10月16日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于長春長生公司行政處罰決定》，吉林省食藥監(jiān)局發(fā)布《藥監(jiān)部門依法從嚴(yán)對長春長生公司違法違規(guī)生產(chǎn)狂犬病疫苗作出行政處罰》。對長春長生生物科技有限責(zé)任公司（以下簡稱“長春長生公司”）作出處罰決定：罰沒款共計91億元；吊銷藥品生產(chǎn)許可證。

行政處罰決定書載明，長春長生公司存在以下八項違法事實：一是將不同批次的原液進(jìn)行勾兌配制，再對勾兌合批后的原液重新編造生產(chǎn)批號；二是更改部分批次涉案產(chǎn)品的生產(chǎn)批號或?qū)嶋H生產(chǎn)日期；三是使用過期原液生產(chǎn)部分涉案產(chǎn)品；四是未按規(guī)定方法對成品制劑進(jìn)行效價測定；五是生產(chǎn)藥品使用的離心機變更未按規(guī)定備案；六是銷毀生產(chǎn)原始記錄，編造虛假的批生產(chǎn)記錄；七是通過提交虛假資料騙取生物制品批簽發(fā)合格證；八是為掩蓋違法事實而銷毀硬盤等證據(jù)。

行政處罰決定書認(rèn)定，上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《生物制品批簽發(fā)管理辦法》等法律法規(guī)和規(guī)章。

依據(jù)行政處罰管轄有關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局和吉林省食品藥品監(jiān)督管理局分別對長春長生公司作出多項行政處罰。

國家藥品監(jiān)督管理局撤銷長春長生公司狂犬病疫苗（國藥準(zhǔn)字S20120016）藥品批準(zhǔn)證明文件；撤銷涉案產(chǎn)品生物制品批簽發(fā)合格證，并處罰款1203萬元。

吉林省食品藥品監(jiān)督管理局吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》；沒收違法生產(chǎn)的疫苗、違法所得18.9億元，處違法生產(chǎn)、銷售貨值金額三倍罰款72.1億元，罰沒款共計91億元；

此外，對涉案的高俊芳等十四名直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員作出依法不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的行政處罰。涉嫌犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任。

同在昨日，證監(jiān)會官網(wǎng)也發(fā)布了嚴(yán)懲長生生物信披違法案的信息，根據(jù)證監(jiān)會消息，證監(jiān)會擬決定對長生生物處以60萬元罰款的頂格處罰，擬對其直接負(fù)責(zé)的主管人員高俊芳等4名當(dāng)事人給予警告，并分別處以30萬元的頂格處罰，同時采取終身市場禁入措施。對其他涉案當(dāng)事人給予30萬元以下不等罰款，同時擬對張友奎等3名當(dāng)事人采取5年的證券市場禁入措施。

證監(jiān)會表示，長生生物科技股份有限公司（以下簡稱“長生生物”）問題疫苗事件發(fā)生后，證監(jiān)會迅速組織力量對涉嫌信息披露違法的相關(guān)主體立案稽查，并于日前向相關(guān)案件當(dāng)事人送達(dá)了《行政處罰及市場禁入事先告知書》，依法從嚴(yán)懲處長生生物在資本市場上的違法行為。

經(jīng)查，長生生物存在以下違法事實：一是未按規(guī)定披露問題疫苗不符合標(biāo)準(zhǔn)以及停產(chǎn)和召回的相關(guān)信息；二是披露子公司產(chǎn)品有關(guān)情況的公告存在誤導(dǎo)性陳述及重大遺漏；三是未披露被吉林藥監(jiān)局調(diào)查的信息；四是違規(guī)披露狂犬疫苗GMP證書失效致主業(yè)停產(chǎn)以及該證書重新獲取的情況；五是披露的2015年至2017年年報及內(nèi)部控制自我評價報告存在虛假記載。

