5月20日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告宣布，子公司廣東恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于SHR-1905注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展用于慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗。

SHR-1905注射液是胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）單克隆抗體，可以阻斷炎癥細胞因子的釋放，抑制下游炎癥信號的傳導，最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進展。經查詢，目前國內外尚無同類藥物獲批用于慢性阻塞性肺疾病的治療。截至目前，SHR-1905注射液相關項目累計已投入研發(fā)費用約7866萬元。

來源：新京報