2018年1月上旬circRNA研究報道匯總-肽度TIMEDOO

過去的2017年circRNA研究領域碩果累累,circRNA公眾號也做了非常詳細的解讀,2018新的一年、新的征程,我相信circRNA研究無論是在廣度上還是深度上都將實現(xiàn)全面突破,1月上旬,circRNA方面的研究亮點不少,如環(huán)形siRNA可顯著降低脫靶效應,有更好的特異性。醫(yī)學方面,新發(fā)現(xiàn)circRNA可作為胰腺癌、糖尿病視網(wǎng)膜疾病的診斷標志物等。下面我們一起盤點這半個月的相關研究進展。

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1、CircRNA的計算機研究策略

論文題目:Computational Strategies for Exploring Circular RNAs

雜志:Trends in Genetics?影響因子?10.8分

通訊作者單位:中國科學院北京生命科學研究院

生物信息學在circRNA研究中不可或缺,目前也涌現(xiàn)出多種circRNA鑒定算法,但每種方法側重點各有不同,如何在自己的課題中選擇合適的計算方法,顯得尤為重要。本文通訊作者為中國科學院北京生命科學研究院的趙方慶老師,詳細梳理剖析了當前circRNA研究領域內的生物信息學研究方法,

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圖注:目前11種circRNA鑒定算法精確性比較

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圖注:PEM雙端測序模式的信息可降低circRNA鑒定過程中的假陽性

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圖注:circRNA下游數(shù)據(jù)分析工具列表,可預測circRNA蛋白編碼潛能、差異表達、可變剪接和可視化等

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2、干擾RNA(siRNA)設計成環(huán)形可有助于降低脫靶效應

論文題目:Circular siRNAs for Reducing Off-Target Effects and Enhancing Long-Term Gene Silencing in Cells and Mice

雜志:Molecular Therapy Nucleic Acids?影響因子6.39分

通訊作者單位:北京大學藥學院

該研究由北京大學藥學院湯新景教授主導,報道發(fā)現(xiàn)將干擾RNA的一條設計為閉合環(huán)狀的形態(tài)將有助于提高特異性和延長作用能力,降低脫靶效應,預示著未來circRNA或許可以直接成為有效的核酸藥物,研究成果振奮人心。文章詳解見本公眾號文章《circRNA再顯神通:干擾RNA設計成環(huán)形可有助于降低脫靶效應!》

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圖注:circular siRNA將一條鏈設計為circRNA形式,另一條鏈仍為線性RNA可降低脫靶效應,增強特異性。

3、hsa_circ_0021001是顱內動脈瘤的潛在標志物

論文題目:Circular RNA hsa_circ_0021001 in peripheral blood: a potential novel biomarker in the screening of intracranial aneurysm

雜志:Oncotarget影響因子5.2分

通訊作者單位:浙江溫嶺第一人民醫(yī)院

顱內動脈瘤(IA)是顱內局部血管異常改變而產(chǎn)生的血管瘤樣突起,多發(fā)生于顱內動脈分叉處,破裂后可以導致蛛網(wǎng)膜下腔出血,具有較高的致殘率和病死率。早期診斷和預防出血具有重要的臨床意義。癌癥相關的外周血中circRNA作為診斷標志物已有報道,但關于circRNA在顱內動脈瘤中的研究很少,該研究鎖定hsa_circ_0021001,探討其在顱內動脈瘤患者外周血中的表達情況是否可作為IA的診斷生物標記物。研究者選取223例AI患者,131名健康志愿者作為對照組,采集受試者外周血,進行實時定量逆轉錄檢測。在IA患者的外周血中Hsa_circ_0021001表達水平顯著低于健康對照組,通過ROC曲線分析發(fā)現(xiàn)AUC為0.87,具有很好的診斷價值。采用多變量Cox比例風險回歸分析和預后分析發(fā)現(xiàn),hsa_circ_0021001的表達與動脈瘤破裂、Hunt、Hess水平及手術時機相關。高表達hsa_circ_0021001的患者無病生存(DFS)和總生存(OS) (P < 0.05)較長,表明hsa_circ_0021001具有很好的臨床診斷價值。

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圖注:hsa_circ_0021001在AI患者外周血中表達顯著低于健康對照組,ROC曲線AUC=0.87

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圖注:預后分析PFS?無進展生存期和OS?總生存期

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4、秀麗隱桿線蟲衰老過程中circRNA全局表達譜的模式研究