依據(jù)《證券法》的相關(guān)規(guī)定，證監(jiān)會擬決定對長生生物處以60萬元罰款的頂格處罰，擬對其直接負(fù)責(zé)的主管人員高俊芳等4名當(dāng)事人給予警告，并分別處以30萬元的頂格處罰，同時采取終身市場禁入措施。對其他涉案當(dāng)事人給予30萬元以下不等罰款，同時擬對張友奎等3名當(dāng)事人采取5年的證券市場禁入措施。證監(jiān)會將在充分聽取當(dāng)事人陳述申辯意見后，依法作出正式行政處罰決定。

除了處罰措施的公布，國家藥品監(jiān)督管理局還聯(lián)合國家衛(wèi)生健康委員會、中國銀行保險監(jiān)督管理委員會、吉林省人民政府聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案的公告》，公告全文如下：

第一條 ?根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》和《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，本著科學(xué)、便民的原則，制定本實施方案。

第二條 ?吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局責(zé)令長春長生生物科技有限責(zé)任公司（以下簡稱長春長生公司）設(shè)立專項賠償金，委托吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局指定的中國人壽保險股份有限公司（以下簡稱中國人壽）管理賠償金。專項賠償金用于支付狂犬病問題疫苗續(xù)種補種、損害賠償、民事訴訟賠償、損害認(rèn)定、咨詢服務(wù)及臨床觀察等費用。中國銀行保險監(jiān)督管理委員會（以下簡稱銀保監(jiān)會）負(fù)責(zé)對中國人壽的賠償金管理支付工作進(jìn)行監(jiān)督。

第三條 ?根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，給受種者造成損害后果的，予以賠償。損害分為以下三種情形：

（一）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致一般殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的；

（二）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致重度殘疾或癱瘓，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的；

（三）因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致死亡的。

第四條 受種者接種長春長生公司2014年1月至2017年12月期間（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）生產(chǎn)的狂犬病問題疫苗后，符合下列情形且造成第三條所列人身損害后果的，可依照本方案申請一次性賠償：

（一）既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征，到醫(yī)療機構(gòu)就診，并有原始醫(yī)療記錄的；

（三）經(jīng)過本次定點醫(yī)療機構(gòu)臨床觀察，存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的。

第五條 ?根據(jù)狂犬病潛伏期通常為1—3個月、罕有超過1年的特點，受種者自接種之日起，一年內(nèi)出現(xiàn)第三條所列損害的，按照本方案申請認(rèn)定和賠償；受種者自接種之日起，一年之后出現(xiàn)損害的，可依法向人民法院提起民事賠償訴訟。

第六條 ?造成一般殘疾的，一次性賠償20萬元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬元/人；導(dǎo)致死亡的，一次性賠償65萬元/人。

第七條 ?符合本方案規(guī)定情形的，受種者及其家屬可到原接種點咨詢有關(guān)認(rèn)定事項。

第八條 對于申請損害認(rèn)定的，原接種點接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等，并向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門提交。

第九條 ?設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)立專家組，負(fù)責(zé)損害認(rèn)定。

第十條 ?根據(jù)受種者及其家屬的申請，專家組對損害進(jìn)行認(rèn)定，并出具認(rèn)定結(jié)果，認(rèn)定結(jié)果包括以下內(nèi)容：

（一）致死、致殘或癱瘓的認(rèn)定結(jié)果；

（二）損害結(jié)果與接種狂犬病問題疫苗之間的因果聯(lián)系。

第十一條 ?認(rèn)定費用由專項賠償金支付。

第十二條 設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)將認(rèn)定情況向省級衛(wèi)生計生行政部門報告。

第十三條 賠償申請人取得認(rèn)定結(jié)果后，可選擇向中國人壽全國各客戶服務(wù)中心提出損害賠償申請，并提供如下材料：

（一）損害認(rèn)定書；

（二）賠償申請人、受種者的身份證明和關(guān)系證明；

（三）賠償申請人銀行卡復(fù)印件及開戶銀行信息；

（四）聯(lián)系方式及通訊地址。

非死亡受種者為無民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)為其監(jiān)護(hù)人。非死亡受種者為限制民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)依法為其監(jiān)護(hù)人或者本人。非死亡受種者為完全民事行為能力人的，賠償申請人應(yīng)當(dāng)為受種者本人。如受種者死亡，賠償金申請應(yīng)由其法定繼承人根據(jù)繼承法規(guī)定申請。

