Takeda在2022財年實現(xiàn)強勁的收入和利潤增長；更新后的資本分配政策反映了去杠桿化的進展和對增長前景的信心?

  • 在增長型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的推動下，全年報告收入增長12.8%；按固定匯率計算，核心收入增長3.5%；列報每股收益增長38.8%?
  • 實現(xiàn)核心營業(yè)利潤11,884億日元——在公司歷史上首次超過1萬億日元?
  • 盡管冠狀病毒疫苗失去獨家代理權(quán)且預期下降，但2023財年核心營業(yè)利潤預計仍將超過1萬億日元?
  • 2023財年每股股息計劃提高到188日元?

Takeda在2022財年實現(xiàn)強勁的收入和利潤增長；更新后的資本分配政策反映了去杠桿化的進展和對增長前景的信心-肽度TIMEDOO

日本大阪和馬薩諸塞州坎布里奇 — (BUSINESS WIRE) —?

(美國商業(yè)資訊)–Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022財年（截至2023年3月31日）的強勁財務業(yè)績，實現(xiàn)或超越了管理層指引，這主要得益于增長型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的表現(xiàn)。?

Takeda總裁兼首席執(zhí)行官Christophe Weber評論道：
“2022財年是Takeda的另一個強勁之年，表明我們成功地執(zhí)行業(yè)務戰(zhàn)略，并在創(chuàng)新管線方面取得進展——使我們能夠向患者提供真正的變革性療法。一些重要的管線里程碑包括登革熱疫苗QDENGA?的首次批準，TAK-755和fazirsiran的積極后期數(shù)據(jù)，以及收購免疫介導性疾病療法TAK-279。?

“我們已經(jīng)更新了資本分配政策，以反映我們的去杠桿化進展和我們針對增長和股東回報的新階段而進行的投資。我們采取了每年增加或維持股息的漸進式股息政策，在2023財政年度，我們打算提高股息以突出對我們未來增長狀況的信心。?

“雖然我們預計2023財年將面臨仿制藥入市和冠狀病毒疫苗需求下降的暫時性阻力，但我們有信心，我們的增長型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品的強勁勢頭將在短期內(nèi)恢復公司增長。我們將繼續(xù)通過對研發(fā)、數(shù)據(jù)和技術的投資來加強公司的長期競爭力，以履行為人們帶來更好的健康、為世界帶來更光明未來的使命?！?span id="f6u6so8" class="Apple-converted-space">?

Takeda首席財務官Costa Saroukos評論道：
“我很高興地宣布，Takeda在2022財年實現(xiàn)或超越了管理層指引，并創(chuàng)下了近1.2萬億日元的核心營業(yè)利潤。我們的頂線和利潤表現(xiàn)受增長型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品所推動，按固定匯率計算，增長了19%。?

“強有力的財務紀律和自由現(xiàn)金流使我們能夠在投資于增長的同時迅速去杠桿化。因此，我們預計將執(zhí)行15年來的首次派息增加，從每股180日元增至188日元。?

“我們對2023財年的展望反映了預期的仿制藥影響和冠狀病毒疫苗貢獻減少的挑戰(zhàn)，但我們?nèi)匀活A計核心營業(yè)利潤將超過1萬億日元。我們預測的列報每股收益增長率也受到一次性項目的影響，這并不反映我們的核心業(yè)務勢頭。我們對未來的增長前景仍然充滿信心，我們計劃中的增加派息也突出了這種信心?！?span id="f6u6so8" class="Apple-converted-space">?

財務摘要?
截至2023年3月31日的2022財年業(yè)績?
（單位：十億日元，
百分比
和每股
金額除外）? 		列報? 核心(c)?

（非國際財務報告準則）(a)?
2022財年? 對比前一年?

（實際%變化）?

 2022財年? 對比前一年?

（實際%變化）?

 對比前一年?

（按恒定匯率計算%變化(d)）?
收入? 4,027.5? +12.8%? 4,027.5? +17.7%? +3.5%?
運營利潤? 490.5? +6.4%? 1,188.4? +24.4%? +9.1%?
利潤率? 12.2%? -0.7pp? 29.5%? +1.6pp? ??

?
凈利潤? 317.0? +37.8%? 866.4? +30.5%? +13.1%?
每股收益（日元）? 204? +38.8%? 558? +31.5%? +13.9%?
運營現(xiàn)金流? 977.2? -13.0%? ?? ??
自由現(xiàn)金流?

