3月6日，”三陰性乳腺癌日(TNBC Day)”，三陰性乳腺癌”復(fù)旦分型”技術(shù)轉(zhuǎn)化啟動(dòng)會(huì)3月3日在上海順利召開。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科邵志敏教授團(tuán)隊(duì)與浙江數(shù)問(wèn)生物技術(shù)有限公司的研發(fā)、醫(yī)學(xué)和市場(chǎng)團(tuán)隊(duì)共同參加了啟動(dòng)會(huì)。

此前已經(jīng)宣布，數(shù)問(wèn)生物從復(fù)旦腫瘤醫(yī)院獲得邵志敏教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)的復(fù)旦分型技術(shù)專利的獨(dú)家轉(zhuǎn)讓，使數(shù)問(wèn)生物享有三陰性乳腺癌”復(fù)旦分型”技術(shù)成果的開發(fā)推廣權(quán)益，標(biāo)志著”復(fù)旦分型”技術(shù)在全球臨床轉(zhuǎn)化和推廣的開始。

三陰性乳腺癌是乳腺癌所有亞型中”最難治”的一種亞型，邵志敏教授、江一舟教授團(tuán)隊(duì)基于大樣本三陰性乳腺癌患者基因轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究在全球首次提出三陰性乳腺癌的”復(fù)旦分型”，即將三陰性乳腺癌根據(jù)基因和蛋白表達(dá)的情況進(jìn)一步細(xì)分為具有不同分子特征和治療靶點(diǎn)的四種不同亞型，并創(chuàng)造性地設(shè)計(jì)了針對(duì)各亞型的不同治療方案，臨床試驗(yàn)表明，這樣根據(jù)”復(fù)旦分型”進(jìn)行分類而治的個(gè)性化治療方案將難治型晚期三陰性乳腺癌患者的治療有效率（ORR）從傳統(tǒng)的10%提高到29%，而其中的免疫調(diào)節(jié)型一線治療有效率進(jìn)一步大幅提升到81.3%。這些結(jié)果有力驗(yàn)證了三陰性乳腺癌”復(fù)旦分型”的重要臨床價(jià)值。正基于此，復(fù)旦分型在2021年被寫入《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》。

數(shù)問(wèn)生物董事長(zhǎng)張以哲博士表示，”邵教授團(tuán)隊(duì)的‘復(fù)旦分型’技術(shù)讓‘最難治’的三陰性乳腺癌精準(zhǔn)治療成為現(xiàn)實(shí)，是乳腺癌診療領(lǐng)域內(nèi)世界級(jí)的重大突破，也代表著中國(guó)醫(yī)學(xué)專家對(duì)乳腺癌診療領(lǐng)域的重大貢獻(xiàn)。數(shù)問(wèn)生物致力于推動(dòng)乳腺腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)的開發(fā)、轉(zhuǎn)化和推廣，我們的國(guó)際化團(tuán)隊(duì)和豐富的專利成果轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)也將助力‘復(fù)旦分型’惠及中國(guó)乃至全球三陰性乳腺癌患者?！?/p>

數(shù)問(wèn)生物作為一家專注于女性健康精準(zhǔn)診斷的高新技術(shù)企業(yè)，從成立以來(lái)一直致力于乳腺癌精準(zhǔn)診斷，已經(jīng)建立了乳腺癌全病程一站式精準(zhǔn)檢測(cè)解決方案，涵蓋疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、早篩早診、精準(zhǔn)分型、預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、用藥指導(dǎo)、耐藥和復(fù)發(fā)監(jiān)測(cè)等針對(duì)全病程不同階段診療需求的精準(zhǔn)檢測(cè)產(chǎn)品和服務(wù)。其中，原研產(chǎn)品問(wèn)譜特^?（EndoPredict^?）能夠針對(duì)ER陽(yáng)性、HER2陰性早期浸潤(rùn)性乳腺癌患者進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)后、預(yù)測(cè)化療獲益、幫助決策延長(zhǎng)內(nèi)分泌治療，得到了6大國(guó)際指南、8個(gè)國(guó)家以及中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)指南推薦。數(shù)問(wèn)生物與德國(guó)BioNTech公司合作開發(fā)的乳腺癌分子分型產(chǎn)品媽媽泰譜^?獲得國(guó)家藥監(jiān)局創(chuàng)新產(chǎn)品認(rèn)定，基于mRNA定量檢測(cè)的乳腺癌精準(zhǔn)分型，通過(guò)精準(zhǔn)分型和預(yù)后，幫助患者制定更合理的治療決策。