論文題目:Global accumulation of circRNAs during aging in Caenorhabditis elegans

雜志:BMC GENOMICS ?影響因子3.73分

通訊作者單位:美國內華達大學生物系

本研究利用去核糖體rRNA的轉錄組測序方法,檢測了線蟲衰老過程中全局circRNA的表達譜變化情況。鑒定出1166個circRNAs分子,其中575個是新發(fā)現(xiàn)的circRNAs。這些circRNAs來源于797個蛋白編碼基因,這些基因分布不同功能區(qū)間,包括控制線蟲壽命相關的基因。在線蟲衰老的時間跨度上,一些circRNA差異表達明顯有點達到40倍以上的差異,其中459個circRNA與其來源的宿主基因存在不同的表達模式,表明這些circRNA獨立與宿主基因,可能別主動調控。

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圖注:高通量測序鑒定出1166個circRNA分子大部分來源于CDS區(qū)

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圖注:circRNA的qPCR和Northern?blot鑒定

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圖注:線蟲衰老過程中伴隨多數(shù)circRNA的富集

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5、circ-LDLRAD3是胰腺癌潛在的生物標記物

論文題目:Circular RNA circ-LDLRAD3?as a biomarker in diagnosis of pancreatic cancer

雜志:World Journal of Gastroenterology?影響因子3.37分

通訊作者單位:中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院

胰腺癌是常見的惡性程度很高的消化系統(tǒng)腫瘤,其在世界范圍內的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,病死率已躍居所有腫瘤的前五位,中國排名第七,美國排名第五,5年生存率低于6%,因此早診早治療是攻克胰腺癌的迫切手段,本研究者在前期的研究中發(fā)現(xiàn)hsa_circ_0006988來源于LDLRAD3(低密度脂蛋白受體家族成員),在30對胰腺癌患者標本和31對胰腺癌患者血清標本中,PCR檢測發(fā)現(xiàn)circ-LDLRAD3在胰腺癌中顯著高表達,且與血管,淋巴侵襲和遷移顯著相關,ROC曲線下面積0.67,提示circ-LDLRAD3可作為胰腺癌的診斷標志物。

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圖注:circ-LDLRAD3在胰腺癌臨床組織標本和血液標本中顯著高表達

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圖注:circ-LDLRAD3與CA19-9聯(lián)合診斷ROC曲線下面積達到0.87

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6、CircRNA可成為糖尿病視網(wǎng)膜疾病中的新型生物標志物

論文題目:Identification and Characterization of Circular RNAs as a New Class of Putative Biomarkers in Diabetes Retinopathy

雜志:Investigative Ophthalmology & Visual Science December?影響因子:3.3分

通訊作者單位:上海復旦大學眼科研究所

本研究關注糖尿病視網(wǎng)膜疾病中的circRNA表達譜和臨床意義,circRNA芯片檢測發(fā)現(xiàn)529個circRNA分子發(fā)現(xiàn)差異表達,其中Circ_0005015在糖尿病視網(wǎng)膜患者的血樣、眼睛玻璃體和纖維血管膜樣本中顯著高表達,進一步實驗表明Circ_0005015可競爭性結合miR-519d-3p增加MMP-2,XIAP和STAT3的表達水平,進而調節(jié)內皮細胞增殖、遷移和管狀形成,促進了視網(wǎng)膜內皮血管生成功能。

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圖注:circRNA微陣列和PCR實驗證明Circ_0005015等circRNA在DR病人中高表達。

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圖注:敲低Circ_0005015分子可降低HRVECs細胞的脈管形成能立

7、非編碼RNA在膽管癌中研究綜述

論文題目:NcRNAs and Cholangiocarcinoma

雜志:Journal of Cancer?影響因子2.92分

通訊作者單位:哈爾濱醫(yī)科大學附屬附屬醫(yī)院

膽管癌(CCA)是最常見的原發(fā)性膽道惡性腫瘤,預后較差。對其病因和發(fā)病機理的了解較少,使診斷和治療變得困難。近年來,越來越多的證據(jù)表明,非編碼RNA(ncRNAs)與CCA的發(fā)病機理密切相關。缺乏開放閱讀框架的ncRNAs主要包括miRNA、長非編碼RNA和環(huán)狀RNA。幾項研究表明,ncRNAs的失調是在CCA發(fā)生的常見的重要事件,并且有可能成為治療靶點。此外,ncRNAs可以很容易地在癌癥組織和體液中檢測到,是非常有潛力的診斷標志物。此綜述中,作者闡述了ncRNA在CCA中的作用,并討論了其潛在的臨床價值。CircRNA在膽管癌中的作用機制研究稍少,Kulcheski?等研究報道ciR-SRY/miR-138/RhoC可能在CCA中起到重要作用。

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圖注:膽管癌CCA中主要失調控的miRNAs分子列表

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8、內鞘磷脂合成酶基因相關circRNA在大鼠大腦發(fā)育階段特異性表達研究

論文題目:Developmental stage-specific ex pression of genes for sphingomyelin synthase?in rat brain

