2018年11月9日到10日北京，生物谷將舉辦第十屆干細(xì)胞會議，在秉承前九屆干細(xì)胞臨床與轉(zhuǎn)化的會議經(jīng)驗基礎(chǔ)上， 圍繞干細(xì)胞基礎(chǔ)研究、干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化、干細(xì)胞制備標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范化等，邀請國內(nèi)外知名專家學(xué)者、業(yè)界翹楚、臨床醫(yī)生一道進(jìn)行深入討論，促進(jìn)合作交流。同時本次研討會特別設(shè)立“青年千人”論壇，為海內(nèi)外優(yōu)秀青年學(xué)者搭建學(xué)術(shù)交流平臺。

會議信息

會議名稱：2018（第十屆）干細(xì)胞國際研討會

會議時間：2018.11.09-10

會議地點：北京元辰鑫國際酒店

會議主辦機(jī)構(gòu)：生物谷

會議形式：演講+ 青千論壇

會議結(jié)構(gòu)：參會人群

高校,科研院所40%

醫(yī)院醫(yī)生30%

干細(xì)胞企業(yè)20%

其他10%

會議亮點

• 探討干細(xì)胞基礎(chǔ)研究的熱點與難點

圍繞干細(xì)胞重編程、干細(xì)胞干性維持與定向分化，干細(xì)胞與組織器官修復(fù)、類器官等進(jìn)行深入交流

• 推動干細(xì)胞治療的臨床轉(zhuǎn)化

圍繞干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化過程中遇到的問題， 邀請專家、臨床醫(yī)生等解答

• 促進(jìn)干細(xì)胞治療的完善與發(fā)展

討論干細(xì)胞治療規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)， 干細(xì)胞的存儲、制備的自動化

大會內(nèi)容搶先看！嘉賓演講摘要集萃

• 演講人：

袁寶珠，醫(yī)學(xué)及理學(xué)博士，中國食品藥品檢定研究院、細(xì)胞資源保藏及研究中心主任\研究員，國家干細(xì)胞專家委員會委員。

• 演講題目：

《臨床研究‘備案’用（干）細(xì)胞質(zhì)量評價規(guī)范》

• 演講摘要：

自2015年8月正式出臺《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》（簡稱《管理辦法》），我國積極開展了干細(xì)胞臨床研究機(jī)構(gòu)及項目‘雙備案’工作。與《管理辦法》相配套的《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前指導(dǎo)原則（試行）》（簡稱《指導(dǎo)原則》）在整個《管理辦法》的實施過程中起到了重要的指導(dǎo)作用。

《指導(dǎo)原則》涵蓋了質(zhì)量控制體系中的質(zhì)量保障體系（包括GMP等）和質(zhì)量評價體系。

其中的質(zhì)量評價體系，包含各類檢驗規(guī)范，如質(zhì)量檢驗、放行檢驗和復(fù)核檢驗。而‘質(zhì)量檢驗’是以評價整個生產(chǎn)工藝的質(zhì)量及穩(wěn)定性為主要目的、‘臨床研究’所需的最為重要的一種評價規(guī)范，其理念和內(nèi)涵適用于包括各類干細(xì)胞產(chǎn)品在內(nèi)的所有治療性細(xì)胞產(chǎn)品，也應(yīng)是‘臨床試驗’注冊申報所需的質(zhì)量評價規(guī)范。

在‘質(zhì)量檢驗’基礎(chǔ)上，研發(fā)者須根據(jù)其產(chǎn)品的特殊性，建立相關(guān)產(chǎn)品的‘放行檢驗’，用于對中間產(chǎn)品（如細(xì)胞庫細(xì)胞）或終末制劑進(jìn)行‘補充檢驗’，以確保相關(guān)產(chǎn)品從制備到使用全過程質(zhì)量評價和風(fēng)險覆蓋的完整性及評價效率。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

擁有超過30年基礎(chǔ)研究及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究經(jīng)驗，現(xiàn)主要從事各類細(xì)胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制研究及質(zhì)量評價，包括相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量屬性研究、質(zhì)量控制技術(shù)研發(fā)，和質(zhì)量評價用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及評價規(guī)范的研究及制定；

參于國家細(xì)胞治療產(chǎn)品的監(jiān)管和與監(jiān)管相關(guān)的技術(shù)性指導(dǎo)原則起草及修訂，其中，負(fù)責(zé)起草和修訂了《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》（2015年8月開始試行）；