（非國際財務報告準則）(a)(b)?

 446.2? -52.7%? ?? ??
(a) 有關Takeda的某些非國際財務報告準則的更多信息發(fā)布在Takeda的投資者關系網(wǎng)站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。?
(b) 我們將自由現(xiàn)金流定義為來自經(jīng)營活動的現(xiàn)金流，減去收購財產(chǎn)、廠房和設備 (“PP&E”)、無形資產(chǎn)和投資，以及去除任何其他不能供Takeda當前業(yè)務與或一般業(yè)務使用的現(xiàn)金，并加上出售PP&E以及出售投資和業(yè)務的收益，扣除剝離的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物。?
(c) 核心業(yè)績調(diào)整了我們根據(jù)國際財務報告準則計算和呈現(xiàn)的列報業(yè)績，以剔除與Takeda核心業(yè)務無關項目的影響，例如，在適用于每個細列項目的范圍內(nèi)，非經(jīng)常性項目、采購會計影響和交易相關成本，以及無形資產(chǎn)和其他經(jīng)營收入和支出的攤銷和減值。?
(d) 恒定匯率(CER)的變化通過使用上一財政年度同期的相應匯率轉(zhuǎn)換當前期間的報告或核心結(jié)果，消除了同比比較中外匯匯率的影響。?

五個主要業(yè)務領域的商業(yè)進展
2022財年Takeda的主要業(yè)務領域的增長得益于增長型產(chǎn)品和上市產(chǎn)品1的驅(qū)動，其列報收入為15,948億日元，按固定匯率計算，相當于取得了19%的增長。?

  • 胃腸?。?/b>列報收入為10,945億日元，按恒定匯率計算增長8.7%，這得益于ENTYVIO?（用于治療潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD)）的推動。該產(chǎn)品通過持續(xù)推出皮下制劑而不斷擴大市場份額，并在美國成為治療炎癥性腸病的第一大生物制劑（包括UC和CD，由季度市場份額數(shù)據(jù)作為支撐，更好地解釋了用藥計劃的差異）。?
  • 罕見病：列報收入為7234億日元，按恒定匯率計算，增長4.8%。TAKHZYRO?（治療遺傳性血管性水腫）的銷售額按恒定匯率計算增長了25%，主要得益于預防性藥物市場的擴大、持續(xù)的地域擴張和患者的強烈需求。LIVTENCITY?（用于移植后巨細胞病毒感染/疾?。┑匿N售額為105億日元，受美國市場強勁的發(fā)布勢頭和2022年11月獲得歐盟委員會批準后的地域擴張推動。?
  • 血漿衍生療法(PDT)免疫：列報收入為6784億日元，按恒定匯率計算實現(xiàn)了15.3%的出色增長。增長的動力來自于免疫球蛋白產(chǎn)品（用于原發(fā)性免疫缺陷、多灶性運動神經(jīng)病和皮下免疫球蛋白療法）銷售的增加，按恒定匯率計算增長了16%。美國市場增長尤為明顯，在疫情壓力緩解和供應增加的背景下取得了增長。白蛋白產(chǎn)品（主要用于治療低血容量和低白蛋白血癥）按恒定匯率計算增長了19%，這主要是受美國和中國的強勁需求所推動。?
  • 腫瘤：列報收入為4387億日元。受2022年5月開始在美國上市的多種VELCADE?仿制藥影響，按恒定匯率計算下降了14.4%。除VELCADE外，所有其他收入總額為4100億日元，按恒定匯率計算同比增長5%，主要得益于ADCETRIS?（用于惡性淋巴瘤）在阿根廷、意大利和日本的增長，按恒定匯率計算增長14%。得益于歐洲、中國以及增長和新興市場的強勁需求，ALUNBRIG?（用于非小細胞肺癌）按恒定匯率計算也增長了35%。2022財年，EXKIVITY?在中國獲準用于治療EGFR 20號外顯子插入+非小細胞肺癌，ALUNBRIG和ADCETRIS都被列入中國2022年國家報銷藥物目錄。?
  • 神經(jīng)科學：列報收入為6377億日元，按恒定匯率計算增長12.1%，主要得益于美國、歐洲成人多動癥患者對VYVANSE?的需求增加和加拿大成人多動癥患者對VYVANSE/ELVANSE的需求增加。TRINTELLIX的銷售額按恒定匯率計算增長了2%，原因是在日本獲得了強大的市場份額，而美國的市場需求也隨著抗抑郁劑市場的增長而上升。?