雜志:Cell and Tissue Research?影響因子2.79分

通訊作者單位:俄羅斯科學院分子遺傳學研究所

細胞內的鞘磷脂合成酶Sphingomyelin synthase(SMS)的活性主要由兩種酶提供的:鞘磷脂合成酶1(SMS1)和鞘磷脂合成酶2(SMS2)。 他們催化了由磷脂酰膽堿和神經(jīng)酰胺合成鞘磷脂和二酰甘油, 該酶在細胞膜運輸,細胞增殖和凋亡等生物學過程中起重要作用, 脂質代謝的重要參與者。

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圖注:sgms1和sgms2基因結構示意圖已經(jīng)PCR引物設計位置

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圖注:sgms2的circRNA結構和表達分析

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圖注:?Sgms1 circSgms1_2–5 circRNA和sgms1和sgms2 mRNA在大鼠大腦胚胎發(fā)育中的表達趨勢圖
9、circDOCK1 (circ_100721)在口腔鱗癌中通過miR196a5p/BIRC3抑制細胞凋亡

論文題目:CircDOCK1 suppresses cell apoptosis via inhibition of miR196a5p?by targeting BIRC3 in OSCC

雜志:oncology reports?影響因子2.66分

通訊作者單位:廣州醫(yī)科大學口腔醫(yī)院

口腔鱗癌(oral squamous cell carcinomas OSCC)是口腔頜面部常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率約占口腔頜面部惡性腫瘤的80%以上,研究者通過人重組TNF-α因子處理OSCC細胞48小時,構建口腔鱗癌細胞凋亡模型。運用circRNA芯片篩查凋亡相關的差役表達circRNA分子。挑選10個差異表達的circRNA進行PCR驗證,siRNA敲低circDOCK1后可增加細胞凋亡,進一步通過生物信息學預測circDOCK1可能通過miR-196a-5p/BIRC3信號軸發(fā)揮功能。

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圖注:高通量篩選差異表達的circRNA分子

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圖注:?circDOCK1 (circ_100721)在口腔癌細胞和臨床組織標本中高表達

10、circRNA_Atp9b和miR-138-5P在骨關節(jié)炎細胞模型中的表達影響

論文題目:Circular RNA Atp9b, a competing endogenous RNA, regulates the progression of osteoarthritis by targeting miR-138-5p

雜志:gene?影響因子2.42分

通訊作者單位:上海長征醫(yī)院

Osteoarthritis (OA)?骨性關節(jié)炎為一種退行性病變,系由于增齡、肥胖、勞損、創(chuàng)傷、關節(jié)先天性異常、關節(jié)畸形等諸多因素引起的關節(jié)軟骨退化損傷、關節(jié)邊緣和軟骨下骨反應性增生,又稱骨關節(jié)病、退行性關節(jié)炎、老年性關節(jié)炎、肥大性關節(jié)炎等

研究者在前期的IL-1β誘導小鼠軟骨細胞模型中發(fā)現(xiàn),環(huán)形RNA分子circRNA_Atp9b (circ_15898, theRNA-seq,GSE107009)顯著上調,敲低circRNA_Atp9b后可抑制MMP13, COX-2?和IL-6的表達水平,上調Ⅱ型膠原蛋白增加,進一步研究發(fā)現(xiàn)circRNA_Atp9b可通過競爭性結合miR-138-5P參與OA胞外基質ECM代謝和炎癥發(fā)生。

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圖注:circRNA_Atp9b在OA細胞模型中高表達

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圖注:circRNA_Atp9b和miR-138-5P影響MMP13, COX-2?和IL-6的表達水平

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參考文獻

1.?CircDOCK1 suppresses cell apoptosis via inhibition of miR?196a?5p by targeting BIRC3 in OSCC

2.?Circular RNA Atp9b, a competing endogenous RNA, regulates the progression of osteoarthritis by targeting miR-138-5p

3.?Circular RNA circ-LDLRAD3 as a biomarker in diagnosis of pancreatic cancer

4.?Circular RNA hsa_circ_0021001 in peripheral blood_ a potential novel biomarker in the screening of intracranial aneurysm

5.?Circular siRNAs for Reducing Off-Target Effects and Enhancing Long-Term Gene Silencing in Cells and Mice

6.?Computational Strategies for Exploring Circular RNAs

7.?Developmental stage-specific ex pression of genes for sphingomyelin synthase in rat brain

8.?Global accumulation of circRNAs during aging in Caenorhabditis elegans

9.?Identification and Characterization of Circular RNAs as a New Class of Putative Biomarkers in Diabetes Retinopathy

10.?NcRNAs and Cholangiocarcinoma

文 | circRNA 吉賽生物

本文為作者授權肽度時界發(fā)布

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