BPC 2022 第八屆創(chuàng)新藥專題系列會(huì)議-PharmaCon2022創(chuàng)新化學(xué)藥研發(fā)論壇特邀70+權(quán)威講者，聚焦PROTAC、AI等新型技術(shù)平臺(tái)下的1類小分子創(chuàng)新藥在腫瘤與非腫瘤領(lǐng)域的源頭創(chuàng)新與成藥性開(kāi)發(fā)，CMC中的變更與IND、NDA申報(bào)挑戰(zhàn)，創(chuàng)新化合物API和高端制劑工藝開(kāi)發(fā)等領(lǐng)先經(jīng)驗(yàn)做精彩分享與交流。

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干貨滿滿！重磅首發(fā)議程公布

小分子創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新專場(chǎng)

靶向不可成藥——研發(fā)具有競(jìng)爭(zhēng)壁壘的小分子創(chuàng)新藥

靶向蛋白降解與PROTAC

PROTAC腫瘤全新靶點(diǎn)的識(shí)別、驗(yàn)證與藥物發(fā)現(xiàn)（擬）

丁克，中科院上海有機(jī)所/暨南大學(xué)教授

分子膠和PROTAC交叉融合對(duì)于腫瘤和免疫藥物的開(kāi)發(fā)

楊小寶，標(biāo)新生物CEO

基于新一代結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)MicroED加速新藥發(fā)現(xiàn)

夏榮森，蘇州青云瑞晶生物科技有限公司商務(wù)總監(jiān)、合伙人

基于臨床價(jià)值的創(chuàng)新藥藥理毒理研究關(guān)注點(diǎn)

程魯榕，CDE?前藥理毒理審評(píng)專家

冷凍電鏡結(jié)構(gòu)解析指導(dǎo)PROTAC向分子膠的演化

顏曉東，佰翱得副總裁

圓桌討論：應(yīng)對(duì)PROTAC藥物成藥性挑戰(zhàn)，我們有哪些應(yīng)對(duì)策略？

丁克，中科院上海有機(jī)所/暨南大學(xué)教授
杜武，海創(chuàng)藥業(yè)資深副總裁
楊小寶，標(biāo)新生物CEO
戴晗，維亞生物創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人

基于蛋白穩(wěn)態(tài)調(diào)控的新藥發(fā)現(xiàn)

董曉武，浙江大學(xué)藥學(xué)系副主任，浙江大學(xué)創(chuàng)新藥物研究中心副主任

分子伴侶介導(dǎo)的蛋白降解平臺(tái) (CHAMP?)助力小分子新藥發(fā)現(xiàn)

葉龍，珃諾生物醫(yī)藥新藥研發(fā)高級(jí)總監(jiān)

PROTAC Nano-SPUD藥物研發(fā)平臺(tái)和進(jìn)展概述

馮焱，領(lǐng)泰生物創(chuàng)始人、總經(jīng)理

AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技術(shù)制藥

基于結(jié)構(gòu)的新型FGFR4抑制劑藥物發(fā)現(xiàn)研究以及FBDD藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)

邵寧，保諾-桑迪亞藥物化學(xué)副總裁

AI?分子模擬，打造新一代藥物設(shè)計(jì)開(kāi)放平臺(tái)

孫偉杰，深勢(shì)科技創(chuàng)始人、CEO

AI輔助藥物設(shè)計(jì)與臨床前開(kāi)發(fā)

任峰，英矽智能首席科學(xué)官，新藥研發(fā)負(fù)責(zé)任人

圓桌討論：我們準(zhǔn)備好了嗎？新興跨界技術(shù)賦能新藥發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)與落地思考

任峰，英矽智能首席科學(xué)官，新藥研發(fā)負(fù)責(zé)任人
黨群，真實(shí)生物總裁
夏明德，英諾湖醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)和首席執(zhí)行官
申華瓊，紐歐申醫(yī)藥創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官

基于臨床需求的差異化藥物發(fā)現(xiàn)

2022年新格局下的中國(guó)新藥研發(fā)

胡邵京，思康睿奇（上海）藥業(yè)有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO

腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新-對(duì)于疾病的深入理解

抗腫瘤免疫治療小分子藥物研究

張翱，上海交通大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)

