2025年3月6-7日·蘇州·第五屆核酸藥物開發(fā)大會(huì)（RNA 2025）
目前主流的核酸藥物主要是寡核苷酸藥物和mRNA藥物，作為生物醫(yī)藥投資的重點(diǎn)、醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的熱點(diǎn)，核酸藥物正在逐步破除壁壘，一步步走向成熟，走向市場(chǎng)。在這段路上，無疑會(huì)遍布荊棘，是工藝開發(fā)的難題、是作用機(jī)理的探索、是遞送系統(tǒng)的限制、是藥物安全性的質(zhì)疑等，這些荊棘需要產(chǎn)業(yè)鏈上下游共鑄利劍去斬除。因此，全產(chǎn)業(yè)鏈的交流合作是必要的，也是必需的，本著這個(gè)初衷，觸界生物籌劃了此次核酸藥物開發(fā)大會(huì)，誠邀上下游同仁共同探討核酸藥物新發(fā)展。由觸界生物主辦的第五屆核酸藥物開發(fā)大會(huì)（RNA 2025）將于2025年3月6-7號(hào)在蘇州陽光城希爾頓酒店舉辦，誠摯地期待各界同仁的關(guān)注和到來，用交流搭建起合作的橋梁！明年3月，讓我們赴約蘇州，不見不散！個(gè)人簡(jiǎn)介：甘祖寶博士，擁有核酸化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾、核酸遞送系統(tǒng)開發(fā)、有機(jī)合成、核酸合成、DNA編碼化合物等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，于2021年加入中美瑞康，領(lǐng)導(dǎo)藥物化學(xué)和小核酸遞送技術(shù)方面的創(chuàng)新和技術(shù)平臺(tái)建設(shè)，并取得了突破性進(jìn)展。甘博士在四川大學(xué)獲得藥物化學(xué)博士學(xué)位，之后加入成都先導(dǎo)任高級(jí)研發(fā)員，從事DNA編碼化合物庫研發(fā)工作，隨后在美國佐治亞理工學(xué)院James Dahlman教授實(shí)驗(yàn)室完成博士后訓(xùn)練，負(fù)責(zé)核酸遞送系統(tǒng)-DNA編碼的納米脂質(zhì)體庫的研發(fā)工作。甘博士已發(fā)表16篇SCI學(xué)術(shù)論文、擁有7項(xiàng)專利，入選江蘇省“雙創(chuàng)團(tuán)隊(duì)”和江蘇省“雙創(chuàng)人才”。吳諸麗，全球研發(fā)中心高級(jí)副總裁和首席醫(yī)學(xué)官（腫瘤）& 合伙人，復(fù)星醫(yī)藥個(gè)人簡(jiǎn)介：– 2001.9-2009.9? 北京大學(xué) 臨床腫瘤學(xué)- 2009.9-2011.9 北京兒童醫(yī)院 臨床醫(yī)生
– 2011.9-2018.9 先后在拜耳，楊森和羅氏從事臨床研發(fā)工作
– 2018.9-： 復(fù)星醫(yī)藥全球研發(fā)中心 高級(jí)副總裁和首席醫(yī)學(xué)官（腫瘤），復(fù)星醫(yī)藥合伙人
在癌癥、免疫、單克隆抗體、ADC、雙抗、小分子藥物、疫苗的新藥研發(fā)和臨床研究等方面有著超過10年的經(jīng)驗(yàn)。并先后在拜耳、楊森、羅氏等跨國醫(yī)藥公司擔(dān)任臨床研發(fā)的相關(guān)職務(wù)，負(fù)責(zé)多個(gè)重要的全球或亞太區(qū)或中國區(qū)腫瘤臨床試驗(yàn)，參與多個(gè)新藥的注冊(cè)申請(qǐng)，在公司產(chǎn)品管線搭建，產(chǎn)品開發(fā)策略，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，臨床數(shù)據(jù)分析和研發(fā)產(chǎn)品獲益/風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估上具有較深的知識(shí)基礎(chǔ)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。個(gè)人簡(jiǎn)介：黃淵余，博士，教授；入選國家級(jí)青年人才、北京和蘇州多項(xiàng)領(lǐng)軍人才、全球前2%頂尖科學(xué)家。專注核酸制藥領(lǐng)域16年，曾在頭部小核酸制藥公司任職多年，領(lǐng)導(dǎo)系列技術(shù)平臺(tái)建立和管線研發(fā)，其中4個(gè)藥物已進(jìn)入臨床I-II研究，技術(shù)平臺(tái)成為MNC重磅合作的核心內(nèi)容。在Nat Rev Bioeng、Sci Adv等發(fā)表論文120余篇，申請(qǐng)專利約50件。