承擔(dān)不同類型的國家及地方科研項目，作為項目首席科學(xué)家，于2016年獲得了首批國家‘干細(xì)胞與轉(zhuǎn)化研究’重點專項資助，用于“臨床級干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)化評價體系”項目研究。

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• 演講人：

王霞，特別研究員，博士生導(dǎo)師，國家青年千人計劃入選者。

演講題目：

《成體干細(xì)胞體外培養(yǎng)和三維分化創(chuàng)新技術(shù)及其應(yīng)用》

演講摘要：

報告將介紹一個創(chuàng)新性的成體干細(xì)胞體外培養(yǎng)和三維分化技術(shù)。

利用這一技術(shù)，培養(yǎng)出的干細(xì)胞系在體外能長期保持良好的自我更新狀態(tài)，并能分化成腸道上皮的各種細(xì)胞類型。我們可以從單個干細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)成為大規(guī)模的干細(xì)胞系，便于后續(xù)的基因表達(dá)分析、基因組測序分析、功能分析及病理分析。干細(xì)胞進(jìn)行氣液界面培養(yǎng)分化后，可以自發(fā)形成由各種類型腸上皮細(xì)胞組成的三維立體的腸上皮組織，該上皮組織具有完善的上皮屏障結(jié)構(gòu)和功能，并可用于構(gòu)建疾病模型(Wang X. et al., Nature, 2015, 522(7555):173-178）。

該技術(shù)適用于所有柱狀上皮組織的成體干細(xì)胞的體外培養(yǎng)和分化，包括胃、小腸、結(jié)直腸、肝管、胰腺導(dǎo)管等組織器官，是干細(xì)胞研究領(lǐng)域的重大突破和貢獻(xiàn)，為研究成體干細(xì)胞的自我更新和分化機(jī)理提供了重要的技術(shù)保障，具有非常重大的科學(xué)意義。

我們用上述創(chuàng)建的培養(yǎng)腸干細(xì)胞的方法，首次成功在體外培養(yǎng)了病人直接來源的巴瑞特食道干細(xì)胞。與同一病人來源的胃干細(xì)胞或食道干細(xì)胞相比，巴瑞特食道干細(xì)胞具有特異的基因表達(dá)譜，并只能分化為腸化生組織的各種細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)化后在小鼠體內(nèi)能形成類似于人食道腺癌的腫瘤。對巴瑞特食道干細(xì)胞進(jìn)行了基因組穩(wěn)定性檢測，表明不同病人演變?yōu)榘┌Y的風(fēng)險、進(jìn)展程度不同。此項研究表明巴瑞特干細(xì)胞在腫瘤發(fā)展中的重要性，可以將其作為靶點進(jìn)行預(yù)防和阻斷食道腺癌的發(fā)生。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

2001年和2004年分別在大連海洋大學(xué)取得學(xué)士和碩士學(xué)位。2004-2009年，在中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所取得細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。2009-2012年，在美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行博士后研究，隨后在杰克遜實驗室基因組醫(yī)學(xué)研究中心從事副研究員(associate research scientist)工作（2012-2015）。2015年至2016年，作為高級研究學(xué)者(senior research scientist) 和研究經(jīng)理(research manager), 先后在德克薩斯大學(xué)休斯頓健康科學(xué)中心和休斯頓大學(xué)進(jìn)行科研工作。

王霞博士主要從事成體干細(xì)胞和人類疾病的相關(guān)研究，截至目前，已在權(quán)威期刊（如Cell, Nature, Nature Communications 和Stem Cells）上發(fā)表SCI論文28篇。

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• 演講人：

劉學(xué)鋒，現(xiàn)任美國喬治城大學(xué)醫(yī)學(xué)院病理系教授，細(xì)胞永生化項目帶頭人，細(xì)胞重編程中心實驗室主任 ,是條件重編程技術(shù)（CR）的發(fā)明人和條件重編程細(xì)胞（CRC）的發(fā)現(xiàn)者和命名人。

• 演講題目：

《Conditional Reprogramming for Regenerative and Predictive Medicine》

• 演講摘要：

條件重編程（Conditional Reprogramming, CR）技術(shù)，即不添加任何病毒或細(xì)胞癌基因的非遺傳操作技術(shù)，在不改變細(xì)胞任何遺傳基因和表型的情況下使細(xì)胞在體外正常生長、持續(xù)傳代。與Organoids 培養(yǎng)一起，被美國NIH列為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究計劃和抗癌新藥發(fā)現(xiàn)的新一代篩選工具之一，最近數(shù)篇Nature或Cell綜述將CR技術(shù)稱為新一代人癌癥模型或癌癥精準(zhǔn)或個體化功能性診斷新技術(shù)。

