最新通知!二代測序(NGS)與PCR基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)-肽度TIMEDOO

二代測序(NGS)

各相關(guān)單位:如何利用NGS 技術(shù)推動藥物研發(fā)與臨床研究?如何設(shè)計(jì)高效的測序?qū)嶒?yàn)方案?如何從海量測序數(shù)據(jù)中挖掘關(guān)鍵信息?針對藥物研發(fā)人員、臨床研究人員和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)工作者,北京轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)學(xué)會聯(lián)合中認(rèn)檢驗(yàn)(北京)檢測技術(shù)研究院特別設(shè)計(jì)了 一系列高質(zhì)量課程,由一線科研專家授課,內(nèi)容涵蓋 NGS 基礎(chǔ)與 實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析流程,以及前沿應(yīng)用場景,如腫瘤標(biāo)志物檢 測、液態(tài)活檢和基因細(xì)胞治療。具體安排如下:
一、培訓(xùn)內(nèi)容第一部分:NGS基礎(chǔ)與背景基因測序發(fā)展歷史與NGS概述1.一代測序、二代測序和三代測序?qū)Ρ龋鷾y序的特點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域;

2.常見NGS平臺的工作原理,Illumina、Ion Torrent、PacBio和Nanopore等平臺的基本原理與差異新技術(shù)介紹:單細(xì)胞測序、多組學(xué)整合分析、AI賦能藥物發(fā)現(xiàn);

第二部分:NGS實(shí)驗(yàn)操作

(一)樣本準(zhǔn)備與質(zhì)量控制

血液、細(xì)胞、組織等不同來源、不同類型樣本的DNA/RNA提取,質(zhì)量檢測方法,質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

(二)文庫構(gòu)建

1.WGS、WES、擴(kuò)增子等DNA文庫,mRNA、total RNA、miRNA等RNA-Seq文庫的構(gòu)建流程。

2.單細(xì)胞、免疫組TCR/BCR文庫及其構(gòu)建流程;

(三)測序流程和數(shù)據(jù)生成

測序步驟、數(shù)據(jù)生成過程、原始數(shù)據(jù)的質(zhì)量評估;

第三部分:NGS?數(shù)據(jù)分析

(一)原始數(shù)據(jù)處理與質(zhì)量控制

FastQC質(zhì)量評估、Trimmomatic或Cutadapt 的序列剪切和過濾;

(二)基因組數(shù)據(jù)分析-序列比對與變異檢測

BWA、Bowtie2 比對工具介紹,變異檢測(SNPs、InDels)流程及工具(GATK、SAMtools),變異數(shù)據(jù)庫;

(三)轉(zhuǎn)錄組和表觀組數(shù)據(jù)分析

轉(zhuǎn)錄組定量分析(RSEM、HTSeq等),功能注釋(GO、KEGG分析),免疫微環(huán)境分析

第四部分:NGS在藥物研發(fā)與臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用

(一)腫瘤基因組與腫瘤多組學(xué)研究

腫瘤突變的類型、檢測方法、數(shù)據(jù)庫、腫瘤多組學(xué)研究、腫瘤單細(xì)胞研究;

(二)基于NGS 的腫瘤標(biāo)志物檢測

常見腫瘤標(biāo)志物和NGS檢測方法,檢測方法學(xué)的驗(yàn)證要點(diǎn);

(三)腫瘤液態(tài)活檢- 早篩與MRD

液態(tài)活檢的概念,用于早篩的檢測策略,用于MRD 的檢測策略,MRD在藥物臨床試驗(yàn)中的價(jià)值;

(四)NGS在基因細(xì)胞治療中的應(yīng)用

NGS在免疫細(xì)胞療法、干細(xì)胞相關(guān)療法、基因編輯等方面,產(chǎn)品安全性評價(jià)和質(zhì)量控制中的應(yīng)用;