炫景生物專注于小核酸藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，已建立系列核心技術(shù)平臺(tái)，在靶點(diǎn)和適應(yīng)癥上擁有深刻差異化考量，肝靶向管線即將進(jìn)入臨床研究，并將快速推進(jìn)非肝組織的系列小核酸藥物開發(fā)。趙成江，聯(lián)合創(chuàng)始人 & 核酸藥物研究院院長，佑嘉（杭州）生物個(gè)人簡(jiǎn)介：中國科學(xué)院神經(jīng)所博士，擁有十余年生物制藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在小核酸藥物、基因編輯、異種移植研究方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。目前，趙博士負(fù)責(zé)制定戰(zhàn)略規(guī)劃，領(lǐng)導(dǎo)項(xiàng)目立項(xiàng)和關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，拓展科研合作，構(gòu)建跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)，保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)，并促進(jìn)公眾對(duì)核酸藥物的理解，以推動(dòng)核酸藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展。個(gè)人簡(jiǎn)介：何瓊爾博士在學(xué)術(shù)界、跨國公司、政府組織和全球領(lǐng)先的 CRO 領(lǐng)域擁有超過 15 年的藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。她曾在藥明康德建立并領(lǐng)導(dǎo)跨團(tuán)隊(duì)的寡核苷酸治療平臺(tái)。此外，她曾擔(dān)任英國國際貿(mào)易部中國制藥部負(fù)責(zé)人，管理著 50 多家英國制藥和生物技術(shù)公司，并領(lǐng)導(dǎo)了數(shù)十項(xiàng)更廣泛的交易。作為一名經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)科學(xué)家，Qionger He博士在神經(jīng)變性和神經(jīng)發(fā)育障礙方面有著深入的研究。她曾在葛蘭素史克 (GSK) 神經(jīng)退行性疾病部門擔(dān)任高級(jí)科學(xué)家，在美國西北大學(xué)芬伯格醫(yī)學(xué)院擔(dān)任研究助理教授，并且在芝加哥大學(xué)完成博士后。黃毅，創(chuàng)新藥事業(yè)部總經(jīng)理，國為醫(yī)藥個(gè)人簡(jiǎn)介：黃毅任職于成都國為生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)新藥事業(yè)部總經(jīng)理， 18年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)多肽藥物創(chuàng)新制劑及小核酸創(chuàng)新藥物的開發(fā)及技術(shù)平臺(tái)的搭建。成功實(shí)現(xiàn)多個(gè)仿制藥品的開發(fā)及上市銷售，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)獲得24張藥品上市批件，其中4個(gè)為國內(nèi)首仿上市，7個(gè)產(chǎn)品納入國家集采；牽頭7項(xiàng)創(chuàng)新藥項(xiàng)目的研發(fā)；2個(gè)產(chǎn)品獲得國家重大新藥創(chuàng)制立項(xiàng)，擁有近40項(xiàng)發(fā)明專利。個(gè)人簡(jiǎn)介：?20+年分子細(xì)胞生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、基因組學(xué)、分子免疫學(xué)和腫瘤學(xué)經(jīng)驗(yàn)?發(fā)現(xiàn)了重要表觀遺傳調(diào)控機(jī)理，腫瘤精準(zhǔn)治療生物標(biāo)志物和潛在新靶點(diǎn)
?負(fù)責(zé)仁景管線拓展以及平臺(tái)技術(shù)創(chuàng)新
?前加州大學(xué)伯克利分校勞倫斯伯克利國家實(shí)驗(yàn)室tenure-track PI
?曾任上海交大客座教授
?愛荷華州立大學(xué)分子遺傳學(xué)博士