該技術(shù)主要利用飼養(yǎng)層細(xì)胞以及Rho激酶抑制劑，可以誘導(dǎo)哺乳動物或人的原代（成體）上皮細(xì)胞，在體外培養(yǎng)無限增殖。CR細(xì)胞在體外可形成具有正常生理功能的模擬微器官，如乳腺上皮細(xì)胞分化形成分泌導(dǎo)管，支氣管上皮細(xì)胞分化形成纖毛和分泌粘液并成功用于氣道重建，beta細(xì)胞經(jīng)過CR擴(kuò)增后能在體外體內(nèi)實驗中反應(yīng)于培養(yǎng)基或血液葡萄糖濃度而表達(dá)胰島素。

因此，通過該技術(shù)得到的CR細(xì)胞，應(yīng)用于癌癥精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)或新藥發(fā)現(xiàn)和組織修復(fù)和再生（體內(nèi)外）有重要價值。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

CR和Organoids 代表著新一代來源患者的癌細(xì)胞模型（PDCM，Patient－Derived Cancer Cell Models），并被NCI（美國國立癌癥研究所）納入美國腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)計劃和抗癌新藥發(fā)現(xiàn)項目計劃，也被NIH納入多項癌癥或再生醫(yī)學(xué)研究基金項目指南。

劉教授從事細(xì)胞重編程和永生化研究，主持和參加NIH研究項目10 余項，共發(fā)表科技論文90余篇，研究成果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志（The New England Journal of Medicine），自然子刊（Nature Protocols），美國科學(xué)院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America），臨床研究雜志（Journal of Clinical Investigation） 等，被引用兩千次以上。擔(dān)任 20余SCI期刊編輯或?qū)徃迦恕?/p>

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• 演講人：

孫凌云，博士，主任醫(yī)師/教授，博士生導(dǎo)師 ，南京鼓樓醫(yī)院副院長、南京大學(xué)風(fēng)濕免疫研究所所長?，F(xiàn)任國家干細(xì)胞專家委員會委員、中國醫(yī)藥學(xué)會干細(xì)胞質(zhì)量控制和研究委員會副主任委員，江蘇風(fēng)濕病學(xué)會主任委員。曾任全國風(fēng)濕病學(xué)會副主任委員。

• 演講題目：

《MSC與自身免疫病研究新進(jìn)展》

• 演講摘要：

課題組開展MSC與自身免疫病的基礎(chǔ)和臨床研究20年，成功用異體MSC治療SLE等自身免疫病1000多例，其中治療SLE500余例，隨訪觀察發(fā)現(xiàn)MSC治療難治性SLE部分緩解和完全緩解率達(dá)到60%。MSC治療5年隨訪結(jié)果表明SLE生存率84%，大大減低了難治性SLE的5年死亡率（大于50%）。

進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)除了MSC的質(zhì)量和細(xì)胞數(shù)外，患者的微環(huán)境也影響MSC的治療療效。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)異體MSC治療在不同自身免疫病中的調(diào)節(jié)作用有共性也有個性，共性表現(xiàn)在抑制T和B細(xì)胞的增殖、活化、抗體和細(xì)胞因子的產(chǎn)生，上調(diào)Treg、Breg等，個性表現(xiàn)在SLE中MSC抑制CD4+細(xì)胞的凋亡，而在系統(tǒng)性硬化癥中促進(jìn)CD4+細(xì)胞的凋亡，上調(diào)Treg。感染是SLE等自身免疫病的主要死亡原因之一，MSC除了免疫調(diào)節(jié)和組織修復(fù)作用外，還有抗感染作用，在SLE治療中有重要的作用，機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

