近日，西南交通大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院符雷蕾課題組聯(lián)合四川大學(xué)藥學(xué)院彭芙課題組，與深圳大學(xué)藥學(xué)院張瑾課題組及成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院的合作者們在《信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》上共同發(fā)表了研究性論文。該研究首次發(fā)現(xiàn)了喜樹堿衍生結(jié)構(gòu)類似物2-APQC可作為新型靶向SIRT3小分子激動劑通過調(diào)控線粒體脯氨酸代謝和ROS代謝穩(wěn)態(tài)來改善心衰。

中藥以及天然活性成分，是現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)的重要來源，在各種疾病的治療中均表現(xiàn)出優(yōu)秀的潛力。心力衰竭是一種復(fù)雜的臨床綜合征，它隨著心肌纖維化、心臟肥大或其他心血管疾病的發(fā)展而形成，并以心臟結(jié)構(gòu)和功能的異常為特征。隨著人口老齡化的加重和普遍的不健康飲食，心衰已成為我國高發(fā)的臨床疾病。因此，發(fā)現(xiàn)新型抗心衰的候選藥物是十分迫切，而中醫(yī)藥寶庫也為新型藥物的發(fā)現(xiàn)提供了源源不斷的靈感。

該研究發(fā)現(xiàn)了一種可以用于心衰潛在治療的新型選擇性靶向SIRT3的小分子激動劑——喜樹堿衍生結(jié)構(gòu)類似物2-APQC。不僅為心衰治療提供了候選靶向小分子藥物，也為中醫(yī)藥活性成分的新用途提供了新證據(jù)。

相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41392-024-01816-1

來源：《信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與靶向治療》