第十四條 ?中國人壽全國各客戶服務(wù)中心受理申請后，經(jīng)審核確認(rèn)申請人提供的材料符合第十三條要求，即按第六條確定的一次性賠償標(biāo)準(zhǔn)賠付損害賠償金。以轉(zhuǎn)賬方式支付賠償申請人。

第十五條 ?中國人壽每年須將賠償金使用情況報告吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局和銀保監(jiān)會。

第十六條 ?長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)和損害認(rèn)定工作規(guī)程見附1、附2。

附1：長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》，為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

一、損害分類

根據(jù)損害嚴(yán)重程度，分為以下三類情形：

（一）一般殘疾。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致輕度、中度殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。

（二）重度殘疾或癱瘓。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致重度、極重度殘疾，需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。

（三）死亡。因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害，導(dǎo)致死亡的。

二、損害關(guān)聯(lián)性認(rèn)定

符合下列情形之一的，認(rèn)定為損害與接種長春長生公司狂犬病問題疫苗具有關(guān)聯(lián)性。

（一）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi)，產(chǎn)生已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征，進(jìn)而導(dǎo)致殘疾、癱瘓或死亡的。

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi)，發(fā)生殘疾、癱瘓或死亡，排除其他明確原因的。

三、損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)

（一）一般殘疾?；灸塥毩崿F(xiàn)日常生活活動或能部分實現(xiàn)日常生活活動，并具備下列狀況之一：

1.脊柱強（僵）直；

2.雙足失去功能；

3.一肢功能中度障礙或二肢功能輕度障礙；

4.一肢功能重度障礙或二肢功能中度障礙；

5.類似上述的其他功能障礙。

（二）重度殘疾或癱瘓?；旧喜荒芑蛲耆荒塥毩崿F(xiàn)日常生活活動，并具備下列狀況之一：

1.偏癱或截癱，肢體保留少許功能（不能獨立行走）；

2.二肢功能重度障礙或三肢功能中度障礙；

3.四肢癱：四肢運動功能重度喪失；

4.截癱：雙下肢運動功能完全喪失；

5.偏癱：一側(cè)肢體運動功能完全喪失；

6.雙上肢功能極重度障礙或三肢功能重度障礙；

7.意識消失；

8.采用專門設(shè)施維持生命；

9.類似上述的其他功能障礙。

（三）死亡。

1.呼吸心跳停止；

2.腦死亡。

使用說明：

1.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接種長春長生公司狂犬病問題疫苗導(dǎo)致?lián)p害認(rèn)定工作。

2.殘疾標(biāo)準(zhǔn)參照《殘疾人殘疾分類和分級GB/T 26341—2010》，列舉了部分狀況，其他符合條件的情形由專家組根據(jù)實際情況認(rèn)定。

3.本次認(rèn)定工作針對的問題疫苗為長春長生公司2014年1月至2017年12月期間生產(chǎn)的狂犬病疫苗（長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期）。

4.已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征，是指疫苗說明書記載或疫苗不良反應(yīng)系統(tǒng)上報的不良反應(yīng)或其他損害。包括：過敏性皮疹、血管性水腫、過敏性休克、急性過敏反應(yīng)、喉頭水腫、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、Arthus反應(yīng)、熱性驚厥、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦炎和腦膜炎、癲癇、驚厥/抽搐、急性播散性腦脊髓炎、脫髓鞘性脊髓炎、臂叢神經(jīng)炎、無菌性膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、暈厥及其他局部反應(yīng)、其他過敏反應(yīng)等。

附2 長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作規(guī)程

一、根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》，為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作，特制定本規(guī)程。

二、符合下列情形之一的受種者（或死亡受種者親屬，以下簡稱受種者）可以申請認(rèn)定：

（一）既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的；

（二）接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征，到醫(yī)療機構(gòu)就診，并有原始醫(yī)療記錄的；

（三）經(jīng)過本次定點醫(yī)療機構(gòu)臨床觀察，存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的。