腫瘤免疫小分子PD-1/L1藥物研發(fā)進(jìn)展

王玉光，再極醫(yī)藥董事長(zhǎng)

化繁為簡(jiǎn) – 構(gòu)建自動(dòng)化醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室

張晨曦，力揚(yáng)企業(yè)有限公司產(chǎn)品經(jīng)理

靶向惡性實(shí)體瘤的小分子靶向偶聯(lián)新藥研發(fā)

段建新，艾欣達(dá)偉醫(yī)藥董事長(zhǎng)

CAS SciFinder Discovery Platform助力創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新

程小燕，CAS 解決方案專家

圓桌討論：小分子藥物在抗腫瘤領(lǐng)域的機(jī)遇與挑戰(zhàn)——差異化藥物的靶點(diǎn)選擇與立項(xiàng)思考

主持人：陶維康，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理兼研發(fā)中心CEO
張勁濤，捷思英達(dá)董事長(zhǎng)兼CEO
段建新，艾欣達(dá)偉醫(yī)藥董事長(zhǎng)
周文波，上海宇耀生物科技有限公司CEO
華燁，燁輝醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人/CEO

中國(guó)創(chuàng)新藥及出海臨床試驗(yàn)三期臨床開(kāi)發(fā)策略與研究進(jìn)展

徐英霖，徐諾藥業(yè)董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官

非腫瘤藥物發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新（抗感染、CNS、慢病等）-對(duì)于疾病的深入理解

創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)：從靶標(biāo)結(jié)構(gòu)到臨床藥物

徐華強(qiáng)，凱思凱迪創(chuàng)始人及董事長(zhǎng)，中科院受體結(jié)構(gòu)與功能重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)始主任

話題待定

梁純，廣州恩康藥業(yè)董事長(zhǎng)，香港科技大學(xué)教授

RORγt小分子藥物的發(fā)現(xiàn)與臨床前研究

王永輝，上海輝啟生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)

針對(duì)慢性乙肝治愈的創(chuàng)新療法和解決方案

唐國(guó)志，維申醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、CEO

帕金森靶點(diǎn)驗(yàn)證與小分子新藥發(fā)現(xiàn)

周顯波，中澤醫(yī)藥CEO

抗乙肝病毒活性天然小分子作用機(jī)制及1類新藥研發(fā)

許敏，昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師

小分子創(chuàng)新藥CMC申報(bào)與開(kāi)發(fā)論壇

沖刺最后一公里——CMC申報(bào)與上市

開(kāi)幕致辭

潘廣成，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)

應(yīng)對(duì)變更合規(guī)挑戰(zhàn)

對(duì)創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)要求的相關(guān)解讀

李眉，原CDE化學(xué)藥品及生物制品室室主任兼化藥組組長(zhǎng)

高活性藥物從早期開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的控制策略

王新峰，賽默飛Patheon?制藥服務(wù)部全球SME

案例淺析：化學(xué)新藥研發(fā)中基于科學(xué)的各學(xué)科間相互協(xié)調(diào)及設(shè)計(jì)

李三鳴，沈陽(yáng)藥科大學(xué)教授

小分子藥物基因雜質(zhì)研究策略

馬建國(guó)，維亞生物高級(jí)副總裁、浙江朗華制藥有限公司總裁

圓桌討論：面對(duì)各種大小變更，我們?cè)撊绾伪M可能減少變更、符合監(jiān)管要求與平衡成本最優(yōu)？

主持人：馬元輝，海和藥物臨床前研發(fā)部副總裁
李景榮，勁方醫(yī)藥CTO、勁方生物總經(jīng)理
劉波，和記黃埔醫(yī)藥副總裁
郭玉申，亞虹醫(yī)藥藥學(xué)副總裁

基因毒雜質(zhì)的挑戰(zhàn)與控制策略 – 從ICH指導(dǎo)綱領(lǐng)到實(shí)際操作層面

李敏，華海藥業(yè)副總裁、上海華匯拓醫(yī)藥科技董事長(zhǎng)