在國際上首先開展異體MSC治療SLE等，已完成1000余例，在國際大會發(fā)言40余次。

在Cell Stem Cell、Nat Immunol、Nat Med、Immunity等發(fā)表論文488篇，其中SCI論文160篇，主參編專著16部。Int J Rheum Dis、Pathologie? Biologie副主編，Arthritis Res Ther、QJM、Cell Mol Immunol 編委。獲江蘇省科技進(jìn)步一等獎、中華醫(yī)學(xué)二等獎、教育部科技進(jìn)步二等獎等。承擔(dān)國家省部級科研項目22項。2015年獲第七屆國家衛(wèi)生計生委突出貢獻(xiàn)中青年專家。江蘇省醫(yī)學(xué)杰出人才、江蘇省中青年首席科學(xué)家、南京十大科技之星、南京科技功臣、南京市勞模。2002國務(wù)院特殊津貼。

• 演講人：

Xianmin Zeng? Professor? Buck Institute for Research on Aging

• 演講題目：

《iPSC-based retinal progenitor therapy》

• 演講摘要：

We have developed several current Good Manufacture Practice (cGMP)-compliant induced pluripotent stem cell (iPSC) lines for clinical applications, and have shown that multiple cellular products can be generated from a single working cell bank (WCB). Using a stock prepared from the cGMP-compliant WCB, we tested differentiation into therapeutically relevant cell types of the three germ layers using standardized but generic protocols.

In addition, we introduced a constitutively expressed GFP cassette in Chr13 safe harbor site by genome editing and observed no significant difference in growth and differentiation between the engineered line and the control line, indicating that engineered products can be made using a standardized methodology.

We believe that our demonstration that multiple products can be made from the same WCB and that the same protocols can be used with multiple lines offers a path to a cost-effective strategy for developing cellular products from iPSC lines. I will discuss our IND-enabling studies with retinal progenitors derived from the cGMP grade for treating age related macular degeneration.

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

Dr. Zeng is a leading stem cell biologist with expertise in human embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC). One of her research focuses is to study neural development in human and to model neurodegenerative diseases using patient-specific and genome edited isogenic lines. She has developed scalable processes of generating functional cells of the central nervous system and peripheral nervous system from ESC/iPSC for cell therapies and drug screening.

Dr. Zeng received her PhD in Molecular Biology from the Technical University of Denmark in 2000 and had her postdoctoral training at the National Institutes of Health (NIH) in 2000-2005. She is Professor at the Buck Institute Research on Aging and Visiting Professor at the National University of Singapore. Dr. Zeng is a recipient of several major funding including a translational grant to develop PSC-based therapies for Parkinson’s disease from California Institute for Regenerative Medicine (https://www.cirm.ca.gov/our-progress/people/xianmin-zeng), and an iPSC-based toxicity screen grant from the NIH. She is also the Founder and Chief Executive Officer of two biotech companies, XCell Science Inc. and NxCell Inc.

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• 演講人：

王建軍 教授 美國韋恩州立大學(xué)

• 演講題目：

《一種新型蛋白質(zhì)誘導(dǎo)的原位組織重編程技術(shù)及應(yīng)用》

• 演講摘要：

傳統(tǒng)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)利用病毒將Sox2，Oct4，Klf4和c-Myc基因傳遞到體細(xì)胞中，然后將該體細(xì)胞在培養(yǎng)皿中重編程為iPSC。然后誘導(dǎo)產(chǎn)生的iPSC在體外分化成體細(xì)胞或祖細(xì)胞，其可用于再生醫(yī)學(xué)的細(xì)胞療法。

我們最近發(fā)明了一種蛋白質(zhì)誘導(dǎo)的原位組織重編程技術(shù)，使用該重編程蛋白通過直接靶向體內(nèi)的疾病組織，將疾病細(xì)胞的時鐘重新設(shè)置為暫態(tài)干細(xì)胞。

與不能經(jīng)歷任何表型變化的疾病細(xì)胞不同，經(jīng)過蛋白質(zhì)處理的疾病細(xì)胞會變成重新獲得分化能力的暫態(tài)干細(xì)胞。在組織微環(huán)境下，由駐留組織提供的細(xì)胞因子將誘導(dǎo)原位產(chǎn)生的暫態(tài)干細(xì)胞重新分化成正常的組織細(xì)胞。因此，這種蛋白質(zhì)誘導(dǎo)的重編程和再分化過程使得疾病細(xì)胞的表型變化成為正常組織細(xì)胞，用于有效的疾病治療和再生醫(yī)學(xué)。

我們?yōu)檫@種原位組織重編程技術(shù)提供了強大的譜系追蹤實驗證據(jù)，證明了原位生成的暫態(tài)干細(xì)胞可以分化為正常組織。這項突破性技術(shù)提供了一種技術(shù)平臺，可廣泛用于疾病治療和受損組織修復(fù)的再生醫(yī)學(xué)，在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中具有顛覆性的影響。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