費(fèi)才溢，聯(lián)合創(chuàng)始人&副總裁，澄實(shí)生物個(gè)人簡(jiǎn)介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生物信息學(xué)博士畢業(yè)，師從劉海燕教授，在分子動(dòng)力學(xué)模擬、高通量測(cè)序以及人工智能領(lǐng)域有多年科研經(jīng)驗(yàn)，成功開發(fā)了多個(gè)臨床高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，在science advance、npj vaccines等期刊發(fā)表多篇論文并獲得多項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)。作為澄實(shí)生物聯(lián)合創(chuàng)始人，負(fù)責(zé)mRNA藥物上游靶點(diǎn)的鑒定、優(yōu)化及臨床研究。帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)了系統(tǒng)性鑒定跨物種鑒定細(xì)胞免疫表位、體液免疫抗原設(shè)計(jì)和mRNA序列優(yōu)化的平臺(tái)。程熙文，核酸藥物研發(fā)平臺(tái)總經(jīng)理，倍特藥業(yè)楊憲斌，大中華區(qū)CSO & 蘇州總經(jīng)理，原圣諾醫(yī)藥個(gè)人簡(jiǎn)介：楊憲斌博士從事核酸創(chuàng)新藥物研發(fā)工作30多年,原圣諾醫(yī)藥大中華區(qū)CSO和圣諾醫(yī)藥中國總部蘇州總經(jīng)理。他曾參與創(chuàng)建兩家開發(fā)核酸藥品的美國生物科技公司，擔(dān)任過多家國際科技公司的顧問，是美國國立衛(wèi)生研究院項(xiàng)目組的評(píng)審專家，八家國際期刊的審稿人，2008-2018年被美國和國內(nèi)雙一流大學(xué)聘為兼職教授。楊博士作為創(chuàng)新藥項(xiàng)目研發(fā)總負(fù)責(zé)人（PI），在過去18年期間作為PI承擔(dān)著多項(xiàng)國家核酸藥研發(fā)項(xiàng)目。個(gè)人簡(jiǎn)介：阮寶陽博士，公司mRNA疫苗平臺(tái)負(fù)責(zé)人，資深研究員，姑蘇重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)緊缺人才，博士畢業(yè)于揚(yáng)州大學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)專業(yè)，負(fù)責(zé)怡道公司mRNA疫苗管線創(chuàng)新疫苗的研發(fā)。有多年免疫學(xué)和病毒學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，參與過PRV減毒疫苗的開發(fā)和評(píng)價(jià)。領(lǐng)導(dǎo)完成了多項(xiàng)mRNA產(chǎn)品的早期開發(fā)，取得了階段性的成果，同時(shí)負(fù)責(zé)公司in vivo 免疫評(píng)價(jià)工作，包括in vitro檢測(cè)方法開發(fā)，抗體及假病毒制備及分析方法開發(fā)和相關(guān)藥效評(píng)價(jià)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。他為公司多項(xiàng)包括預(yù)防性或治療性疫苗產(chǎn)品開發(fā)做出了重要貢獻(xiàn)。期間參與發(fā)表20多篇中英文論文，7項(xiàng)專利申請(qǐng)，還擔(dān)任Frontiers in microbiology病毒學(xué)專欄審稿人。個(gè)人簡(jiǎn)介：趙春林博士，安龍生物創(chuàng)始人，安龍基金創(chuàng)始合伙人，為清華大學(xué)生物系首屆畢業(yè)生，美國匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)博士和芝加哥大學(xué)工商管理碩士，曾任美國輝瑞制藥資深經(jīng)理，國科嘉和及康橋資本董事總經(jīng)理，擁有三十多年生命科學(xué)及醫(yī)療健康領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)和投資經(jīng)驗(yàn)，投資過信達(dá)生物，貝瑞合康，天鏡生物，歌禮藥業(yè)，萊凱醫(yī)藥，康乃德及國科恒泰等杰出企業(yè)。趙春林博士曾任清華大學(xué)生命科學(xué)院，醫(yī)學(xué)院及藥學(xué)院首屆校友會(huì)主席，為百華協(xié)會(huì)資深會(huì)員。 