近日，東北大學(xué)費(fèi)騰教授課題組利用以CRISPR技術(shù)為基礎(chǔ)的高通量遺傳篩選系統(tǒng)，深入研究了腫瘤化療耐藥性問題，并揭示了其全局性規(guī)律和分子基礎(chǔ)。相關(guān)成果發(fā)表在《自然—通訊》。

腫瘤化療耐藥是腫瘤診療臨床實(shí)踐中遇到的常見問題，嚴(yán)重影響病人預(yù)后和臨床治療效果，目前尚未有系統(tǒng)的解決方案。盡管有證據(jù)表明多個(gè)基因與化療耐藥有關(guān)，但人們對這一現(xiàn)象的認(rèn)識仍不全面，仍然缺乏克服化療耐藥的有效治療策略。因此，迫切需要對各種化療耐藥的分子基礎(chǔ)進(jìn)行系統(tǒng)而全面的研究。以CRISPR技術(shù)為基礎(chǔ)的高通量遺傳篩選系統(tǒng)的出現(xiàn)，為探討該問題提供了潛在的有效工具。

該研究通過30套全基因組CRISPR基因敲除篩選以及26套成藥基因文庫篩選，系統(tǒng)地鑒定了多種腫瘤細(xì)胞對于7種常見化療藥物（奧沙利鉑、伊立替康、5-氟尿嘧啶、阿霉素、順鉑、多西他賽和紫杉醇）的化療耐藥相關(guān)基因，揭示了腫瘤化療耐藥的全局性規(guī)律和分子基礎(chǔ)，并提出了對抗耐藥的潛在治療策略。

該研究中所采用的多重CRISPR篩選的方法學(xué)也可為類似問題的研究提供一定借鑒。

相關(guān)論文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-024-49673-4

來源：中國科學(xué)報(bào)