現(xiàn)任美國韋恩州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院終身教授，干細(xì)胞實驗室主任，蛋白質(zhì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)的開創(chuàng)者，干細(xì)胞技術(shù)研究及應(yīng)用領(lǐng)域的杰出科學(xué)家。他的團(tuán)隊發(fā)明了幾種新技術(shù)，包括QQ-蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運技術(shù)，QQ-piPSC技術(shù)和蛋白質(zhì)誘導(dǎo)體內(nèi)組織重編程技術(shù)。這些技術(shù)在包括美國、中國和澳大利亞在內(nèi)的多個國家獲得專利。

王博士目前的主要重點是在他的實驗室中發(fā)明的這些創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用，用于治療多種癌癥，包括三陰性乳腺癌、腦癌和胰腺癌，以及急性心肌梗塞和慢性心力衰竭。

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• 演講人：

蔣衛(wèi) 教授? 武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院

• 演講題目：

《長非編碼RNA與內(nèi)胚層胰腺分化和糖尿病發(fā)生》

• 演講摘要：

Long non-coding RNAs (lncRNAs) play crucial roles in regulating diverse biological processes including cell lineage specification and involve in disease pathogenesis.

Based on our previous work on human pancreatic differentiation, we have generated a comprehensive transcriptome profile of human pancreatic lineage including undifferentiated human embryonic stem cells (ESCs), ESC-derivate definitive endoderm, pancreatic progenitors, as well as purified human primary pancreatic alpha cells and beta cells. This data revealed dynamic regulation of hundreds of long non-coding RNAs (lncRNAs) during pancreatic lineage differentiation. More interestingly, dozens of endodermal pancreatic-specific lncRNAs exhibit genomic overlap with diabetes-associated SNPs revealed by GWAS database. One of them is the lncRNA DEANR1 (Definitive Endoderm Associated long Non-coding RNA1).

Our previous work has shown DEANR1 positively regulates the expression of its neighboring gene FOXA2, which is crucial for endoderm differentiation and pancreatic specification, and thus contributes to definitive endoderm differentiation. To further analyze the functional link between SNP/DEANR1 and pancreatic differentiation and diabetes pathogenesis, we have analyzed the regulatory effect of the SNP on DEANR1 expression. Moreover, we have generated the knock-in human ESC lines of the DEANR1-assocated SNP using CRISPR/cas9 genome editing technology with the aim that modeling disease in a dish based of in vitro pancreatic differentiation technology.

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

蔣衛(wèi)博士在北京大學(xué)先后獲得學(xué)士和博士學(xué)位，并在美國霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究中心、哈佛醫(yī)學(xué)院完成博士后訓(xùn)練，2015起年任武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)研究院教授、武漢大學(xué)中南醫(yī)院特聘研究員。十余年來蔣衛(wèi)教授一直耕耘于細(xì)胞分化和表觀遺傳學(xué)研究，長期關(guān)注細(xì)胞命運決定這一基本的細(xì)胞生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)問題。

所取得的研究成果主要包括：系統(tǒng)建立多能干細(xì)胞（包括人/鼠/猴的ESC/iPSC）往胰腺方向分化的分步誘導(dǎo)方案，得到功能性的胰島細(xì)胞，同時體外再現(xiàn)人內(nèi)胚層、胰腺發(fā)育的過程；鑒定胰腺前體的表面標(biāo)記CD24，使純化胰腺前體細(xì)胞成為可能；發(fā)現(xiàn)可用于預(yù)測細(xì)胞分化潛能的簡單生物標(biāo)記分子WNT3，幫助選擇具有合適譜系分化能力的人多能干細(xì)胞系；功能性鑒定人內(nèi)胚層分化功能相關(guān)的組蛋白去甲基化酶KDM6和lncRNA分子DEANR1，探討了內(nèi)胚層命運決定的分子機(jī)制。

已發(fā)表20多篇論文，SCI引用數(shù)超過1400次。獲邀在ISSCR會議以及日本、韓國多個國際會議做口頭報告。目前主持國家自然科學(xué)基金重大研究計劃培育項目1項。

