近日，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院合成生物學(xué)研究所嚴(yán)飛研究員的最新成果發(fā)表于《信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》。該工作不僅可以有效提高外源基因的轉(zhuǎn)染效率，還有望開發(fā)成一種在體時(shí)空可控控制外源基因表達(dá)的工具，具有重要的應(yīng)用前景。

在該項(xiàng)工作中，研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新的在體時(shí)空可控核內(nèi)基因遞送的方法。該方法利用生物納泡（Gas vesicles, GVs）作為空化核用于攜載質(zhì)粒DNA，在細(xì)胞內(nèi)吞后借助超聲誘發(fā)載基因生物納泡在胞內(nèi)產(chǎn)生空化效應(yīng)，可將質(zhì)粒DNA直接遞送至細(xì)胞核實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，鑒于超聲具有靶向聚焦的特性以及生物納泡天然的生物相容性能在細(xì)胞內(nèi)長時(shí)間保持，由此可實(shí)現(xiàn)基因時(shí)空可控地核內(nèi)基因遞送。

通過以抑制腫瘤轉(zhuǎn)移功能的E-cadherin基因作為例子，研究團(tuán)隊(duì)利用開發(fā)的胞內(nèi)空化核內(nèi)基因遞送方法證明了可實(shí)現(xiàn)不同時(shí)間維度上控制基因的遞送與表達(dá)，并能發(fā)揮抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的作用。利用該方法團(tuán)隊(duì)比較了在不同細(xì)胞周期遞送E-cadherin基因，發(fā)現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞的G2/M期控制外源基因E-cadherin的核內(nèi)遞送與表達(dá)比在G1期和S期能更有效地抑制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移，進(jìn)一步的分子機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)Fam50a/Runx2-MMP13信號(hào)軸在這效應(yīng)增強(qiáng)過程中發(fā)揮了重要的作用。

近年來，基因治療被認(rèn)為是除手術(shù)、放化療之外具有巨大應(yīng)用潛力的新型治療方法。超聲靶向微泡爆破技術(shù)是一種新型的基因和藥物遞送技術(shù)，該方法具有靶向、定點(diǎn)、可視化基因遞送等優(yōu)勢，是實(shí)現(xiàn)基因靶向遞送頗具前景的方法之一。

然而，超聲靶向微泡爆破技術(shù)中，傳統(tǒng)基于微泡超聲造影劑的超聲基因遞送策略僅僅能對細(xì)胞膜進(jìn)行空化穿孔實(shí)現(xiàn)外源基因由胞外向胞內(nèi)遞送，而無法將質(zhì)粒DNA直接遞送入細(xì)胞核內(nèi)，導(dǎo)致超聲靶向基因轉(zhuǎn)染的效率普遍較低。

針對這一問題，嚴(yán)飛研究員團(tuán)隊(duì)提出了基于生物納泡的胞內(nèi)空化核內(nèi)基因遞送新方法，利用生物納泡粒徑小的特點(diǎn)，通過PEI表面修飾攜載質(zhì)粒DNA后將其與細(xì)胞孵育進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)，再借助超聲輻照使其在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生空化效應(yīng)，瞬時(shí)穿孔核膜直接將基因遞送入核內(nèi)，有效提高了基因的轉(zhuǎn)染效率（流式檢測可達(dá)47%）。

此外，利用生物納泡天然的相容性，且能在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，由此可在不同時(shí)間點(diǎn)施加超聲控制基因的核內(nèi)遞送與表達(dá)，成功實(shí)現(xiàn)了外源基因在體時(shí)空可控的基因表達(dá)。

研究團(tuán)隊(duì)利用該系統(tǒng)遞送具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移功能的E-cadherin基因，發(fā)現(xiàn)在C6腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)吞載E-cadherin的納泡后，移植到老鼠大腦分別等待0 h (t0),12 h (t12)或24 h (t24)進(jìn)行超聲輻照誘導(dǎo)生物納泡胞內(nèi)空化進(jìn)行基因的核內(nèi)遞送，均能有效抑制腫瘤細(xì)胞的遷移，并能延長荷瘤鼠的生存期。為了探索超聲胞內(nèi)空化核內(nèi)基因遞送在細(xì)胞周期內(nèi)的應(yīng)用，研究團(tuán)隊(duì)建立了兩種不同的細(xì)胞周期運(yùn)行模式，分別將腫瘤細(xì)胞同步化停留在不同細(xì)胞周期后進(jìn)行超聲基因轉(zhuǎn)染和同步化細(xì)胞撤掉細(xì)胞周期阻滯劑進(jìn)入到不同細(xì)胞周期后接受超聲基因轉(zhuǎn)染（腫瘤細(xì)胞先行內(nèi)吞載基因納泡）。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)開發(fā)的核內(nèi)基因遞送方法在兩種細(xì)胞周期運(yùn)行模式中的G1期、S期和G2/M期均具有相似的基因轉(zhuǎn)染效率，但在抑制腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的功能上卻有所不同，表現(xiàn)為在G2/M期行超聲核內(nèi)基因遞送比G1期和S期具有更好的抗腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的效果。

為了進(jìn)一步挖掘超聲胞內(nèi)空化遞送E-cadherin在G2/M期具有更好抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制，研究團(tuán)隊(duì)通過轉(zhuǎn)錄組測序、qPCR、WB和CO-IP等分子實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞G2/M期過表達(dá)E-cadherin會(huì)導(dǎo)致Fam50a基因的下調(diào)，進(jìn)而減少Fam50a/Runx2的相互作用及其轉(zhuǎn)錄激活功能，最終導(dǎo)致MMP13的下調(diào)，揭示了超聲胞內(nèi)空化核內(nèi)遞送E-cadherin基因在細(xì)胞周期G2/M期發(fā)揮更好抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制。