三、符合條件的受種者應(yīng)當(dāng)向原接種單位提出申請，并提交以下材料：

（一）個人身份證明；

（二）接種證明；

（三）殘疾證明材料或死亡醫(yī)學(xué)證明；

（四）授權(quán)委托書或親屬關(guān)系證明材料；

（五）通訊地址和聯(lián)系方式。

符合第二條第二款規(guī)定情形的，還應(yīng)當(dāng)提交到醫(yī)療機構(gòu)就診的病歷資料復(fù)印件，包括門診、住院病歷，檢驗檢查結(jié)果等。

四、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為受種者或其親屬復(fù)印病歷資料提供便利。

五、符合第二條第一款規(guī)定情形的人員名單和身份證明信息，由中國疾病預(yù)防控制中心統(tǒng)一提供給接種單位進(jìn)行核對。

六、符合第二條第三款規(guī)定情形的人員名單和身份證明信息，由定點醫(yī)療機構(gòu)提交設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門，統(tǒng)一提供給接種單位進(jìn)行核對。

七、接種單位收到申請材料后，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行當(dāng)場審核，符合條件的進(jìn)行登記，填寫《長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定申請登記表》（見附表1）；材料不全的，由申請認(rèn)定的受種者補充。

八、接種單位將申請認(rèn)定的受種者信息每日進(jìn)行匯總，一式兩份，一份與申請材料共同提交設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門，另一份由接種單位存檔。

九、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門收到接種單位提交的《長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定申請登記表》后，應(yīng)當(dāng)及時組織專家組進(jìn)行認(rèn)定，出具專家意見。

十、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門可以根據(jù)申請情況，定期組織集中統(tǒng)一認(rèn)定。

十一、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)在收到《長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定申請登記表》后10個工作日內(nèi)完成專家組認(rèn)定工作。

十二、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)組建專家組。每次參加認(rèn)定的專家人數(shù)由3人以上的單數(shù)組成。

十三、專家組專家應(yīng)當(dāng)是具備下列條件的醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員：

（一）有良好的業(yè)務(wù)素質(zhì)和職業(yè)品德。

（二）受聘于醫(yī)藥衛(wèi)生機構(gòu)或者醫(yī)藥衛(wèi)生教學(xué)、科研等機構(gòu)并擔(dān)任相應(yīng)專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)3年以上。

（三）醫(yī)療專家應(yīng)當(dāng)有10年以上醫(yī)療工作經(jīng)驗；流行病學(xué)專家應(yīng)當(dāng)有3年以上免疫預(yù)防相關(guān)工作經(jīng)驗；藥學(xué)專家應(yīng)當(dāng)有3年以上疫苗相關(guān)工作經(jīng)驗。

（四）健康狀況能夠勝任認(rèn)定工作。

涉及死亡原因認(rèn)定的，專家組還應(yīng)當(dāng)包括一名符合（一）、（四）項規(guī)定條件并具備中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的法醫(yī)。

十四、專家組經(jīng)合議，根據(jù)半數(shù)以上專家組成員的一致意見形成認(rèn)定結(jié)果，出具認(rèn)定書，并由專家簽署意見。（認(rèn)定書模板見附表2）

十五、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)及時將認(rèn)定書送返至接種單位，接種單位收到認(rèn)定書后，應(yīng)當(dāng)及時通知受種者領(lǐng)取或者送達(dá)受種者。

十六、受種者對認(rèn)定書有異議的，如果能夠提供新的證據(jù)材料，設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)重新組織專家組進(jìn)行再次認(rèn)定。如果不能夠提供新的證據(jù)材料，不再組織重新認(rèn)定。

十七、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)及時定期將認(rèn)定結(jié)果匯總，形成《長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定匯總表》（見附表3），并由經(jīng)辦人和負(fù)責(zé)人簽署意見?！堕L春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定匯總表》一式兩份，一份提交省級衛(wèi)生計生行政部門，一份存檔。

十八、省級衛(wèi)生計生行政部門及時匯總本轄區(qū)認(rèn)定情況，提交所在地中國人壽保險股份有限公司省級分公司。

十九、各省級衛(wèi)生計生行政部門可以根據(jù)本規(guī)定制定本轄區(qū)認(rèn)定規(guī)程細(xì)則。