管線更新
Takeda繼續(xù)發(fā)揮能力，為患者提供新的治療方法，同時利用好其動態(tài)和多樣化管線現(xiàn)有的發(fā)展勢頭。自2022財年第三季度公告以來的更新包括：?

  • 美國食品藥品管理局(FDA)批準了擴大TAKHZYRO (lanadelumab-flyo)使用范圍的補充生物制劑許可申請(sBLA)，用于預防2至<12歲的兒童患者的HAE發(fā)作。在這次批準之前，唯一被批準的6至<12歲兒童的常規(guī)預防治療方案需要每3至4天給藥一次。2至<6歲的HAE兒童沒有獲得批準的預防治療，因此TAKHZYRO成為該年齡組的第一種預防治療方案。
    與本公告有關的其他信息可在此獲得。?
  • TAK-279是一種高選擇性的每日給藥一次的口服酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制劑，其2b期研究在中度至重度斑塊狀銀屑病患者中顯示出積極的結(jié)果。該研究達到了主要和次要終點，33%的患者在最高劑量（30毫克）下，在12周后恢復了皮膚光潔(PASI 100)。大多數(shù)不良事件的嚴重程度為輕度至中度。 TAK-279將在2023財政年度推進至銀屑病的3期研究。此外，Takeda預計，TAK-279治療銀屑病關節(jié)炎的2b期研究在2023財年會有初步結(jié)果。
    與本公告有關的其他信息可在此獲得。?
  • QDENGA是Takeda的登革熱疫苗，迄今已獲得多項批準，最近于2023年3月獲得巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)的批準，可用于4歲至60歲群體的四種血清型登革熱預防。QDENGA是唯一獲準使用的登革熱疫苗，無論以前是否存在暴露史都可以使用，且接種者不需要進行接種前測試。這項批準標志著QDENGA在拉丁美洲的首次獲批，Takeda 將繼續(xù)在其他登革熱流行國家發(fā)起更多的監(jiān)管申請。
    與本公告有關的其他信息可在此獲得。?
  • ENTYVIO皮下注射液在日本獲得生產(chǎn)和銷售許可，作為對常規(guī)療法反應不充分的中度至重度潰瘍性結(jié)腸炎患者的維持性療法。
    與本公告有關的其他信息可在此獲得。?
  • 4期EARNEST研究結(jié)果顯示，vedolizumab (ENTYVIO)在治療慢性或復發(fā)性腸袋炎方面具有療效并達到主要終點。與安慰劑相比，vedolizumab患者在第14周和第34周獲得緩解，達到了主要終點。《新英格蘭醫(yī)學雜志》在一篇題為“Vedolizumab治療慢性口腔炎”的文章中發(fā)表了這些數(shù)據(jù)。
    與本公告有關的其他信息可在此獲得。?
  • 美國FDA已于2023年4月接受審查其重新提交的生物制品許可申請(BLA)。該申請涉及用于成人中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的維持性治療的ENTYVIO (vedolizumab)研究性皮下注射方案，而這些成人患者已經(jīng)接受過Entyvio靜脈內(nèi)注射的誘導療法。
    與本公告有關的其他信息可 在此獲得。?

其他值得關注的進展
Takeda致力于創(chuàng)造符合我們企業(yè)價值觀的長期價值。在2022財政年度，社會和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的重要里程碑包括：?

