4月14日，中國科學院武漢病毒研究所/病毒學國家重點實驗室羅敏華團隊聯(lián)合復旦大學附屬上海市公共衛(wèi)生臨床中心程漢團隊、廣州市婦女兒童醫(yī)療中心、武漢腦科醫(yī)院，在PLOS Pathogens上，在線發(fā)表了題為SOX2 downregulation of PML increases HCMV gene expression and growth of glioma cells的研究論文。該研究揭示了人巨細胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）感染腦膠質瘤細胞的關鍵分子機理，并在動物模型中發(fā)現(xiàn)HCMV促進膠質瘤細胞生長，為臨床上SOX2/IE1的高表達與膠質瘤患者預后不佳相關提供了科學解釋。
　　近年來，癌癥領域的多項突破性研究使各種類型的癌癥患者受益匪淺，但腦膠質瘤的預后仍然較差，治療方案也相對有限。這種困境的原因之一是該疾病的病因不明。目前，唯一確定的腦瘤環(huán)境風險因素是電離輻射照射。2002年以來，有研究組報道了腦膠質瘤中存在HCMV DNA和蛋白質的證據。羅敏華團隊前期研究表明HCMV的DNA和即刻早期蛋白IE 1/2與膠質瘤的預后高度相關。多個團隊報道了抗HCMV的干預能提高膠質瘤患者的生存期。這提示HCMV在膠質瘤發(fā)病機制中的重要作用，但HCMV如何感染膠質瘤細胞的分子機制尚不清楚。
　　本研究鑒定到膠質瘤干細胞標志物SOX2是HCMV感染膠質瘤細胞的關鍵決定宿主分子。研究顯示，SOX2負調控宿主抗病毒防御反應信號通路，并下調多個參與拮抗HCMV感染的干擾素刺激基因，從而促進HCMV在膠質瘤細胞的基因表達。其中，SOX2通過抑制PML核體（promyelocytic leukemia nuclear bodies，PML NBs）的主要組成部分PML和Sp100的表達來促進HCMV的感染。該研究進一步建立了異種移植的人原代膠質瘤小鼠模型驗證SOX2-PML軸對HCMV感染的調節(jié)作用。在植入的人原代膠質瘤細胞中過表達SOX2會增強HCMV感染和腫瘤增殖能力；提高PML的表達則可削弱SOX2的促感染/促瘤效應。該團隊在膠質瘤患者中檢查了這些分子的表達情況，發(fā)現(xiàn)SOX2的水平與IE1呈正相關，但與PML和Sp100的水平呈負相關，這支持了SOX2下調PML促進膠質瘤中的HCMV感染這一假說。動物模型結果和臨床數據分析表明，膠質瘤中的HCMV感染可能促進腫瘤的生長并使結果惡化，具有重要臨床意義，即SOX2/IE1的表達可用于預測膠質瘤患者的預后，而SOX2-PML軸可能是新療法開發(fā)的新目標。
　　研究工作得到國家自然科學基金的支持。　　
SOX2介導HCMV感染并調控膠質瘤細胞生長的分子機制研究獲進展-肽度TIMEDOO
SOX2介導HCMV感染并調控膠質瘤細胞生長的分子機制
來源：中科院