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• 演講人：

陳浩林 教授? 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

• 演講題目：

《大鼠睪丸間質(zhì)干細(xì)胞的分離，體外培養(yǎng)及調(diào)控機(jī)制研究》

• 演講摘要：

雄激素缺乏影響男性的生殖能力及身心健康。睪丸間質(zhì)（Leydig）細(xì)胞是產(chǎn)生雄性激素的主要細(xì)胞。其干細(xì)胞（間質(zhì)干細(xì)胞，Stem Leydig Cell，SLC）具有修復(fù)，維護(hù)間質(zhì)細(xì)胞群體穩(wěn)定的作用。但SLC在睪丸內(nèi)的分布，其外周標(biāo)志蛋白的表達(dá)，以及增殖分化的調(diào)控機(jī)制，仍然未知。為研究SLC發(fā)育的調(diào)控過程,我們建立了生精小管培養(yǎng)技術(shù)。在體外培養(yǎng)大鼠生精小管，4周后，其表面的SLC可以發(fā)育出能大量分泌雄激素的間質(zhì)細(xì)胞。利用該系統(tǒng)篩查了30多種潛在的激素及生長因子，我們發(fā)現(xiàn)SLC的增殖主要由DHH，F(xiàn)GF2，PDGF，activin及TGFb等因子調(diào)控。其分化主要由DHH，鋰離子相關(guān)的信號分子，BMP4及雌激素E2的調(diào)節(jié)。

為進(jìn)一步分離純化間質(zhì)干細(xì)胞，我們通過轉(zhuǎn)錄組分析粗選的SLC，比較多種可表達(dá)于細(xì)胞表面的蛋白，最終發(fā)現(xiàn)CD90是一個比較理想的SLC標(biāo)志蛋白。免疫染色顯示，CD90陽性細(xì)胞主要分布于睪丸間質(zhì)中的三個位置，生精小管外周（弱陽），毛細(xì)血管外周（弱陽）及淋巴管內(nèi)皮（強陽）。流式分選CD90弱陽性及強陽性細(xì)胞，在體外均可發(fā)育成間質(zhì)細(xì)胞。

結(jié)論：1）體外培養(yǎng)睪丸生精小管，可以誘導(dǎo)管周SLC向間質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育；2）該培養(yǎng)體系可用于SLC調(diào)控機(jī)制的研究及環(huán)境污染物的篩查；3）CD90可以作為分離純化SLC的標(biāo)志蛋白；4）SLC主要位于生精小管外周及毛細(xì)血管外周；5）位于淋巴管內(nèi)皮的CD90強陽性細(xì)胞，也具有分化成間質(zhì)細(xì)胞的潛能，表明間質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞可能不止一種。

• 歷年研究領(lǐng)域及成果介紹：

溫州醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院教授，博士，博導(dǎo)；溫州醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院干細(xì)胞中心主任；美國約翰霍普金斯大學(xué)公共健康學(xué)院資深科學(xué)家；溫州市580 海外精英引進(jìn)人才；Asian Journal of Andrology 編委；中華男科雜志編委；中國藥理學(xué)會生殖與發(fā)育專業(yè)委員會副組委。

1983年本科畢業(yè)于北京大學(xué)生物系。1989年研究生畢業(yè)于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院，中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)研究部細(xì)胞生物專業(yè)，博士。1990年-1995年，博士后培訓(xùn)于美國約翰霍普金斯大學(xué)公共健康學(xué)院人口系。1995-2015任職于美國約翰霍普金斯大學(xué)公共健康學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系。資深科學(xué)家，研究型教授。2015年全職回國，受聘于溫州醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，任教授。

專長：男性雄激素分泌的調(diào)控、雄激素分泌細(xì)胞（Leydig Cell）的衰老、雄激素分泌細(xì)胞干細(xì)胞的鑒別、分離、培養(yǎng)及發(fā)育調(diào)控等方面的研究。曾獲美國NIH Merit Award。共發(fā)表SCI論文70余篇，包括PNAS（2篇），Stem Cell Report, Endocrinology 等高影響力期刊。近年建立了睪丸間質(zhì)干細(xì)胞的分離純化，及體外培養(yǎng)技術(shù)。其中包括生精小管培養(yǎng)技術(shù)。在干細(xì)胞方面的研究成果，獲國際媒體的報道。其中包括美國巴爾迪摩太陽報，美國匹斯堡大學(xué)再生醫(yī)學(xué)網(wǎng)站，約翰霍普金斯大學(xué)學(xué)報，及自然雜志（nature）的特別介紹。

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