一項來自卡羅林斯卡學(xué)院（Karolinska Institutet）的新研究，以極其詳細(xì)的方式描繪了人類傷口愈合過程中的細(xì)胞和分子動態(tài)。這項研究發(fā)表在《Cell Stem Cell》雜志上。傷口的自我愈合至關(guān)重要，但關(guān)于細(xì)胞如何在這一過程中相互協(xié)作的了解卻十分有限。為了更好地理解這一過程，研究人員研究了同一人群在不同愈合階段（炎癥期、增殖期和重塑期）的皮膚和傷口。

研究團(tuán)隊使用了先進(jìn)的單細(xì)胞RNA測序技術(shù)和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，追蹤了細(xì)胞和分子隨時間變化的過程。

“我們發(fā)現(xiàn)，一個重要的蛋白質(zhì)FOSL1能夠幫助皮膚細(xì)胞移動并覆蓋傷口，從而促進(jìn)傷口愈合。同時，我們還發(fā)現(xiàn)一些其他細(xì)胞，如巨噬細(xì)胞和成纖維細(xì)胞，能協(xié)助皮膚細(xì)胞的移動和修復(fù)損傷，”卡羅林斯卡學(xué)院醫(yī)學(xué)系的博士后研究員劉壯（Zhuang Liu）說道。

研究人員還將慢性疾病患者（如靜脈性潰瘍和糖尿病足潰瘍）的傷口與健康個體的傷口進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞運(yùn)動障礙是導(dǎo)致愈合困難的主要原因。

這項突破性研究揭示了某些傷口無法有效愈合的原因。通過對慢性傷口和急性傷口的詳細(xì)比較，研究者發(fā)現(xiàn)慢性傷口存在炎癥反應(yīng)受損和細(xì)胞遷移能力降低的問題，這為我們提出了可能的靶向治療策略，以克服這些愈合障礙。

“我們的研究結(jié)果還強(qiáng)調(diào)了人類皮膚傷口愈合的獨(dú)特性，這與動物模型有著顯著的差異。這一發(fā)現(xiàn)對于彌合基礎(chǔ)研究與臨床創(chuàng)新之間的差距至關(guān)重要，”同一研究團(tuán)隊的副教授寧旭蘭（Ning Xu Landén）解釋道。

這項研究為理解人類傷口愈合提供了新的視角，也為未來的臨床治療提供了理論依據(jù)，尤其是在慢性傷口的治療上，可能為臨床醫(yī)生提供更為精確的治療手段。

參考文獻(xiàn)：Cell Stem Cell?(2024). DOI: 10.1016/j.stem.2024.11.013

編輯：王洪

排版：李麗