  • 在世界經(jīng)濟論壇2023年年會上，Takeda簽署了全球健康公平網(wǎng)絡零健康差距承諾書 ，加強了公司對識別全球不公平現(xiàn)象和提供解決方案以解決這些問題的承諾。此外，Takeda繼續(xù)在推進包容性的生態(tài)系統(tǒng)方面取得進展，使每個人都能獲得公平的護理，包括從早期接觸和患者援助計劃到與美國藥物研究和制造商協(xié)會(PhRMA)推動臨床試驗多樣性的努力，以及與全球教育技術領導者Discovery Education合作，為學生和教育工作者培養(yǎng)有關健康公平性的思維。?
  • Takeda的愿望是創(chuàng)造一個鼓勵終身學習和成長心態(tài)的環(huán)境，使我們的員工在Takeda內(nèi)部和外部都能蓬勃發(fā)展。為了提供面向個人的個性化學習和職業(yè)成長的機會，我們在2022年10月推出了在線學習體驗平臺Bloom LXP，為Takeda的所有學習資源提供統(tǒng)一的接口點。這個平臺自推出以來，已經(jīng)有超過65%的員工使用。?
  • 公司還與Enel North America就Seven Cowboy風力項目達成虛擬購電協(xié)議，該項目現(xiàn)已投入運營。通過該協(xié)議，Takeda 預計每年將創(chuàng)造高達35萬兆瓦時(MWh)的可再生能源和相關積分，占Takeda當前企業(yè)范圍一和范圍二溫室氣體(GHG)排放量的大約20%。根據(jù)科學碳目標倡議的企業(yè)凈零標準，該協(xié)議也加快了Takeda在2035年前實現(xiàn)其運營層面（范圍1和2）凈零目標的進度，并強調(diào)公司致力于提供高標準的環(huán)境領導力的承諾，因為氣候變化和污染都影響患者和人類健康。?
2023財年展望?
（十億日元）? 2023財年
預測? 		2023財年
管理層指引
核心變化（按CER）
（非IFRS）?
收入? 3,840.0? ??
核心收入? 3,840.0? 低個位數(shù)的下降率?
列報運營利潤? 349.0? ??
核心運營利潤? 1,015.0? 偏低10%左右的下降?
列報凈利潤? 142.0? ??
列報的每股收益（日元）? 91? ??
核心每股收益（日元）? 434? 偏低20%左右的下降?
自由現(xiàn)金流? 400.0 – 500.0? ??
每股年度股息（日元）? 188? ??
自由現(xiàn)金流指導反映了與從Nimbus公司收購TAK-279（10億美元）和從HUTCHMED公司獲得fruquintinib的許可（4億美元）有關的約1800億日元的資本支出。與收購有關的10億美元是2023年4月向Nimbus公司支付的40億美元預付款中的一部分（9億美元），并計劃于2023年8月支付（1億美元）。?

?
有關Takeda 2022財年業(yè)績和其他財務信息的更多細節(jié)，包括2023財年預測的關鍵假設和管理層指引，請訪問：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。?

關于Takeda
Takeda專注于為人們創(chuàng)造更好的健康，為世界創(chuàng)造更光明的未來。我們的目標是在我們的核心治療和業(yè)務領域（包括胃腸道和炎癥、罕見疾病、血漿療法、神經(jīng)科學、腫瘤學和疫苗）發(fā)現(xiàn)并提供改變生活的治療方法。我們同合作伙伴一道，通過動態(tài)變化和多樣化的管線，改善患者的體驗，并推動治療方案的新領域。作為一家以價值觀為基礎、以研發(fā)為動力、總部設在日本的領先生物制藥公司，我們以對患者、人類和地球的承諾為指引而開展業(yè)務。我們在大約80個國家和地區(qū)的員工都受此愿景激勵，并深切認同我們延續(xù)兩個多世紀的價值觀。如需了解更多信息，請訪問www.takeda.com。?

重要提示
就本文而言，“新聞稿”指本文件、任何口頭陳述、任何問答會議，以及Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”)就本新聞稿相關內(nèi)容進行討論或分發(fā)的任何書面或口頭資料。本新聞稿（包括任何口頭簡報和與此有關的任何問答）并非是也不構(gòu)成、代表或形成任何出價購買、以及收購、注冊、交換、銷售或處置任何證券的任何要約、邀請或征集，或在任何司法管轄區(qū)征集任何投票或批準之一部分。不得憑借本新聞稿公開發(fā)售任何股票或其他證券。除非根據(jù)美國《1933年證券法》及其修訂進行登記或由此取得豁免，否則不得在美國配售任何證券。本新聞稿（連同任何可能向接收方提供的進一步信息）僅用于為接收方提供信息參考用途（并非用于評估任何投資、收購、處置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行為可能會違反適用證券法。?

Takeda通過投資直接或間接所持有公司均為獨立的實體。在本新聞稿中，有時出于方便的目的，使用“Takeda”作為Takeda及其子公司的統(tǒng)稱。同樣，像“我們”（主語和賓語形式）和“我們的”這類詞語也是子公司的統(tǒng)稱或代表公司的員工。這些表述也被用于沒有實際意義、不涉及某個特定的公司或某些公司的場合。?

