迷幻藥物的歷史可追溯到20世紀(jì)之前，然而，真正推動迷幻藥物研究的開端可追溯到20世紀(jì)50年代，當(dāng)時(shí)阿爾伯特·霍夫曼合成了LSD和哌嗪?；舴蚵陌l(fā)現(xiàn)鼓舞了研究人員探索這些藥物在精神疾病治療方面的應(yīng)用。在隨后的兩十年里，進(jìn)行了數(shù)百項(xiàng)研究，其中一些最為引人注目的研究表明，迷幻藥物可能對焦慮、抑郁和酗酒等心理疾病產(chǎn)生治療效果。

然而，隨著迷幻藥物引起醫(yī)學(xué)界的興趣，其娛樂用途也逐漸增加。這導(dǎo)致了1971年《精神活性物質(zhì)公約》的出臺，該公約在全球范圍內(nèi)禁止了所有迷幻藥物的使用，終止了相關(guān)的研究資金和項(xiàng)目。然而，如今我們正目睹迷幻藥物在研究和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新崛起。這些藥物被認(rèn)為可以滿足不斷增長的心理障礙治療需求，雖然藥物的作用機(jī)制尚不明確，但科學(xué)家們認(rèn)為這些藥物通過刺激獎勵化學(xué)物質(zhì)的釋放，如多巴胺或催產(chǎn)素，并促進(jìn)大腦區(qū)域之間的神經(jīng)連接來發(fā)揮作用。此外，藥物被認(rèn)為可以幫助患者在不自責(zé)的情況下情感開放，從而能夠成功處理創(chuàng)傷的情感后果。

然而，迄今為止，迷幻藥物在美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)方面進(jìn)展緩慢。盡管某些藥物如氯胺酮在1970年獲得了FDA批準(zhǔn)，但僅作為麻醉劑使用，而并非治療精神障礙。盡管MDMA等藥物在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出潛力，但迷幻藥物在獲得FDA批準(zhǔn)方面仍然面臨著多種挑戰(zhàn)，包括資金和供應(yīng)限制以及患者獲取的局限性。

在藥物的研究和發(fā)展方面，一些公司正在努力解決迷幻藥物的時(shí)間問題。與傳統(tǒng)的抗抑郁藥物不同，迷幻藥物具有立即產(chǎn)生效果的優(yōu)勢，但同時(shí)卻帶來了需要在診所過夜的缺點(diǎn)。為了解決這個(gè)問題，Silo Pharma正在研發(fā)一種氯胺酮負(fù)載的植入物，以實(shí)現(xiàn)在家中緩慢釋放氯胺酮的目的，從而減輕其致幻效果。這一創(chuàng)新有望為患有纖維肌痛等疾病的患者提供更加便利的治療選擇。

然而，迷幻藥物在公眾心目中仍然與“狂野之旅”等消極印象緊密相連，這對于藥物的接受和使用造成了一定的阻礙。因此，一些公司致力于改進(jìn)迷幻藥物的副作用，以提高患者的可及性。PharmAla Biotech是其中之一，該公司通過研發(fā)分子ALA-002，成功減少了MDMA的不良反應(yīng)，包括降低了體溫和血壓升高的風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)創(chuàng)新使得MDMA更加安全，進(jìn)一步拓展了患者群體，尤其是那些有心臟問題的患者。

另一方面，Tactogen公司也致力于使MDMA更安全，并正在開發(fā)新的分子，以最小化MDMA的不良副作用，如血壓變化和“高”感覺。這一努力旨在保留MDMA的積極效果的同時(shí)，減少其負(fù)面影響。這些公司的研究和創(chuàng)新有望為心理健康領(lǐng)域帶來更加安全和可接受的治療方法。

在迷幻藥物領(lǐng)域，psilocybin（赤芝子堿）也引起了極大的興趣。Compass Pathways公司的合成赤芝子堿藥物COMP360在頑固性抑郁癥患者中表現(xiàn)出良好的效果，且其單劑量可能具有更持久的效果，相較于其他藥物如氯氰胺酮。這為患者減少醫(yī)院訪問次數(shù)提供了可能，從而提高了患者的依從性。

然而，迷幻藥物的使用仍然面臨一些挑戰(zhàn)，包括投資者對這一新興領(lǐng)域的謹(jǐn)慎態(tài)度。一些投資者強(qiáng)調(diào)，在考慮迷幻藥物的療效時(shí)，公司還必須關(guān)注其如何訪問以及防范濫用的措施。對于那些開發(fā)更安全、可在家中使用的迷幻治療方法的公司而言，這可能是降低成本并觸及更廣泛患者群體的關(guān)鍵。總的來說，投資者正在謹(jǐn)慎觀望，并等待更多的臨床證據(jù)，以確保新型迷幻治療方法的有效性和安全性。

編輯：王洪

排版：李麗