近年來，伴隨著國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型升級(jí)，新藥研發(fā)頻獲資本加碼。在政策與市場的雙輪驅(qū)動(dòng)下，生物醫(yī)藥領(lǐng)域取得了一系列重大突破。據(jù)公開資料統(tǒng)計(jì)，2021年中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模將突破4千億元，這標(biāo)志著產(chǎn)業(yè)將持續(xù)處于快速發(fā)展的黃金期。

作為緊貼行業(yè)脈絡(luò)、深耕生物醫(yī)藥行業(yè)的引航者，“第二十一屆世界制藥原料中國展-生物制藥展區(qū)”將始終秉持前瞻性與專業(yè)性，通過專展專區(qū)與高端會(huì)議相聯(lián)動(dòng)，在展示生物醫(yī)藥前沿技術(shù)及產(chǎn)品的同時(shí)，洞悉醫(yī)藥研發(fā)政策環(huán)境，發(fā)掘生物醫(yī)藥合作機(jī)遇，共同見證生物醫(yī)藥行業(yè)資訊共享與互惠合作的廣闊前景。

舉辦時(shí)間：2023年6月19-21日

舉辦地點(diǎn)：上海新國際博覽中心（浦東）

主辦單位：Informa?Markets、中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)

協(xié)辦單位：上海博華國際展覽有限公司

開放時(shí)間

報(bào)名方式

即日起至6月17日

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展品范圍

部分參展商

展會(huì)整體規(guī)模

展館分布

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同期精彩會(huì)議推薦

為促進(jìn)生物制藥行業(yè)更高效地開展對(duì)話，CPHI China生物制藥展區(qū)將繼續(xù)采用“展”“會(huì)”結(jié)合的模式，通過在展會(huì)期間舉辦專業(yè)會(huì)議，將個(gè)人與企業(yè)、上下游專家與終端用戶集于一堂，進(jìn)行多方位的交流互動(dòng)，合力匯聚全球生物醫(yī)藥前沿科技信息和人脈資源。

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第八屆中國生物制藥峰會(huì)

日期：2023年6月19-20日

地點(diǎn)：上海新國際博覽中心（浦東）E1館M15會(huì)議室

近年來，生物醫(yī)藥行業(yè)風(fēng)起云涌，創(chuàng)新藥潮起，熱門領(lǐng)域競爭激烈。為了讓世界進(jìn)一步領(lǐng)略中國快速發(fā)展的醫(yī)藥創(chuàng)新實(shí)力，CPHI China將在展會(huì)同期攜手廣東醫(yī)谷、靈德醫(yī)藥推出“第八屆中國生物制藥峰會(huì)”，共同探究細(xì)胞與基因治療的創(chuàng)新與突破，生物藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況、創(chuàng)新藥物注冊(cè)及項(xiàng)目管理等熱門話題，發(fā)掘生物醫(yī)藥合作機(jī)遇。

計(jì)算毒理在制藥行業(yè)的應(yīng)用

日期：2023年6月19日

地點(diǎn)：上海新國際博覽中心（浦東）E3館M22會(huì)議室

雜質(zhì)研究是整個(gè)化學(xué)藥物CMC研究中非常重要的組成部分，雜質(zhì)的研究與控制是保障化學(xué)藥品安全性的重要內(nèi)容。國內(nèi)外各種與雜質(zhì)研究相關(guān)的法規(guī)和指導(dǎo)原則，都會(huì)遵循風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估到控制的基本流程。此次會(huì)議瑞歐佰藥攜手CPHI China，主要從毒理學(xué)專業(yè)的視角切入，系統(tǒng)地講解了在藥品各類雜質(zhì)控制的過程中，各國法規(guī)的要求，不同的控制策略，不同的解決方案，希望能給國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)帶來一些雜質(zhì)研究方面的新思路。

多肽藥物研發(fā)與創(chuàng)新研討會(huì)

日期：2023年6月20日

地點(diǎn)：上海新國際博覽中心（浦東）E3館M22會(huì)議室

多肽藥物具有純度高、毒性小、生物活性好等優(yōu)勢(shì)，已成為全球新藥研發(fā)的熱點(diǎn)，近年來，隨著AI人工智能技術(shù)、高通量篩選技術(shù)、PDC等技術(shù)的不斷涌現(xiàn)與革新，多肽藥物創(chuàng)新研發(fā)如火如荼。然而，多肽藥物研發(fā)有哪些創(chuàng)新平臺(tái)、如何開發(fā)治療非酒精性脂肪肝炎的多肽藥物、創(chuàng)新多肽行業(yè)有哪些具體變革、如何利用新技術(shù)新平臺(tái)開發(fā)多肽藥物，多肽偶聯(lián)有哪些獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，多肽藥物的質(zhì)量控制以及雜質(zhì)研究有哪些新辦法，創(chuàng)新多肽藥物的非臨床研究有哪些考量，IND申報(bào)需要注意關(guān)鍵要素等諸多問題都需要多肽研發(fā)的實(shí)踐者們深入思考和不斷探索。為加速我國多肽藥物研究與開發(fā)，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)，展會(huì)期間主辦方攜手肽研社，力邀多位多肽領(lǐng)域一線大咖，揭秘多肽藥物開發(fā)從藥物發(fā)現(xiàn)到IND申報(bào)過程中的各種問題和挑戰(zhàn)。研討會(huì)專注多肽創(chuàng)新研發(fā)，打造精品課堂，研討前沿新問題，分享實(shí)用知識(shí)。

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編輯：李麗