南京大學(xué)生科院殷武教授課題組揭示膽固醇限速酶作為肝癌治療新靶標的作用機制
肝細胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)已成為全球第六大常見腫瘤,并已發(fā)展成為腫瘤相關(guān)死亡的第三大原因。2020年全球新增肝癌患者約90.6萬人,新增肝癌死亡83萬人。肝炎病毒感染、黃曲霉毒素、酒精和脂肪生成是HCC形成過程中的主要危險因素。作為一種高度侵襲性的腫瘤,HCC在發(fā)展過程中常伴有靜脈侵襲、肝內(nèi)及遠處轉(zhuǎn)移,這是其高復(fù)發(fā)率和高死亡率的主要原因。因此,尋找新的肝癌治療和診斷靶點具有重要意義。
代謝異常是腫瘤細胞的基本特征之一。腫瘤細胞的膽固醇代謝與正常細胞不同。在乳腺癌、前列腺癌和許多其他腫瘤中,患者血清中的膽固醇含量與癌癥風(fēng)險呈正相關(guān)。有30多種不同的酶參與膽固醇合成途徑,角鯊烯環(huán)氧化酶(Squalene epoxidase, SQLE)催化甾醇生物合成的第一個氧化步驟,并通過下游兩個關(guān)鍵代謝產(chǎn)物膽固醇酯和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)發(fā)揮作用。
殷武教授課題組通過大量生物信息學(xué)與臨床樣本芯片研究發(fā)現(xiàn)SQLE在臨床肝癌樣本中表達顯著升高,且與轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。進一步研究表明SQLE具有明顯的促肝癌作用,SQLE的促腫瘤作用依賴STRAP,靶向SQLE的小分子化合物具有顯著的選擇性抗肝癌效果。鑒于膽固醇代謝異常在肝癌進展中的重要性日益受到醫(yī)學(xué)界關(guān)注,本研究為肝癌靶向治療提供了新理論依據(jù)與靶標。目前課題組正在圍繞SQLE尋找特異性更強的選擇性抑制劑。
該研究成果以Squalene epoxidase promotes hepatocellular carcinoma development by activating STRAP transcription and TGF-β/SMAD signalling為題,于2022年12月29日發(fā)表國際藥理學(xué)卓越期刊British Journal of Pharmacology(藥學(xué)1區(qū)Top)。該成果第一作者為博士生張智瑞,殷武教授為通訊作者。項目得到國家自然科學(xué)基金重大研究計劃在內(nèi)的多項國家級課題與江蘇省重點研發(fā)計劃的支持。
文章鏈接:Br J Pharmacol.?2022 Dec 29.doi: 10.1111/bph.16024.
信息來源:南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院


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