新藥研發(fā)中的關(guān)鍵晶型問(wèn)題

陳岑，蘇州晶云藥物科技股份有限公司/全球商務(wù)負(fù)責(zé)人

小分子創(chuàng)新藥評(píng)價(jià)，處方開(kāi)發(fā)及IND法規(guī)要求探討

王志宣，賽諾菲中國(guó)研發(fā)中心，CMC商務(wù)&外部合作總監(jiān)

小分子創(chuàng)新藥NDA現(xiàn)場(chǎng)動(dòng)態(tài)核查注意事項(xiàng)與應(yīng)對(duì)策略

付宜磊，華領(lǐng)醫(yī)藥質(zhì)量與風(fēng)險(xiǎn)控制部高級(jí)副總裁，首席質(zhì)量官

中國(guó)電子遞交元年——eCTD法規(guī)解讀以及準(zhǔn)備思路的分享

闕兆麟，輝瑞（中國(guó)）研究開(kāi)發(fā)有限公司，藥品注冊(cè)文件出版團(tuán)隊(duì)經(jīng)理

圓桌討論：我們?cè)撊绾我宰钌俚墓ぷ髁颗c成本合理設(shè)計(jì)與布局，以滿足NDA申報(bào)核查要求？

滕尚軍，亞盛醫(yī)藥化學(xué)開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)副總裁
陳桂良，上海藥品審評(píng)核查中心主任，主任藥師，博士生導(dǎo)師
張津州，華海藥業(yè)研發(fā)總監(jiān)
范文源，百濟(jì)神州高級(jí)制劑研發(fā)總監(jiān)

以終為始——小分子創(chuàng)新藥物藥學(xué)與工藝開(kāi)發(fā)

創(chuàng)新藥物質(zhì)量分析與開(kāi)發(fā)

從QbD的思想平臺(tái)上來(lái)探討溶出檢測(cè)在新藥研發(fā)過(guò)程中的功能與角色

韓建華，藥物溶出檢測(cè)技術(shù)專家（online）

臨床期間/preNDA藥學(xué)工藝變更的申報(bào)要求與橋接試驗(yàn)策略

郭振榮，美迪西藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁

美國(guó)藥典分析方法生命周期通則<1220>解析

劉捷，美國(guó)藥典委員會(huì)中華區(qū)總部科學(xué)事務(wù)部副總監(jiān)

化學(xué)藥高端制劑摸索優(yōu)化、工藝開(kāi)發(fā)與質(zhì)量分析

話題待定

畢明達(dá)，維亞生物副總裁

新型治療實(shí)體的藥物遞送：挑戰(zhàn)與機(jī)遇

陳霖，Bayer研發(fā)總監(jiān)

制劑工藝驗(yàn)證中的過(guò)程控制和關(guān)鍵工藝參數(shù)的確認(rèn)

吳正紅，中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)中心副主任、教授

智能遞藥系統(tǒng)開(kāi)發(fā)研究

于海軍，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所，課題組長(zhǎng)

小分子微球處方工藝開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新路徑及技術(shù)難點(diǎn) – 案例分析

于葦凌，輝凌制藥（Ferring）Principal Scientist

研發(fā)創(chuàng)新體系突破技術(shù)難點(diǎn)疑點(diǎn)

江新安，產(chǎn)品創(chuàng)新與研發(fā)管理專家、項(xiàng)目管理專家

BPC?2022?創(chuàng)新藥專題系列會(huì)議

拒絕內(nèi)卷，尋求差異，兩會(huì)合一共探創(chuàng)新藥研發(fā)新征程

BPC?2022?創(chuàng)新藥系列專題會(huì)議將于2022年7月14-15日在上海全新亮相。大會(huì)分設(shè)4大專場(chǎng)，從創(chuàng)新抗體藥物（新靶點(diǎn)/ADC/雙多抗/…）和小分子創(chuàng)新藥物（PROTAC/AI/變更/…）兩大維度出發(fā)，特邀150余位創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)、科研學(xué)者、法規(guī)監(jiān)管專家與科學(xué)家深入新藥“源頭”進(jìn)行分享，以臨床價(jià)值為目標(biāo)，探索“大小分子”多線發(fā)展策略。大會(huì)將吸引1500+創(chuàng)新藥領(lǐng)域行業(yè)精英的踴躍參與。

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