安龍基金是一只專注于國內(nèi)早期生命科學(xué)與醫(yī)療健康領(lǐng)域的基金，投資領(lǐng)域橫跨生命科學(xué)，醫(yī)藥研發(fā)，醫(yī)療器械，醫(yī)療服務(wù)及相關(guān)領(lǐng)域。 安龍生物是國內(nèi)基因治療及核酸藥物領(lǐng)先企業(yè)，專注基因新技術(shù)及國內(nèi)大市場(chǎng)產(chǎn)品的新藥研發(fā)，眼科基因治療產(chǎn)品已進(jìn)入臨床。 專業(yè)之外，趙春林博士喜歡足球，滑雪，曾做過DJ，擁有三個(gè)漂亮可愛的女兒。劉楠，總經(jīng)理&CEO，時(shí)安生物個(gè)人簡(jiǎn)介：劉楠博士在德國弗萊堡大學(xué)取得藥學(xué)博士學(xué)位，具有10 余年核酸遞送研究經(jīng)驗(yàn)和7 年以上著名小核酸藥物企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在核酸遞送技術(shù)研發(fā)、靶點(diǎn)立項(xiàng)、序列發(fā)現(xiàn)及生物評(píng)估等領(lǐng)域有扎實(shí)的研究基礎(chǔ)和豐富的產(chǎn)業(yè)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。曾組建過多個(gè)核酸藥物開發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功開發(fā)了全流程的核酸藥物技術(shù)平臺(tái)，曾主導(dǎo)的管線產(chǎn)品已有進(jìn)入臨床研究階段。作為聯(lián)合創(chuàng)始人于2022 年創(chuàng)立了蘇州時(shí)安生物技術(shù)有限公司，擔(dān)任總經(jīng)理，從事小核酸創(chuàng)新藥的開發(fā)。被評(píng)為蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才、蘇州市姑蘇領(lǐng)軍人才、入選江蘇省雙創(chuàng)計(jì)劃。王升，蘇州生物分析實(shí)驗(yàn)室質(zhì)譜平臺(tái)負(fù)責(zé)人，PPD個(gè)人簡(jiǎn)介：在質(zhì)譜生物分析領(lǐng)域有超過9年的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)涵蓋小分子和大分子藥物及生物標(biāo)志物分析領(lǐng)域帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)，轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證用于小分子和大分子藥物及生物標(biāo)志物(包括肽，蛋白質(zhì)，融合肽，融合蛋白，單克隆抗體，ADC和寡核苷酸)的LC-MS/MS和 Hybrid LBA LC-MS/MS 生物分析方法支持臨床前和臨床 PK/PD 等研究中生物樣本的檢測(cè)，并熟悉生物樣本分析涉及的國內(nèi)外法規(guī)要求。尤其針對(duì)Hybrid LBA LC-MS/MS 和IPLC-/MS/MS 生物分析方法在臨床樣本檢測(cè)方面的應(yīng)用方面，擁有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。王海盛，創(chuàng)始人&首席執(zhí)行官，思合基因個(gè)人簡(jiǎn)介：北京大學(xué)藥化博士，美國UMSL和Auburn大學(xué)博士后，中歐國際工商學(xué)院EMBA。曾在保諾科技、百濟(jì)神州、揚(yáng)子江藥業(yè)、哈藥集團(tuán)擔(dān)任研發(fā)高管，曾創(chuàng)立專注研發(fā)咨詢的藥酚享智庫；20余年新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉新藥研發(fā)法規(guī)及企業(yè)管理工作。陳盛培，創(chuàng)始人&CEO，硬核酸生物個(gè)人簡(jiǎn)介：深圳市硬核酸生物科技有限公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官，復(fù)合型人才，在生物信息學(xué)、醫(yī)學(xué)工程學(xué)、量子力學(xué)、藥物開發(fā)等方面具有多年豐富的工作經(jīng)驗(yàn)。