(五)NGS在動物模型以及其他、抗體篩選

NGS在臨床前動物模型及類器官的藥物作用機(jī)制、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的應(yīng)用NGS在在抗體篩選中的應(yīng)用。

二、培訓(xùn)對象

藥物研發(fā)人員、臨床研究人員、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究人員。

三、培訓(xùn)時(shí)間、方式

2025年6月19日-?20日 ?網(wǎng)絡(luò)直播

四、授課老師

由相關(guān)領(lǐng)域?qū)<矣H自授課

五、培訓(xùn)費(fèi)用與證書

(一)本次培訓(xùn)費(fèi)2200元/人(含教材、證書及相關(guān)材料費(fèi)用)。

(二)參加培訓(xùn)的學(xué)員,完成培訓(xùn)課程并考核合格以后頒發(fā)相關(guān)培訓(xùn)合格證書。

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基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)(pcr)

基因擴(kuò)增又稱無細(xì)胞分子克隆系統(tǒng)或特異性 DNA 序列體外 引物定向酶促擴(kuò)增法,是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新??蓪O 微量的靶 DNA ?特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍,從而大大提高對 DNA ?分子 的分析和檢測能力,能檢測單分子 DNA ?或?qū)γ?0萬個(gè)細(xì)胞中 僅 含 1 個(gè) 靶 DNA ?分子的樣品,因而此方法立即在分子生物學(xué)、 微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)等多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用和迅速發(fā)展。由于 PCR 具有敏感性高、特異性強(qiáng)、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn),已在病原微 生物學(xué)領(lǐng)域中顯示出巨大的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。

為了推進(jìn)基因擴(kuò)增技術(shù)在各領(lǐng)域的應(yīng)用,提升各領(lǐng)域相關(guān)崗 位人員的技術(shù)能力,促進(jìn)基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證認(rèn)可,幫助各單 位人員提高基因檢測技能與質(zhì)量管理水平;有效提供國家抽檢、 保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠等標(biāo)準(zhǔn)要求,中國民族衛(wèi)生協(xié)會特舉 辦“基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員崗位能力”培訓(xùn)班。

培訓(xùn)內(nèi)容
(一)熒光定量 PCR 檢驗(yàn)技術(shù)質(zhì)量保證及疑難問題解答;(二)PCR 基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及技術(shù)驗(yàn)收;(三)PCR 基因擴(kuò)增檢驗(yàn)試劑盒的選用和質(zhì)檢;

(四)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理;

(五)核酸提取、純化、濃度和純度測定, PCR 反應(yīng)液配置, 實(shí)時(shí)熒光PCR 操作,擴(kuò)增數(shù)據(jù)分析,原始記錄的填寫方法介紹;

(六)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本采集及運(yùn)送要求;

(七)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)室常用儀器設(shè)備的使用、維護(hù)及校準(zhǔn);

(八)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核常見問題及整改措施;

(九)臨床 PCR ?實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立及持續(xù)改進(jìn);

(十)CNAS-CL01-A024《 檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在

基因擴(kuò)增檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明》;

(十一)CNAS-CL36-2021《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則 在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》。

培訓(xùn)對象
已設(shè)立及擬設(shè)立基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,包括動植物轉(zhuǎn)基因檢測實(shí)驗(yàn)室、各級微生物檢測實(shí)驗(yàn)室以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)(醫(yī)院檢驗(yàn)科、 輸血科、病理科、核醫(yī)學(xué)科等)的臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室從事核酸 檢測的技術(shù)人員。
培訓(xùn)時(shí)間與費(fèi)用
2025年待定? ?線上直播課(有回放視頻保留一年)

培訓(xùn)費(fèi):2200元/人,請于開課前匯至指定賬戶

款項(xiàng)備注:基因擴(kuò)增培訓(xùn)

考核與證書

完成培訓(xùn)合格的學(xué)員,頒發(fā)“基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員崗位能力證書”

贈送國家級Ⅰ類遠(yuǎn)程繼續(xù) 醫(yī)學(xué)教育學(xué)分5分。

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