IDC2022化學(xué)新藥研發(fā)分析論壇議題首次公開(kāi)，限量免費(fèi)參會(huì)名額搶票中
發(fā)布在 活動(dòng)會(huì)議
部分議題
論壇一：化學(xué)創(chuàng)新藥（Protac、AI、CADD、CNS、NASH、抗腫瘤藥物）
- 小分子創(chuàng)新藥的立項(xiàng)策略
- AI賦能纖維化和潰瘍性結(jié)腸炎藥物研發(fā)
- 治療KRAS突變腫瘤藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)展
- PROTAC藥物技術(shù)研究
- 羅氏上海創(chuàng)新中心新型抗病毒藥物的研究與開(kāi)發(fā)
- 齊頭并進(jìn)的小分子靶向抗腫瘤藥物的研發(fā)
- ALRN532的發(fā)現(xiàn)：一個(gè)具有選擇性，口服利用度和體內(nèi)藥效的CDK2抑制劑
- 靶向冠狀病毒蛋白酶的藥物開(kāi)發(fā)
- 蛋白降解技術(shù)攻克“不可成藥”靶點(diǎn)
- 圓桌討論：PROTAC技術(shù)研發(fā)和轉(zhuǎn)化
- 圓桌討論：如何站在前沿技術(shù)的風(fēng)口開(kāi)發(fā)新藥
論壇二：改良型新藥（高端、復(fù)雜、難溶、脂質(zhì)體）
- PKPD模型在改良型新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
- 差異化競(jìng)爭(zhēng)的吸入制劑開(kāi)發(fā)策略
- 口腔膜劑的研究與開(kāi)發(fā)
- 改良型新藥和FDA505（b）2注冊(cè)策略選擇
- 三迭紀(jì)MED 3D打印技術(shù)——505(b)(2)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的新機(jī)遇
- 多肽納米顆粒（PNP）的核酸藥物導(dǎo)入平臺(tái)在核酸干擾創(chuàng)新藥領(lǐng)域研究進(jìn)展
- 共晶藥物的性質(zhì)改良及其案例分享
- 圓桌討論：高端制劑的未來(lái)發(fā)展與挑戰(zhàn)
論壇三：藥物分析（基因毒、質(zhì)量控制、雜質(zhì)分析、穩(wěn)定性）
- 藥品檢驗(yàn)方法的選擇
- 基于質(zhì)譜分析的藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)方法
- 化學(xué)創(chuàng)新藥與改良型新藥穩(wěn)定性研究的技術(shù)要求和案例分析
- 關(guān)于分析方法驗(yàn)證的一些思考
- 小分子新藥上市申報(bào)階段的質(zhì)量研究策略與實(shí)踐
- 化學(xué)藥基因毒性雜質(zhì)評(píng)估及分析策略
- 注冊(cè)起始原料的選擇淺析
- 自動(dòng)化樣品制備——方法轉(zhuǎn)移與驗(yàn)證
- 圓桌討論：藥物分析在藥學(xué)研發(fā)中的應(yīng)用及攻克藥物研發(fā)中的“瓶頸”問(wèn)題。
論壇四：綠色合成與API（微通道反應(yīng)器技術(shù)、共結(jié)晶、流動(dòng)化學(xué)、手性結(jié)晶等）
- 綠色制藥理念及案例分享
- 手性結(jié)晶：手性藥物的拆分與純化
- 綠色合成實(shí)現(xiàn)藥品制造“兩降一提”
- 微通道反應(yīng)器技術(shù)最新動(dòng)態(tài)與工業(yè)化應(yīng)用
- 藥物結(jié)晶工藝優(yōu)化及典型案例分析
- 流動(dòng)化學(xué)技術(shù)助力原料藥工藝研發(fā)與生產(chǎn)的綠色轉(zhuǎn)型
- 圓桌討論：碳中和背景下的原料藥行業(yè)綠色發(fā)展
重磅嘉賓
誰(shuí)將出席
- 化學(xué)制藥及技術(shù)公司：研發(fā)部、制劑部、藥學(xué)研究部、工藝開(kāi)發(fā)部、質(zhì)量分析部、技術(shù)部、生產(chǎn)部、質(zhì)量部QA/QC、戰(zhàn)略BD部及臨床部門(mén)負(fù)責(zé)人及高級(jí)管理人員；
- 原料藥研發(fā)與化學(xué)合成專家；
- 藥品注冊(cè)及監(jiān)管機(jī)構(gòu)法規(guī)專家；
- 科研院校藥學(xué)院師生以及醫(yī)院藥學(xué)研究醫(yī)生；
- CRO、CDMO以及技術(shù)設(shè)備的高級(jí)管理人員；
- 藥物分析儀器以及服務(wù)提供企業(yè)負(fù)責(zé)人；
往屆回顧
參與形式
?
本文系作者 @TIMEDOO 原創(chuàng)發(fā)布在 肽度TIMEDOO。未經(jīng)許可，禁止轉(zhuǎn)載。