東南大學(xué)-華大基因創(chuàng)新班聯(lián)合培養(yǎng)生物醫(yī)學(xué)工程碩士，曾任職多家中美高科技公司擔(dān)任技術(shù)骨干和管理者，包括生物信息云計(jì)算公司Seven Bridges Genomics云平臺(tái)架構(gòu)師，半導(dǎo)體測(cè)序儀公司安序源(AxBio)的IT/SW/Data負(fù)責(zé)人，隱私安全計(jì)算平臺(tái)翼方健數(shù)（BaseBit.ai）的生物信息總監(jiān)，及華大基因集團(tuán)的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)（NIFTY）生物信息研發(fā)負(fù)責(zé)人和Complete Genomics平臺(tái)技術(shù)（華大智造前身）并購轉(zhuǎn)移方案及操作執(zhí)行負(fù)責(zé)人。發(fā)表SCI論文20余篇，專利授權(quán)50余件。個(gè)人簡(jiǎn)介：第一軍醫(yī)大學(xué)（現(xiàn)南方醫(yī)科大學(xué)）內(nèi)科學(xué)博士畢業(yè)，上海藥物所博士后。25年醫(yī)藥研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)，領(lǐng)導(dǎo)了4個(gè)I類新藥臨床及醫(yī)學(xué)工 作，主持2項(xiàng)國家重大科技專項(xiàng)和1項(xiàng)省級(jí)轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。前華南新藥創(chuàng)制中心副主任，前艾迪藥業(yè)醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人。個(gè)人簡(jiǎn)介：2002年畢業(yè)于北京大學(xué)生物系，獲博士學(xué)位；先后供職于哥倫比亞大學(xué)、MSKCC等研究機(jī)構(gòu)；以及羅氏、強(qiáng)生、Assembly Biosciences、Aligos Therapeutics等多家國際制藥公司；深耕小核酸藥物領(lǐng)域近10年，曾領(lǐng)導(dǎo)完成多個(gè)RNAi領(lǐng)域的核酸藥物臨床前開發(fā)，對(duì)病毒學(xué)、心血管、腫瘤等的核酸藥物開發(fā)具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。康新江，聯(lián)合創(chuàng)始人，百脈得生物個(gè)人簡(jiǎn)介：康新江研究員，PhD ，碩士生導(dǎo)師，神經(jīng)分泌與疾病研究實(shí)驗(yàn)室主任。2014年畢業(yè)于北京大學(xué)，獲得博士學(xué)位。中國生物物理學(xué)會(huì)神經(jīng)生物物理分會(huì)委員。國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目評(píng)審專家。從事心臟和大腦神經(jīng)分泌在生理和病理中的作用等研究。迄今發(fā)表SCI論文18篇。其中多篇刊于Nature（已接收）、PNAS、Nature Communications（2篇）。目前主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目?jī)身?xiàng)，四川省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目一項(xiàng)。劉密，首席科學(xué)家，達(dá)爾文細(xì)胞生物個(gè)人簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)藥學(xué)院藥劑系特聘教授，博士生導(dǎo)師。北京大學(xué)藥學(xué)院碩士，蘇黎世瑞士聯(lián)邦理工學(xué)院 (ETH Zürich)藥劑系博士，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫系博士后，主要從事預(yù)防性和治療性癌癥疫苗、T細(xì)胞治療和檢測(cè)的研究。曾兩次獲得哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院Mary K. Iacocca Fellowship，以第一作者或通訊作者在Nature Communications, Advanced Materials, Advanced Science，Advanced Functional Materials, Progress in Polymer Science等國際一流雜志發(fā)表論文多篇，作為第一發(fā)明人已申請(qǐng)癌癥疫苗、T細(xì)胞檢測(cè)和治療等60多項(xiàng)國際發(fā)明專利和國內(nèi)發(fā)明專利，其中已獲授權(quán)18項(xiàng)。