醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，也是實現(xiàn)“健康中國2030”目標(biāo)的重要力量，以科技創(chuàng)新驅(qū)動高質(zhì)量發(fā)展是必然要求。作為國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一，恒瑞醫(yī)藥近日高質(zhì)量發(fā)展不斷取得新成效，邁上新臺階并接連獲得官方和行業(yè)高度認可。
創(chuàng)新發(fā)展成果加速落地。
剛進入7月，恒瑞就宣布其全球首仿藥布比卡因脂質(zhì)體注射液（商品名：艾恒平?）獲美國FDA批準(zhǔn)上市。據(jù)了解，因技術(shù)壁壘高，該品種上市十余年無仿制產(chǎn)品上市，恒瑞是首家在美國獲得該品種仿制藥批準(zhǔn)的廠家；此前兩天，恒瑞創(chuàng)新藥恒格列凈新適應(yīng)癥在國內(nèi)獲批，將為2型糖尿病患者提供治療新選擇。
先進生產(chǎn)線獲批上線。
7月7日，恒瑞子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司通過藥品GMP符合性檢查，這意味著創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗10000L不銹鋼生物反應(yīng)器生產(chǎn)線獲批，也標(biāo)志著恒瑞在萬升規(guī)模細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的核心技術(shù)攻關(guān)取得了重要突破。
質(zhì)量管理獲國際權(quán)威認可。
近日，恒瑞宣布其連云港原料藥分公司原料藥鹽酸右美托咪定順利通過日本PMDA現(xiàn)場檢查，這將進一步提升公司的市場競爭力，為公司持續(xù)拓寬國際市場提供有力支撐。
連續(xù)榮獲多個榮譽獎項。
在6月末公布的2023年度國家科學(xué)技術(shù)進步獎獲獎名單中，恒瑞參與、由山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院牽頭的“肺癌放療聯(lián)合分子靶向和免疫治療的關(guān)鍵機制與臨床應(yīng)用”項目榮獲國家科學(xué)技術(shù)進步二等獎。這是恒瑞第3次獲得國家科技進步獎。連日來，恒瑞還蟬聯(lián)米思會中國化藥企業(yè)百強榜首、中國BigPharma創(chuàng)新力十強榜首，連續(xù)7年蟬聯(lián)中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會（PDI）《中國藥品研發(fā)綜合實力排行榜》榜首。
學(xué)術(shù)發(fā)表方面，創(chuàng)新藥相關(guān)研究接連發(fā)表于世界頂尖醫(yī)學(xué)期刊。
SHR-A1811(Her2 ADC)單藥用于既往經(jīng)治HER2突變晚期非小細胞肺癌研究榮登《Signal Transduction and Targeted Therapy》（影響因子：40.8）；卡瑞利珠單抗食管鱗癌ESCORT-NEO研究成果登上《Nature Medicine》（影響因子：82.9），該研究是全球首個食管癌圍術(shù)期免疫III期研究；卡瑞利珠單抗晚期直腸癌研究（UNION）見刊《Annals of Oncology》（影響因子：56.7），這是全球首個評估短程放療序貫免疫藥物聯(lián)合化療治療局部晚期直腸癌的Ⅲ期研究。
一大批高質(zhì)量發(fā)展成果獲得認可和突破，是恒瑞深入實施“創(chuàng)新”和“國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略的成效體現(xiàn)，也彰顯了其在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展道路上的韌性與活力。

據(jù)了解，恒瑞近年來累計研發(fā)投入近400億元，位居全國醫(yī)藥行業(yè)前列。其中，近3年公司每年的研發(fā)投入占銷售收入的比重均在20%以上。公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設(shè)立14個研發(fā)中心，全球研發(fā)團隊達5000余人，并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等一批國際領(lǐng)先的技術(shù)平臺，不斷豐富和進化研發(fā)管線。當(dāng)前恒瑞已有16款創(chuàng)新藥和4款2類新藥在國內(nèi)獲批上市，另有90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，近300項臨床試驗在國內(nèi)外開展。

恒瑞積極推進全球化布局。目前，該公司醫(yī)藥產(chǎn)品已進入超過40個國家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的近20個注冊批件。自主出海方面，恒瑞開展近20項創(chuàng)新藥國際臨床試驗；今年內(nèi)已有4款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認定；3款創(chuàng)新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定。同時，恒瑞加速推動海外BD落地，至今已實現(xiàn)11項創(chuàng)新藥海外授權(quán)，僅2023年就達成了總交易金額超40億美元的5項授權(quán)合作。今年5月，恒瑞自研GLP-1產(chǎn)品組合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給海外公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。作為對外許可交易對價一部分，恒瑞還將取得合作伙伴美國Hercules公司19.9%的股權(quán)。

在推動高質(zhì)量發(fā)展的過程中，恒瑞經(jīng)營業(yè)績指標(biāo)穩(wěn)步回升。2023年公司實現(xiàn)營業(yè)收入228.20億元，同比增7.26%，歸屬于上市公司股東的凈利潤43.02億元，同比增10.14%；公司創(chuàng)新藥收入達106.37億元（含稅，不含對外許可收入），實現(xiàn)了同比22.1%的增長。

為進一步維護公司價值和股東權(quán)益，恒瑞醫(yī)藥此前披露，將斥資6億元至12億元實施股份回購。截至7月11日，公司累計回購股份251.45萬股，占公司總股本比例為0.04%。此外，恒瑞醫(yī)藥充分利用現(xiàn)金分紅等措施與全體股東分享公司發(fā)展紅利。截至目前，公司累計現(xiàn)金分紅總額約80.29億元。

恒瑞醫(yī)藥表示，在立足主業(yè)創(chuàng)造價值的同時，公司致力于將發(fā)展成果與社會共享。近年來公司公益慈善捐贈累計投入已超過3億元。目前累計已有103個納入國家醫(yī)保的產(chǎn)品，其中包括13款自研創(chuàng)新藥，讓國內(nèi)患者“用得上、用得起”創(chuàng)新藥。公司將加快實現(xiàn)高科技水平自立自強，努力研制出更多的新藥好藥，惠及全球患者。

來源：米內(nèi)網(wǎng)