復(fù)星新型冠狀病毒mRNA疫苗BNT162b2臨床試驗獲批
11月13日,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司收到國家藥監(jiān)局關(guān)于其獲許可的新型冠狀病毒mRNA疫苗BNT162b2用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗批準(zhǔn)。復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)擬于條件具備后于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū))開展該疫苗的II期臨床試驗。
公告顯示,復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)于2020年3月獲德國 BioNTech SE(以下簡“BioNTech”)授權(quán),在區(qū)域內(nèi)(即中國大陸及港澳臺地區(qū),下同)獨家開發(fā)、商業(yè)化基于其專有的mRNA 技術(shù)平臺研發(fā)的、針對新型冠狀病毒的疫苗產(chǎn)品,BioNTech為該疫苗在區(qū)域內(nèi)的權(quán)利人。
BNT162b2系復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基于本次合作引進區(qū)域內(nèi)的第二款針對新型冠狀病毒的mRNA疫苗,該疫苗為預(yù)防用生物制品,擬主要用于預(yù)防新型冠狀病毒肺炎。
截至本公告日,BNT162b2分別在美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等國處于III期臨床試驗中,并已獲得美國 FDA快速通道審評認(rèn)證。全球范圍內(nèi)尚無基于mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的針對新型冠狀病毒的預(yù)防性疫苗獲得上市批準(zhǔn)。
截至2020年10月,復(fù)星現(xiàn)階段針對本次mRNA 疫苗許可及區(qū)域內(nèi)研發(fā)的累計投入約為人民幣6619萬元(未經(jīng)審計)。
來源: 新浪醫(yī)藥新聞


本文系作者 @TIMEDOO 原創(chuàng)發(fā)布在 肽度TIMEDOO。未經(jīng)許可,禁止轉(zhuǎn)載。