喻學(xué)亮，聯(lián)合創(chuàng)始人、副總經(jīng)理，星銳醫(yī)藥個(gè)人簡(jiǎn)介：喻學(xué)亮，星銳醫(yī)藥有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼副總經(jīng)理，負(fù)責(zé)公司遞送以及化學(xué)部門。主要從事非肝靶向的脂質(zhì)體（LNP）/聚合物納米材料的核酸遞送技術(shù)的研究。本科畢業(yè)于天津大學(xué)，美國西南醫(yī)學(xué)中心有機(jī)化學(xué)博士，曾在西南醫(yī)學(xué)癌癥中心從事博士后研究，發(fā)表論文/專利20余篇。具有多年的有機(jī)全合成，脂質(zhì)合成以及LNP的靶向設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)。獲得江蘇省雙創(chuàng)博士，蘇州市姑蘇領(lǐng)軍人才，蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才等榮譽(yù)稱號(hào)。楊光，腫瘤疫苗研發(fā)負(fù)責(zé)人，上海安奕康（成都邁科康）個(gè)人簡(jiǎn)介：東北師范大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)博士，曾在南方科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系從事博士后研究工作，博士后主要研究方向是新型光敏劑用于腫瘤免疫治療的研究?，F(xiàn)在上海安奕康主要負(fù)責(zé)治療性腫瘤疫苗的開發(fā)。個(gè)人簡(jiǎn)介：中國武漢病毒研究所博士，新型疫苗浙江省工程研究中心教授，生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)背景，長期從事病毒疫苗研究，開展疫苗的靶基因篩選、分子設(shè)計(jì)、人源化表達(dá)、純化、有效性與安全性評(píng)價(jià)研究，擅長 mRNA 疫苗的分子設(shè)計(jì)、有效性與安全性評(píng)價(jià)。目前任職于寧波君健生物科技有限公司，擔(dān)任首席科學(xué)家，全面負(fù)責(zé)mRNA疫苗的分子設(shè)計(jì)、合成到制劑、藥效等多領(lǐng)域的研發(fā)工作。個(gè)人簡(jiǎn)介：吳敏教授畢業(yè)于英國利茲大學(xué)，遺傳學(xué)與生物化學(xué)博士，博士生導(dǎo)師。曾任美國終身正教授，系研究生部主任?，F(xiàn)任國科溫州研究院特聘教授，核酸研究新藥開發(fā)中心主任，國家長江講席教授。在呼吸道感染，慢性疾病，和慢性機(jī)制研究方面做出了國際領(lǐng)先，突破性的原創(chuàng)性研究。以通訊和共同作者身份在Nat Microbiol, Nat Nommun,Nature,PNAS, Cell Host Microbe, Cell Res, Sci Signal等雜志發(fā)表240余篇論文和綜述。十多個(gè)雜志主編，副主編和編委。獲得多項(xiàng)美國NIH R01和AHA等學(xué)會(huì)科學(xué)生涯基金資助。是國家自然基金二審和重點(diǎn)項(xiàng)目評(píng)審，美國NIH，DoD，AHA和多個(gè)國家基金（UK，Germany）評(píng)審專家。擔(dān)任教育部長江學(xué)者和科技部青年千人評(píng)審。劉林，ChAdv RSV疫苗項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，怡道生物個(gè)人簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)教授。博士受訓(xùn)于加拿大Alberta大學(xué)計(jì)算科學(xué)系A(chǔ)ICM研究小組（alphaGO搖籃），研究方向?yàn)闄C(jī)器學(xué)習(xí)、計(jì)算生物學(xué)；博士后受訓(xùn)于美國南加州大學(xué)分子與計(jì)算生物學(xué)中心。深耕于人工智能和生物技術(shù)交叉領(lǐng)域十余年發(fā)表論文80余篇，主持科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（首席科學(xué)家）、自然科學(xué)基金、上海市人工智能專項(xiàng)等，上海浦江學(xué)者、上海交大晨星學(xué)者、莙政導(dǎo)師。