問(wèn)汝^TM系列NGS多基因檢測(cè)產(chǎn)品能夠?yàn)榉簛喰腿橄侔┨峁┫嚓P(guān)治療用藥指導(dǎo)，包括輔助評(píng)估常見化療藥物、內(nèi)分泌藥物的可能療效或毒副作用、指導(dǎo)靶向用藥、輔助指導(dǎo)臨床PARP抑制劑用藥決策、全面滿足乳腺癌靶向治療、免疫治療、內(nèi)分泌治療、化療方案?jìng)€(gè)性化需求。maxBRCA?基因檢測(cè)突破傳統(tǒng)技術(shù)難以檢測(cè)大片段重排變異的技術(shù)壁壘，可全面覆蓋各種類型的突變包括大片段重排，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，提供PARP抑制劑用藥指導(dǎo)。

數(shù)問(wèn)生物此次引進(jìn)”復(fù)旦分型”技術(shù)，使數(shù)問(wèn)生物的乳腺癌產(chǎn)品線更加獨(dú)特、全面和完整，進(jìn)一步加強(qiáng)了數(shù)問(wèn)生物在乳腺癌診療領(lǐng)域中的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和領(lǐng)導(dǎo)地位，這也再次表明數(shù)問(wèn)生物深耕女性健康板塊、為乳腺癌患者提供創(chuàng)新精準(zhǔn)診斷產(chǎn)品的決心與信心。

“創(chuàng)新診斷、預(yù)健美好”，數(shù)問(wèn)生物正全力以赴、在復(fù)旦乳腺腫瘤團(tuán)隊(duì)的支持下開發(fā)推廣”復(fù)旦分型”產(chǎn)品，力爭(zhēng)在最短的時(shí)間內(nèi)將”復(fù)旦分型”技術(shù)產(chǎn)業(yè)化，在全國(guó)乃至全世界進(jìn)行推廣，造福全球三陰性乳腺癌患者。

關(guān)于數(shù)問(wèn)生物

數(shù)問(wèn)生物是一家專注于體外診斷試劑及配套儀器開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)的國(guó)際化公司，打造女性健康診斷領(lǐng)域的國(guó)際化的龍頭企業(yè)?？偛课挥谡憬虑迥缮絿?guó)家高新區(qū)，在杭州、安徽宣城、德國(guó)柏林設(shè)有研發(fā)、生產(chǎn)和銷售基地和團(tuán)隊(duì)，是國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，擁有”創(chuàng)新醫(yī)學(xué)診斷省級(jí)企業(yè)研發(fā)中心”和完善的診斷試劑盒生產(chǎn)和質(zhì)檢設(shè)施，也是浙江省唯一的省級(jí)”創(chuàng)新標(biāo)志物醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)國(guó)際合作基地”。

通過(guò)合作開發(fā)和自主創(chuàng)新，數(shù)問(wèn)生物已經(jīng)獲得了100多項(xiàng)診斷專利，成功開發(fā)上市了多個(gè)同類首創(chuàng)的診斷新產(chǎn)品和服務(wù)，形成了以女性健康特別是母嬰醫(yī)學(xué)和乳腺腫瘤為核心的系列化產(chǎn)品管線，其中全球首創(chuàng)的問(wèn)嫻安^?子癇前期檢測(cè)試劑盒開啟了子癇前期無(wú)創(chuàng)檢測(cè)新時(shí)代；以問(wèn)譜特^?(EndoPredict^?)、媽媽泰譜^?、問(wèn)汝^TM、maxBRCA^TM、問(wèn)復(fù)析^TM等十多項(xiàng)覆蓋乳腺癌全病程的檢測(cè)產(chǎn)品打造數(shù)問(wèn)乳腺癌精準(zhǔn)醫(yī)療品牌。

數(shù)問(wèn)生物旗下的數(shù)問(wèn)觀止醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心是獲得美國(guó)病理學(xué)家協(xié)會(huì)（CAP）認(rèn)證的第三方獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，可提供高質(zhì)量的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)，同時(shí)還開展伴隨診斷試劑開發(fā)和臨床試驗(yàn)樣本檢測(cè)服務(wù)，為眾多領(lǐng)先的新藥研發(fā)公司提供關(guān)于伴隨診斷的一站式服務(wù)。數(shù)問(wèn)生物的宗旨是不斷創(chuàng)新推出創(chuàng)新診斷產(chǎn)品，為人類開啟全新的健康可能。