新型靶向納米藥物為心臟修復(fù)提供新思路-肽度TIMEDOO

近日,四川大學(xué)華西醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)中心教授魏全團隊聯(lián)合生物治療研究中心教授錢志勇團隊在《先進科學(xué)》發(fā)表論文。該研究開發(fā)了一種基于甘露聚糖(Man)的新型靶向納米藥物Que@MOF/Man,通過精準(zhǔn)靶向心肌梗死區(qū)域的炎癥細(xì)胞,有效遞送抗氧化和抗炎藥物槲皮素(Que),以減輕氧化應(yīng)激和重編程巨噬細(xì)胞極化,從而促進心臟修復(fù),為心肌梗死治療提供了新的思路和策略。

現(xiàn)行的心肌梗死(MI)臨床治療手段,如藥物溶栓、經(jīng)皮冠狀動脈介入治療和冠狀動脈旁路移植手術(shù),能夠在急性期迅速恢復(fù)血流并降低死亡風(fēng)險,但在維持長期心臟功能和促進心臟修復(fù)方面的效果并不理想。因此,開發(fā)新的治療策略對改善MI患者的長期預(yù)后至關(guān)重要。

MI的發(fā)病機制涉及多方面的生物學(xué)過程,包括炎癥細(xì)胞、細(xì)胞因子和細(xì)胞間通信,它們共同構(gòu)成了一個復(fù)雜的免疫微環(huán)境。其中,巨噬細(xì)胞引發(fā)的炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激是MI后心臟修復(fù)的關(guān)鍵因素。持續(xù)未受控制的炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激可導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡和心臟組織重構(gòu),進而引發(fā)心臟功能不全等嚴(yán)重后果。因此,有效調(diào)控巨噬細(xì)胞的炎癥級聯(lián)反應(yīng)和氧化應(yīng)激,及時調(diào)節(jié)其功能狀態(tài)轉(zhuǎn)變,進而改善MI后梗死區(qū)域的免疫微環(huán)境,對促進心臟修復(fù)和改善MI的治療效果具有重要意義。

該研究中,研究團隊創(chuàng)新性地將槲皮素(Que)封裝進金屬有機框架(MOF)中,并在其表面修飾了甘露聚糖(Man),構(gòu)建了Que@MOF/Man納米藥物。槲皮素是一種具有強大抗氧化和抗炎活性的天然黃酮類化合物,能夠中和過量的活性氧(ROS)并調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)。然而,槲皮素水溶性差、生物利用度低,限制了其在臨床應(yīng)用中的潛力。通過納米封裝技術(shù),Que@MOF/Man 納米藥物不僅提高了Que的溶解性和穩(wěn)定性,還通過Man 的靶向作用實現(xiàn)了對炎性巨噬細(xì)胞的精準(zhǔn)遞送,以減輕梗死區(qū)氧化應(yīng)激和重編程巨噬細(xì)胞極化。

實驗結(jié)果證實,Que@MOF/Man納米藥物能精準(zhǔn)靶向炎癥細(xì)胞,有效緩解MI后的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),從而促進心臟修復(fù)。這一策略的成功實施,不僅為MI治療提供了新的視角,也為其他涉及炎癥和氧化應(yīng)激的疾病的治療提供了潛在的解決方案。通過納米藥物的精確遞送,實現(xiàn)了藥物在病變部位的定向釋放,提高了治療效果,減少了系統(tǒng)性毒副作用。此外,研究中使用的槲皮素和甘露聚糖都是天然來源的生物活性分子,具有良好的生物相容性和安全性。

相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1002/advs.202308910

編輯:李麗