2018年4月份上半月circRNA研究報道匯總-肽度TIMEDOO

4月上旬國人在circRNA領域研究亮點不少，如中科院生物物理所范祖森教授與王碩研究員為共同通訊作者的研究成果發(fā)表在著名免疫學雜志Immunity上，該文首先通過高通量測序技術(shù)篩選到與造血干細胞干性維持相關關鍵circRNA分子——Cia-cGAS，進一步通過RNA pull-down，F(xiàn)ISH共定位和EMSA等實驗驗證相關作用蛋白，闡明合DNA敏感的cGAMP合酶cGAS并抑制其活性，調(diào)控長效造血干細胞（LT-HSC）靜息狀態(tài)（文獻解讀見官網(wǎng)“技術(shù)前沿”歷史文章：環(huán)形RNA參與造血干細胞靜息狀態(tài)調(diào)控）。四川大學華西醫(yī)院研究者發(fā)表在cell reasearch雜志上融合環(huán)狀RNA（F-circEA）有可能作為EML4-ALk陽性非小細胞肺癌的診斷標記物（文獻解讀見官網(wǎng)“技術(shù)前沿”歷史文章：新型融合基因來源環(huán)形RNA可能作為肺癌診斷標志物）?。其他circRNA相關文獻大家可以根據(jù)文末的文獻列表下載原文進行查閱。下面我們結(jié)合最新幾篇circRNA綜述文章回顧下circRNA的研究進展。

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2、circRNA形成機制3、circRNA與miRNA互作機制4、circRNA調(diào)控腫瘤細胞增殖

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圖注：circRNA調(diào)控腫瘤細胞增殖示意圖，CDR1as, circMTO1, circRNA_100290, circTCF25, hsa_circ_0013968, circPVT1,?和?hsa_circ_001569等分子可通過調(diào)控細胞周期相關蛋白，影響細胞增殖，而cir-ITCH可通過調(diào)控wnt/β-catenin信號通路促進細胞增殖。

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圖注：circRNA調(diào)控腫瘤細胞凋亡示意圖，circCCDC66通過抑制miR-93，促進c-MYC表達，進一步促進細胞凋亡；circUBAP2可通過競爭結(jié)合miR-143，降低黑色素瘤和骨肉瘤細胞凋亡。

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圖注：circRNA調(diào)控腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移，多種circRNA分子參與調(diào)控RhoC，Notch，VEGFA，IL6R和HNF-1β通過PI3K和AKT通路調(diào)控腫瘤細胞侵襲與轉(zhuǎn)移過程。

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圖注：肺癌發(fā)生發(fā)展過程中circRNA與miRNA等分子調(diào)控互作示意圖，表明在肺癌中多種circRNA可通過結(jié)合不同的miRNA分子，調(diào)控肺癌細胞的增殖過程。

肺癌中差異表達的circRNA及分子功能統(tǒng)計表

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9、

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參考文獻列表

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文 | circRNA 吉賽生物

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