本文件中出現(xiàn)的產(chǎn)品名稱為Takeda或其各自所有者擁有的商標或注冊商標。?

前瞻性陳述
本新聞稿及與之相關的所分發(fā)的任何資料可能含有與Takeda未來業(yè)務、未來狀況和運營業(yè)績有關的前瞻性陳述、看法或意見，包括Takeda的預估、預測、目標和計劃。前瞻性陳述常常包含但不限于“目標”、“計劃”、“認為”、“希望”、“繼續(xù)”、“預計”、“旨在”、“打算”、“確保”、“將”、“可能”、“應”、“會”、“或許”、“預期”、“估計”、“預測”或類似表述或其否定形式。這類前瞻性陳述基于對眾多重要因素的假設，包括以下所提假設，它們可能會導致實際結(jié)果與前瞻性陳述中所表述或暗指的結(jié)果發(fā)生重大偏差：Takeda全球業(yè)務所面臨的經(jīng)濟形勢，包括日本、美國的宏觀經(jīng)濟環(huán)境；競爭壓力和發(fā)展情況；適用法律法規(guī)的變化，包括全球醫(yī)療保健改革；新產(chǎn)品開發(fā)固有挑戰(zhàn)，包括臨床成功、監(jiān)管部門決策及時機的不確定性；新產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品商業(yè)成功的不確定性；生產(chǎn)困難或延誤；利率和匯率的波動；有關已售產(chǎn)品或候選產(chǎn)品安全或功效的索賠或疑問；包括新冠疫情在內(nèi)的健康危機對Takeda及其客戶和供應商的影響，包括Takeda運營所在國的外國政府，或?qū)ζ錁I(yè)務其他方面的影響；已收購公司合并后整合舉措的時機和影響；處置Takeda非核心運營資產(chǎn)的能力和時機；我們的內(nèi)部節(jié)能措施及可再生能源或低碳能源技術的未來發(fā)展將使我們能夠減少溫室氣體排放的程度；以及Takeda最近向美國證券交易委員會提交的Form 20-F年報和其他報告中所列其他因素，具體請查閱Takeda網(wǎng)站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/或www.sec.gov。除非法律或證券交易所規(guī)則要求，Takeda沒有任何義務更新本報告中的任何前瞻性陳述或公司可能發(fā)布的任何其他前瞻性陳述。過去的業(yè)績不是未來業(yè)績的指標，本報告中Takeda的業(yè)績或陳述可能并不代表Takeda未來的業(yè)績，也不是對Takeda未來業(yè)績的估計、預測、保證或推測。?

財務信息和某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標
Takeda的財務報表根據(jù)《國際財務報告準則》(“IFRS”)編制。?

本新聞稿以及與本新聞稿有關的發(fā)布資料包括某些并非根據(jù)IFRS呈現(xiàn)的財務指標，例如核心營收、核心營業(yè)利潤、核心凈利潤、核心每股盈利、恒定匯率(“CER”)變化、凈債務、EBITDA、調(diào)整后EBITDA和自由現(xiàn)金流。Takeda管理層會使用本報告中的IFRS和非IFRS指標，來評估業(yè)績以及制定運營和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現(xiàn)金流項目，這些項目包含于或在計算時不同于按照IFRS制定的最直接可比指標。通過采用這些非IFRS指標，管理層希望為投資者提供額外信息，用于進一步分析Takeda的業(yè)績和核心業(yè)績，包括在控制匯率波動的影響時的業(yè)績。Takeda的非IFRS指標未根據(jù)IFRS編制，且此類非IFRS指標應被視為根據(jù)IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代（有時我們將其稱為“已列報”指標）。敬請投資者查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的定義及調(diào)節(jié)信息，這些信息位于Takeda2022財年投資者演示文稿末尾的財務附錄（可訪問takeda.com/investors/financial-results查看）。?

醫(yī)療信息?

本新聞稿所提到的產(chǎn)品可能并未在所有國家上市，或可能以不同的商標進行銷售，或用于不同的病癥，或采用不同的劑量，或擁有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不應被看作是任何處方藥的申請、推廣或廣告，包括那些正在研制的藥物。?

1有關增長和發(fā)布產(chǎn)品的定義，請參閱Takeda 2022財年投資者演示文稿的第20張幻燈片（可從takeda.com/investors/financial-results獲?。?。?