近日，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院鄭輝團隊聯合中山大學附屬腫瘤醫(yī)院教授買世娟在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金等項目的資助下，研究揭示了β-catenin的激活促進TET2核轉位并與腸癌的良好預后密切相關。相關研究論文發(fā)表于Cell Death and Disease。

DNA去甲基化酶TET2在調控DNA甲基化狀態(tài)中發(fā)揮重要作用。在血液腫瘤中，TET2具有高頻的基因突變，導致其活性丟失，但在腸癌等實體腫瘤中，TET2的失活形式和機制還不清楚。

該研究首先揭示了TET2在腸癌中的活性異常，主要表現為核定位丟失和DNA去甲基化活性下降，在組織切片染色分析中發(fā)現TET2核定位與病人良好預后密切相關。進一步研究發(fā)現，WNT通路關鍵蛋白β-catenin是TET2的關鍵結合蛋白，β-catenin激活促進TET2入核并發(fā)揮DNA去甲基化作用。由于多項研究表明，維生素C具有促進TET2活性的作用，該研究通過體內外實驗還發(fā)現，將β-catenin激活劑和維生素C聯用可以在較低的維生素C濃度下實現腫瘤生長的顯著抑制，這一現象在TET2敲除后消失。

該研究揭示了在實體瘤中，TET2的失活形式主要表現為核定位丟失，與血液腫瘤的高頻突變具有顯著差異。其研究不僅豐富了TET2的活性調控機制，也為腸癌治療提供新的靶點。此外，該研究展示的以β-catenin激活劑和維生素C 聯用的抗腫瘤用藥方案具有潛在的臨床應用價值。

李長朋、何靜彩、孟斐和王付卉為該論文共同第一作者，鄭輝、買世娟為共同通訊作者。

相關論文信息：https://doi.org/10.1038/s41419-023-06038-x

來源：《細胞死亡與疾病》