鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma, NPC）是一種跟遺傳、環(huán)境等多因素相關(guān)的惡性腫瘤，在中國(guó)南方、東南亞等地區(qū)發(fā)病率較高[1]。由于在我國(guó)廣東地區(qū)鼻咽癌發(fā)病率遠(yuǎn)高于全國(guó)平均水平，因此NPC也被稱為“廣東癌”[2,3]。EBV（Epstein-Barr virus）病毒感染是鼻咽癌的主要致癌因素之一，并在其發(fā)生進(jìn)展過(guò)程中扮演了重要的角色[4]。前期研究多數(shù)基于整塊組織或細(xì)胞系樣本，無(wú)法精細(xì)和清晰地呈現(xiàn)腫瘤內(nèi)部的異質(zhì)性。尤其對(duì)于鼻咽癌內(nèi)部腫瘤細(xì)胞、EBV和腫瘤微環(huán)境（tumour microenvironment, TME）細(xì)胞之間的相互作用，缺乏全面系統(tǒng)的認(rèn)識(shí)。

針對(duì)此科學(xué)研究問(wèn)題，來(lái)自北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）、生命科學(xué)學(xué)院白凡研究員團(tuán)隊(duì)與中山大學(xué)腫瘤防治中心曾木圣/鐘茜教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)展合作研究，研究團(tuán)隊(duì)使用最新的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)（scRNA-seq），結(jié)合大樣本基因組、轉(zhuǎn)錄組和臨床數(shù)據(jù)，以及流式檢測(cè)、多重免疫組化、免疫熒光、CCK-8、ELISPOT、小鼠移植瘤、細(xì)胞共培養(yǎng)等多種實(shí)驗(yàn)手段，對(duì)鼻咽癌腫瘤微環(huán)境進(jìn)行了全面系統(tǒng)的剖析研究，并鑒別出一類獨(dú)特的“上皮-免疫”雙重特征腫瘤細(xì)胞亞群。研究論文“Single-cell transcriptomic analysis defines the interplay between tumor cells, virus infection, and the microenvironment in nasopharyngeal carcinoma”于2020年9月8日，以research article形式在線發(fā)表于著名學(xué)術(shù)期刊?Cell Research?。

在這項(xiàng)研究工作中，研究人員首先利用Smart-seq2和10x Genomics兩種單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)平臺(tái)對(duì)19個(gè)EBV+ NPC患者的腫瘤樣本（其中3例有配對(duì)轉(zhuǎn)移位組織），以及7例非腫瘤患者的鼻咽組織樣本應(yīng)用scRNA-seq技術(shù)，共捕獲到大約104,000個(gè)單細(xì)胞（圖1）。經(jīng)過(guò)深入的生物信息學(xué)分析，研究人員在單細(xì)胞水平全面系統(tǒng)地描繪了腫瘤細(xì)胞、EBV、間質(zhì)和免疫細(xì)胞等的轉(zhuǎn)錄組圖譜。同時(shí)，研究人員在單細(xì)胞水平揭示了NPC腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性，以及原位和轉(zhuǎn)移位腫瘤組織潛在的播散關(guān)系。對(duì)EBV基因表達(dá)圖譜特征分析表明，EBV潛伏期和裂解期基因可在宿主同一腫瘤細(xì)胞內(nèi)共表達(dá)。

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圖1.整體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及來(lái)自26個(gè)樣本的約104,000個(gè)單細(xì)胞表達(dá)譜概況

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值得注意的是，研究人員通過(guò)對(duì)腫瘤單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)應(yīng)用非負(fù)矩陣因子分解（non-negative matrix factorization，NMF）方法解析其潛在的差異基因程序，鑒定出一種特殊的腫瘤細(xì)胞特異的“上皮-免疫”雙重特征，腫瘤細(xì)胞既表達(dá)經(jīng)典的上皮細(xì)胞標(biāo)志物（如EpCAM），又表達(dá)一些免疫標(biāo)志物（如MHC-II類分子、補(bǔ)體基因等）。研究人員進(jìn)一步結(jié)合免疫組化和bulk-RNA數(shù)據(jù)分析，證實(shí)這種雙重特征的腫瘤細(xì)胞在鼻咽癌樣本中廣泛存在，并且跟較差的臨床預(yù)后緊密聯(lián)系。研究者通過(guò)體外細(xì)胞系和小鼠移植瘤模型等功能實(shí)驗(yàn)，揭示出具有該“上皮-免疫”雙重特征的腫瘤細(xì)胞展現(xiàn)出較強(qiáng)的成瘤能力（圖2）。

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圖2.單細(xì)胞水平發(fā)現(xiàn)鼻咽癌腫瘤細(xì)胞獨(dú)特的“上皮-免疫”雙重特征亞群，該亞群在鼻咽癌樣本中廣泛存在并與臨床較差預(yù)后相關(guān)

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研究人員通過(guò)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析，全面刻畫(huà)了鼻咽癌與非腫瘤鼻咽組織免疫微環(huán)境中的T細(xì)胞分群、轉(zhuǎn)錄狀態(tài)和免疫激活/耐受情況（圖3），以及髓系細(xì)胞分群、轉(zhuǎn)錄狀態(tài)和發(fā)育軌跡。

