn)品類型。既有泛腫瘤的用藥基因檢測產(chǎn)品，也有幾個常見癌種的小范圍檢測產(chǎn)品。其中最大panel的泛腫瘤基因檢測產(chǎn)品可檢測高達451種相關基因，包括腫瘤靶向用藥基因、信號通路相關基因、化療位點基因、MSI區(qū)域基因、病毒序列基因等。

海普洛斯在2015年就提出了中國首個大型癌癥“精準醫(yī)療”計劃，目前已經(jīng)基本完成。該計劃針對肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌這五個高發(fā)癌種，旨在實現(xiàn)10000人的癌癥早期篩查、預后監(jiān)測、個體化用藥指導，建立中國首個大型癌癥數(shù)據(jù)庫，為實現(xiàn)精準醫(yī)療奠定基礎。

在萬人計劃之后，海普洛斯又相繼提出了綠肺計劃和腸康計劃。兩項計劃都以ctDNA檢測為技術基礎，利用液體活檢技術無創(chuàng)、實時、靈敏度高、特異性強的特點，對參與計劃的患者進行全病程的系統(tǒng)化管理。這兩項計劃的主旨在于建立一個超過10萬例的中國人群基因數(shù)據(jù)庫，為后期的精準醫(yī)療落地打下堅實的基礎。

這些計劃的提出和實施表明了海普洛斯著眼未來的戰(zhàn)略企圖。這些計劃的實施使得海普洛斯在很長一段時間內(nèi)都可能會需求大量的資金支持，但是從長遠角度上看，基礎數(shù)據(jù)的積累對于腫瘤基因檢測產(chǎn)品的研發(fā)具有不可替代的關鍵作用。這些數(shù)據(jù)庫的成型可能會拉開海普洛斯與同類企業(yè)之間的技術差距，為海普洛斯在下一階段的競爭中取得優(yōu)勢。

來源：動脈網(wǎng)