麻省總醫(yī)院發(fā)現(xiàn)CART療法能對實體癌癥起效的關(guān)鍵因素—干擾素γ
文章要點:
- 液體腫瘤和固體腫瘤與CAR T細胞的相互作用不同
- 在膠質(zhì)母細胞瘤和其他實體腫瘤中,干擾素γ信號通路是CAR T細胞介導的殺傷所必需的
- 加強干擾素信號通路是CAR T細胞免疫治療實體腫瘤的潛在新治療策略
麻省總醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn),干擾素γ受體(IFNgR)信號通路對于膠質(zhì)母細胞瘤作用于CAR T細胞免疫療法殺傷力的敏感性至關(guān)重要。在其他實體腫瘤中也觀察到了同樣的現(xiàn)象。這一發(fā)現(xiàn)可能部分地解釋了為什么液體腫瘤和固體腫瘤對CAR T細胞治療的反應非常不同。這項研究發(fā)表在《Nature》期刊上。
嵌合抗原受體(CAR)是一種合成分子,專門命令免疫系統(tǒng)的T細胞識別并粘附在目標或抗原上。CAR識別腫瘤細胞表面的靶點。盡管CAR療法對白血病和淋巴瘤等血液系統(tǒng)癌癥的治療產(chǎn)生了革命性的影響,但這并沒有轉(zhuǎn)化為對實體腫瘤的成功。
為了確定實體腫瘤的抗性途徑,由麻省總醫(yī)院癌癥中心細胞免疫治療項目主任、醫(yī)學博士Marcela Maus博士領(lǐng)導的研究人員開發(fā)了一種膠質(zhì)母細胞瘤全基因組CRISPR敲除篩查法。
Marcela Maus博士
麻省總醫(yī)院癌癥中心細胞免疫治療項目主任
哈佛醫(yī)學院醫(yī)學副教授
第一作者Rebecca Larson博士解釋道:“通過CRISPR篩查法,我們能夠以完全無偏見的方式對整個基因組進行檢查,而不是一次尋找一兩個感興趣的基因?!边@使研究人員能夠查看哪些基因丟失,并確定實體腫瘤用于逃避CAR T細胞治療的耐藥性機制。在這項研究中,他們用CAR對篩查中的每個條形碼細胞施加選擇性壓力?!拔覀冸S后對這些細胞進行了測序,可以看到哪些腫瘤細胞在之后還活著,告訴我們哪些基因被敲除了。”
Rebecca Larson博士
麻省總醫(yī)院癌癥中心細胞免疫治療項目研究員
當Larson及其同事在多個膠質(zhì)母細胞瘤細胞系(包括來自患者的幾個細胞系)中應用該篩查時,他們意外地發(fā)現(xiàn)干擾素γ信號通路中基因的丟失使他們對CAR T細胞的殺傷產(chǎn)生了抵抗力。Larson補充說:“這意味著這些干擾素γ相關(guān)的基因是腫瘤在面對CAR作用后會死亡所必需的基因,這是我們以前不知道的,也是我們沒有想到的?!?/p>
在敲除小鼠基因的模型中也發(fā)現(xiàn)了同樣的抵抗模式。對包括胰腺、卵巢和肺細胞系在內(nèi)的其他實體腫瘤類型的進一步研究表明:對CAR T細胞療法的抗性是由干擾素γ通路基因的喪失所導致的。
Larson解釋說:“我們發(fā)現(xiàn)CAR T細胞沒有與缺乏干擾素γ信號的膠質(zhì)母細胞結(jié)合,雖然干擾素γ不會直接殺死腫瘤細胞,但它使腫瘤細胞更粘稠。這樣,CAR T細胞就能更好地與它們結(jié)合,并消除腫瘤細胞?!?/p>
相反地,研究人員觀察到,干擾素γ通路對白血病、淋巴瘤或多發(fā)性骨髓瘤對CAR T細胞療法的敏感性沒有影響。Larson表示:“我們可以看到固體和液體腫瘤對CAR T細胞療法的反應方式不同,這對我們?nèi)绾卧O(shè)計未來的療法非常具有參考價值。”
Maus表示,展望未來,這一發(fā)現(xiàn)為研究人員提供了兩方面的臨床機會。首先,通過靶向干擾素γ通路增強T細胞/腫瘤細胞結(jié)合的相互作用,可以通過CAR T細胞療法改善固體腫瘤的反應。其次,在液體腫瘤中阻斷這一途徑可能有助于減少眾所周知的CAR T細胞療法的毒性,即細胞因子釋放綜合癥。她補充說:“即使CAR T細胞治療在某些情況下可以達到驚人的效果,在一些液體腫瘤中的治愈率超過40%,但毒性卻是一個真正的問題。抑制這些癌癥中的干擾素γ可能會保持療效,同時會降低劇烈浮動的毒性?!?/p>
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參考:
原文鏈接:
https://www.massgeneral.org/news/press-release/novel-immunotherapy-mechanism-suppresses-breast-cancer-development
編輯:李麗


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