中國北京–(美國商業(yè)資訊/TIMEDOO)–百奧賽圖（HKEX：02315），一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，今日宣布，其臨床前業(yè)務(wù)板塊實現(xiàn)全面升級，涵蓋靶點人源化小鼠、免疫系統(tǒng)人源化小鼠、轉(zhuǎn)基因小鼠、免疫缺陷鼠等模式動物產(chǎn)品，并提供覆蓋藥效學、PK/PD、生物標志物、非GLP毒理學評估在內(nèi)的一體化臨床前產(chǎn)品及服務(wù)，為全球藥物研發(fā)提供更精準、高效的解決方案。同時，公司全新官網(wǎng)https://biocytogen.com.cn同步上線，以更清晰的架構(gòu)、更豐富的產(chǎn)品內(nèi)容和更便捷的用戶體驗，為全球客戶提供專業(yè)、高效的線上服務(wù)支持。

模式動物資源全面升級，千余種靶點人源化小鼠

百奧賽圖依托自主研發(fā)的基因編輯平臺，于2021年打造“BioMice百奧動物”子品牌，截至目前已構(gòu)建超過1100種靶點人源化小鼠品系，通過原位替換技術(shù)將小鼠基因精確替換為人源序列，在不影響內(nèi)源表達調(diào)控的前提下，更真實地模擬人類生理病理環(huán)境，是抗體藥物、細胞治療、雙抗/多抗、ADC、小核酸等多種療法藥效與安全性評價的“金標準”模型。

圍繞腫瘤、自身免疫、代謝、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等重點疾病方向，百奧賽圖已布局多個高價值靶點模型，包括CD3（腫瘤TCE）、HER2（TAA），TL1A（炎癥性腸病IBD）、TSLP（特應(yīng)性皮炎AD）、GLP1R（增肌減重）、TFR1（腦部遞送BBB）等，廣泛應(yīng)用于藥物靶點驗證、功能機制研究及臨床前評價。這些模型還可應(yīng)用于藥物安全性評估，目前已有15款藥物基于靶點人源化小鼠的安全性評價數(shù)據(jù)獲得中國NMPA IND批件，5款獲得美國FDA IND批件，其中4項為中美雙報。除靶點人源化小鼠外，公司還提供免疫系統(tǒng)人源化小鼠（如huPBMC-B-NDG mice、huHSC-B-NDG mice及升級版本huHSC-B-NDG hIL15 mice、huPBMC-B-NDG MHC I/II DKO mice plus）、轉(zhuǎn)基因小鼠及免疫缺陷鼠，可滿足腫瘤免疫治療、T或NK細胞療法、免疫激動劑等前沿療法的評估需求，打造多維度、全類型的模式動物產(chǎn)品矩陣。

全球化動物供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)保障臨床前實驗高效推進

百奧賽圖在江蘇海門、北京大興、美國波士頓建有三大符合AAALAC國際認證的動物生產(chǎn)及服務(wù)中心，動物中心總面積達55,000平方米，年供應(yīng)能力超過80萬只實驗鼠。依托嚴謹?shù)馁|(zhì)量控制體系與微生物標準，百奧賽圖建立了涵蓋亞洲、歐洲、北美的國際化運輸體系，產(chǎn)品已成功出口至全球20+個國家和地區(qū)，為全球新藥研發(fā)提供可靠的模型保障。

一體化臨床前服務(wù)體系，助力新藥IND申報與臨床轉(zhuǎn)化

依托強大的動物模型平臺，百奧賽圖提供一站式非GLP臨床前產(chǎn)品及服務(wù)，覆蓋體內(nèi)藥效學評估、PK/PD分析、生物標志物檢測及早期毒理學研究。公司擁有豐富的CDX和PDX腫瘤模型庫，并提供定制化方案，服務(wù)范圍涵蓋實體瘤、血液瘤、自免、代謝、神經(jīng)退行性疾病等20余類疾病領(lǐng)域，支持抗體藥物、小分子、ADC、雙抗、細胞療法、小核酸藥物、疫苗等多種藥物形式的評估。截至目前，百奧賽圖已累計為全球近900家藥企和科研機構(gòu)完成5300+項藥物評估項目。

超百萬全人抗體分子，助力抗體藥物開發(fā)

除了臨床前服務(wù)外，百奧賽圖還依托自主研發(fā)的 RenMice??抗體發(fā)現(xiàn)平臺（包括 RenMab??全人抗體、RenLite??全人共輕鏈抗體、RenNano??全人納米抗體、RenTCR?全人TCR、RenTCRmimic?全人類TCR抗體），開展全人抗體/TCR開發(fā)業(yè)務(wù)。公司已圍繞1000多個潛在成藥靶點，構(gòu)建了超百萬個全人抗體分子資源庫，具備差異化抗體結(jié)構(gòu)和功能特征。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了50多個靶點項目RenMice?平臺授權(quán)開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。依托強大的抗體開發(fā)、篩選與工程改造能力，百奧賽圖正在加速從靶點驗證到候選藥物分子的轉(zhuǎn)化進程，賦能全球創(chuàng)新藥研發(fā)。

新官網(wǎng)上線，服務(wù)全球客戶

為更好服務(wù)全球客戶與合作伙伴，百奧賽圖全新官網(wǎng)https://biocytogen.com.cn已正式上線。新版網(wǎng)站以“簡潔大氣、交互便捷”為設(shè)計理念，全面升級頁面結(jié)構(gòu)、內(nèi)容組織與搜索功能，提供中、英、日、韓多語言支持，提升跨區(qū)域用戶訪問體驗。新版官網(wǎng)圍繞“BioMice臨床前產(chǎn)品與服務(wù)”與“RenBiologics抗體開發(fā)與合作”雙業(yè)務(wù)線清晰展開，展示公司模式動物產(chǎn)品、抗體資源、項目案例及服務(wù)能力，為全球客戶提供高效、直觀的信息獲取與業(yè)務(wù)對接入口，進一步支撐公司國際化戰(zhàn)略與合作拓展。

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖（股票代碼：02315.HK）是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地。基于底層基因編輯技術(shù)，百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice?（RenMab?、RenLite?、RenNano?、RenTCR-mimic?）平臺，用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)（“千鼠萬抗TM”計劃），并已建立起超100萬條全人抗體序列庫，用于全球合作。截至2024年12月31日，百奧賽圖已簽署了約200項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議，并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了50多個靶點項目RenMice?平臺授權(quán)開發(fā)合作，多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權(quán)合作。公司子品牌BioMice?提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型，同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務(wù)。百奧賽圖總部位于北京，在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、圣地亞哥）及德國海德堡等地設(shè)有分支機構(gòu)。欲了解更多信息，請訪問官網(wǎng)https://biocytogen.com.cn

編輯：李麗