個(gè)人簡(jiǎn)介：北京百替生物CEO 普略醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院納米載體核酸藥物研究和研發(fā)方向研究員；北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部博士，北京大學(xué)博士后，中博聯(lián)特聘專家。教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室多年科研經(jīng)歷，在高水平上雜志發(fā)表了10多篇學(xué)術(shù)成果。帶領(lǐng)公司團(tuán)隊(duì)開展了大量的核酸藥物的研發(fā)和轉(zhuǎn)化工作，是多個(gè)醫(yī)學(xué)專家團(tuán)隊(duì)長期研究合作顧問；擁有上百項(xiàng)國家級(jí)重大項(xiàng)目、國家自然基金等項(xiàng)目立項(xiàng)和結(jié)項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)，參與了多個(gè)國家級(jí)核酸藥物研發(fā)項(xiàng)目，推動(dòng)公司核酸藥物研發(fā)的持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展。個(gè)人簡(jiǎn)介：周國慶（George Zhou）, Ph.D. 上海榮瑞醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人，Chairman & CEO。22年新藥研發(fā)和投資的豐富經(jīng)驗(yàn)；成功地創(chuàng)立和管理過3家新藥開發(fā)和制藥公司，并擔(dān)任CEO 、董事長和CSO；主持投資或并購過中國和美國20多家新藥開發(fā)和制藥企業(yè), 其中5家上市公司。
個(gè)人簡(jiǎn)介：王亞寧博士現(xiàn)任北京擎科生物科技股份有限公司首席科學(xué)顧問，為小核酸藥物合規(guī)化，系統(tǒng)化提供咨詢服務(wù)。2021年之前擔(dān)任美國FDA臨床定量藥理審評(píng)部部長，負(fù)責(zé)所有疾病領(lǐng)域的定量藥理學(xué)審評(píng)，研究項(xiàng)目和政策制定。該部門是FDA唯一覆蓋所有疾病領(lǐng)域的審評(píng)部。他于2003年加入FDA之前在佛羅里達(dá)大學(xué)獲得藥學(xué)博士和統(tǒng)計(jì)學(xué)碩士雙學(xué)位。1999年獲得生物化學(xué)碩士學(xué)位，1996年獲得北京大學(xué)藥學(xué)學(xué)士。發(fā)表了120余篇論文，在各種國內(nèi)和國際會(huì)議上發(fā)表400多次報(bào)告。目前擔(dān)任北京大學(xué)，佛羅里達(dá)大學(xué)，上海中醫(yī)藥大學(xué)和中南大學(xué)湘雅藥學(xué)院客座教授。2023年榮獲美國華盛頓特區(qū)健康領(lǐng)域杰出領(lǐng)導(dǎo)人稱號(hào)。王博士作為監(jiān)管專家和資深顧問為中國藥監(jiān)局，中國科技部，上海自貿(mào)區(qū)基金，上海藥學(xué)會(huì)藥物臨床研究專委會(huì)，以及多家華爾街投資機(jī)構(gòu)和銀行提供新藥研發(fā)和上市咨詢。徐軍，創(chuàng)始人& CEO，竣蒞醫(yī)藥個(gè)人簡(jiǎn)介：畢業(yè)于蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)院（77-82）、和上海第二醫(yī)科大學(xué)（免疫學(xué)碩士，1984-87）。前后在南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院任教(1987-91)、美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院(1991-94)、美國國家健康研究院進(jìn)修(Postdoc, 1994-98)，從事腫瘤遺傳學(xué)以及PRL信號(hào)傳導(dǎo)通路機(jī)理研究。1998年后進(jìn)入美國制藥工業(yè), 在基因治療和小干擾核酸藥物研發(fā)方面經(jīng)驗(yàn)豐富。2008年成為蘇州圣諾公司共同創(chuàng)始人，2014-22任公司總經(jīng)理，負(fù)責(zé)公司新藥創(chuàng)制日常管理，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功完成中國首例1.1類小干擾核酸新藥申請(qǐng)。2022.09創(chuàng)立竣蒞醫(yī)藥。
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