近日，默沙東研發(fā)（中國）有限公司的新型酶抑制劑復(fù)合制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉，正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于與甲硝唑聯(lián)合治療成人和兒童患者由敏感革蘭陰性和革蘭陽性微生物引起的復(fù)雜性腹腔感染（cIAI），成人和兒童患者由敏感革蘭陰性微生物引起的復(fù)雜性尿路感染（cUTI）（包括腎盂腎炎），成人（18歲及以上）患者由敏感革蘭陰性微生物引起的醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎和呼吸機(jī)相關(guān)性細(xì)菌性肺炎。

對(duì)此，中國醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)感染疾病專業(yè)委員會(huì)名譽(yù)主任委員、浙江省人民醫(yī)院副院長俞云松表示：“在抗菌藥物耐藥形勢(shì)日益嚴(yán)峻的背景下，多重耐藥菌感染已成為臨床抗感染治療的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉在中國境內(nèi)獲批，為臨床應(yīng)對(duì)耐藥菌感染的挑戰(zhàn)提供了新的選擇?！?/p>

來源：國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站