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索加德博士

大約40年來，世界各地的科學(xué)家一直試圖找到治療艾滋病毒的方法，但都沒有成功，但現(xiàn)在，來自奧爾胡斯（Aarhus）大學(xué)和奧爾胡斯大學(xué)醫(yī)院的一組研究人員顯然發(fā)現(xiàn)了等式中的一個重要因素。

奧爾胡斯大學(xué)轉(zhuǎn)化病毒研究教授奧勒·施梅爾茨·索加德（Sogaard）博士說，他是剛剛在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表一項創(chuàng)新研究的高級作者。

“這項研究是首批在人類身上進行的研究之一，在這項研究中，我們展示了一種方法，在標(biāo)準(zhǔn)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療暫停的情況下，增強身體自身抗擊艾滋病毒的能力。因此，我們認(rèn)為這項研究是走向治愈的重要一步，”他說。

這項研究是與來自英國、美國、西班牙和加拿大的研究人員密切合作進行的。

隱藏的病毒

雖然還不可能找到治療艾滋病毒的方法或保護性疫苗，但今天的標(biāo)準(zhǔn)治療對遏制這種疾病非常有效。

今天，艾滋病毒感染者可以接受所謂的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，這種療法可以抑制血液中的病毒數(shù)量，并部分恢復(fù)免疫系統(tǒng)。

然而，如果停止標(biāo)準(zhǔn)治療，血液中的病毒量會在幾周內(nèi)上升到標(biāo)準(zhǔn)治療開始前的水平——不管患者的治療過程是10年還是20年。

這是因為艾滋病毒隱藏在人體免疫細(xì)胞的基因組中，而在丹麥領(lǐng)導(dǎo)的研究項目中，干預(yù)措施的目標(biāo)正是這些細(xì)胞。

在這項研究中，研究人員研究了兩種實驗藥物對最近被診斷為艾滋病毒感染者的影響。

抗體恢復(fù)免疫力

來自丹麥和英國的研究參與者被隨機分為四組，所有人都接受標(biāo)準(zhǔn)治療。他們中的一些人還接受了藥物Romidepsin（羅米地辛），這種藥物旨在防止病毒隱藏在人體的免疫細(xì)胞中，而另一些人則接受了抗艾滋病病毒的單克隆抗體（3BNC117），這種抗體可能會消除受感染的細(xì)胞，并增強免疫系統(tǒng)。一組接受沒有實驗藥物的標(biāo)準(zhǔn)治療，而最后一組接受標(biāo)準(zhǔn)治療和兩種實驗藥物的結(jié)合。

研究觀察到的 3BNC117的病毒學(xué)和免疫學(xué)效應(yīng)在 ART前血漿 HIV-1 Env（包膜）序列對3BNC117敏感的個體中最為明顯。在ART啟始后 400天后，研究對 20名受試者進行為期12周的試驗性ART停藥(ATI)。接受

3BNC117治療的攜帶 3BNC117 敏感病毒的

患者中7人（35%）在12周內(nèi)病毒載量反彈

小于5000，3BNC117 + Romidepsin組1名

患者病毒載量完全沒有反彈。

奧爾胡斯大學(xué)醫(yī)院的Jesper Damsgaard Gunst博士說，研究結(jié)果非常令人鼓舞，他是主要作者，也是該試驗的另一個主要推動力。

“我們的研究表明，新診斷的艾滋病毒感染者在接受單克隆抗體和常用的艾滋病毒藥物治療的同時，在治療開始后病毒數(shù)量下降更快，并對艾滋病毒產(chǎn)生更好的免疫力，如果他們停止使用常用的艾滋病毒藥物，他們的免疫系統(tǒng)可以部分或完全抑制病毒，”他解釋說。

首次成功的臨床試驗

該實驗背后的理論是，單克隆抗體有助于免疫系統(tǒng)識別并殺死受感染的細(xì)胞。

此外，抗體還以大的復(fù)合物形式與病毒結(jié)合，最終到達(dá)淋巴結(jié)，在那里它們刺激某些免疫細(xì)胞產(chǎn)生對HIV的免疫力。通過這種方式，身體可能能夠控制病毒的傳播，并“保護”自己免受艾滋病毒感染引起的傷害。

如果暫停標(biāo)準(zhǔn)治療，以前的實驗性藥物臨床試驗并沒有顯示出對人體對艾滋病毒的免疫力或免疫系統(tǒng)抑制感染的能力有任何顯著影響。

需要優(yōu)化治療

索加德博士強調(diào)，盡管取得了顯著的成果，但在我們看到治愈艾滋病毒的方法之前，還有一段路要走。

首先，研究人員需要找到一種方法來優(yōu)化治療并擴大其效果。

丹麥的研究已經(jīng)在國外引起了相當(dāng)大的關(guān)注，并提高了對新診斷出的艾滋病毒感染者進行實驗性試驗的興趣。

此外，美國衛(wèi)生部最近專門撥出一大筆錢用于這一領(lǐng)域的研究。

此外，比爾和梅林達(dá)·蓋茨基金會和一個大型研究網(wǎng)絡(luò)已采取主動，在非洲開展丹麥研究的后續(xù)項目。

索加德博士的研究小組正在進行一項大型研究，該研究將在整個歐洲進行，以優(yōu)化新的實驗性治療方法。

“我們推測，優(yōu)化的治療方法將對病毒和參與者的免疫力產(chǎn)生更強的影響。我們希望通過這種方式增強免疫系統(tǒng)永久抑制剩余病毒的能力?！?/p>

研究成果的背后

研究類型:隨機臨床試驗。

合作伙伴:奧爾堡、歐登塞和Hvidovre大學(xué)醫(yī)院的傳染病部門、West醫(yī)院單位、倫敦帝國學(xué)院、倫敦國王學(xué)院、洛克菲勒大學(xué)、霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所、威爾·康奈爾醫(yī)學(xué)、內(nèi)布拉斯加大學(xué)奧馬哈分校、西蒙·弗雷澤大學(xué)、Labcorp-Monogram生物科學(xué)公司和IrsiCaixa艾滋病研究所。

外部資助:丹麥Frie Forskningsfond、Regionernes Medicinpulje、Region Midtjyllands Forskningsfond、奧胡斯大學(xué)、國家衛(wèi)生研究所國家過敏和傳染病研究所。洛克菲勒大學(xué)和新基因公司(BMS)免費提供實驗藥物。

鏈接到科學(xué)文章:

原文標(biāo)題:HIV-1患者抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療開始時使用3BNC117和romidepsin進行早期干預(yù):一項1b/2a期隨機試驗

來源：騰訊網(wǎng)