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圖3.單細(xì)胞水平刻畫(huà)鼻咽癌與非腫瘤鼻咽組織免疫微環(huán)境中的T細(xì)胞分群、轉(zhuǎn)錄狀態(tài)和免疫激活/耐受情況

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通過(guò)計(jì)算IFN-α 和IFN-γ表達(dá)分值，比較腫瘤來(lái)源與非腫瘤來(lái)源細(xì)胞的各類型細(xì)胞IFN分值差異，研究人員發(fā)現(xiàn)NPC腫瘤微環(huán)境中主要細(xì)胞類型都有較高的IFN-α 和IFN-γ分值，說(shuō)明這種全局性干擾素響應(yīng)上調(diào)普遍存在于NPC腫瘤微環(huán)境中。這個(gè)特征在其他腫瘤中尚未報(bào)道，可能反映了病毒感染與腫瘤細(xì)胞對(duì)腫瘤微環(huán)境的協(xié)同影響這一特質(zhì)。

研究人員應(yīng)用scRNA-seq數(shù)據(jù)的細(xì)胞特異性標(biāo)記物，對(duì)140例未經(jīng)治療的鼻咽癌原位腫瘤組織的bulk RNA-seq數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行解析，根據(jù)這些基因在腫瘤微環(huán)境中的差異表達(dá)特征，將其分為G1-G5共5組亞型。結(jié)合這些數(shù)據(jù)樣本的病例臨床信息，對(duì)它們的生存預(yù)后關(guān)系進(jìn)行了組別分析比較。結(jié)果表明，該分子分型方法為NPC患者臨床預(yù)后提供了一種新的生物標(biāo)記物（圖4）。

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圖4.單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析發(fā)掘新的鼻咽癌免疫微環(huán)境預(yù)后分型模型及腫瘤細(xì)胞與免疫微環(huán)境細(xì)胞互作關(guān)系分析

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通過(guò)單細(xì)胞腫瘤細(xì)胞-免疫微環(huán)境互作分析，研究人員意外地發(fā)現(xiàn)“上皮-免疫”雙重特征腫瘤細(xì)胞亞群對(duì)于免疫微環(huán)境中的T細(xì)胞存在更強(qiáng)的免疫抑制和調(diào)控功能。流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)分析證實(shí)了鼻咽癌免疫微環(huán)境中表達(dá)共抑制分子受體的浸潤(rùn)T細(xì)胞比例與“上皮-免疫”雙重特征腫瘤細(xì)胞存在正相關(guān)性。進(jìn)一步的共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雙重特征腫瘤細(xì)胞具有抑制CD8+ TILs分泌IFN-γ能力，這可能是造成腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞耗竭的重要原因（圖5）。

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圖5.“上皮-免疫”雙重特征腫瘤細(xì)胞對(duì)于T細(xì)胞具有明顯的抑制和調(diào)控功能

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綜上，該研究在單細(xì)胞水平全面呈現(xiàn)了鼻咽癌腫瘤微環(huán)境細(xì)胞組分和EBV表達(dá)圖譜，同時(shí)解析了腫瘤細(xì)胞、EBV和TME非腫瘤細(xì)胞之間的互作關(guān)系，為研究NPC提供了很好的參考。特別是，本研究發(fā)現(xiàn)的“上皮-免疫”雙重特征腫瘤細(xì)胞亞群，拓展了對(duì)于腫瘤細(xì)胞表型變化的全新認(rèn)識(shí)。

北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心金善釗博士（已畢業(yè)）、博士后李若巖（現(xiàn)工作于英國(guó)Sanger Institute）和尉超（現(xiàn)工作于上海巴斯德研究所），中山大學(xué)腫瘤防治中心陳明遠(yuǎn)教授、唐林泉副主任醫(yī)師為本文并列第一作者。曾木圣、鐘茜，以及白凡為本文共同通訊作者。哈佛醫(yī)學(xué)院Brigham婦女醫(yī)院Bo Zhao教授、Benjamin E. Gewurz教授，以及英國(guó)華威大學(xué)華威醫(yī)學(xué)院Lawrence S. Young教授為本研究提供了重要指導(dǎo)。該研究項(xiàng)目同時(shí)得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家科技重大專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金、廣東省重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目，以及廣東省自然科學(xué)基金等的支持。

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參考文獻(xiàn)：

1. Lin, D.C., Meng, X., Hazawa, M., Nagata, Y., Varela, A.M., Xu, L., Sato, Y., Liu, L.Z., Ding, L.W., Sharma, A. , et al. (2014). The genomic landscape of nasopharyngeal carcinoma. Nat Genet 46 , 866-871.

2. Wei, W.I., and Sham, J.S.T. (2005). Nasopharyngeal carcinoma. The Lancet 365 , 2041-2054.

3. Ho, C.S. (2017). Beating ‘Guangdong cancer’: a review and update on nasopharyngeal cancer. Hong Kong Med J 23 , 497-502.

4. Chen, Y.P., Chan, A.T.C., Le, Q.T., Blanchard, P., Sun, Y., and Ma, J. (2019). Nasopharyngeal carcinoma. Lancet 394 , 64-80.

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來(lái)源： 北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心