肽度TIMEDOO獲悉，近日，蘇州必揚醫(yī)藥科技有限公司（“必揚醫(yī)藥”）宣布于近期完成了數(shù)千萬元的 PreA輪融資。本輪融資由聚明創(chuàng)投領(lǐng)投，天祥實業(yè)和圣蘇新藥跟投。所募資金將主要用于推進必揚醫(yī)藥多個項目管線的（中美）臨床前注冊申報研究，并完善ExCEED（Experiment + Computation w/ Enhanced Evaluation & DMPK）技術(shù)平臺。

元生創(chuàng)投于2021年9月參與必揚醫(yī)藥天使輪融資。

必揚醫(yī)藥深耕眼科及腫瘤領(lǐng)域，專注于解決臨床未滿足需求。通過布局差異化競爭且具有挑戰(zhàn)的靶點，已建立多條具備First-in-Class或Best-in-Class潛力的臨床前項目管線。其中，BT01001項目為小分子滴眼液，靶向治療眼底疾病，該適應(yīng)癥臨床治療指南暫無推薦用藥，臨床未滿足需求明確。臨床前數(shù)據(jù)表明，BT01001項目PCC分子具有優(yōu)異的理化性質(zhì)、較高靶點選擇性與充足的眼底靶組織暴露量。在多個動物種屬的體內(nèi)藥效以及安全性數(shù)據(jù)展現(xiàn)出較大優(yōu)勢，和大分子的陽性對照相當(dāng)或更優(yōu)，同時解決了大分子侵入性給藥出現(xiàn)的病人依從性不足和藥物可及性差的問題。目前該項目正在推進臨床注冊申報研究。

BT01002項目為小分子抑制劑，首推適應(yīng)癥為高危型白血病復(fù)發(fā)難治的亞型，目前尚無針對其治療的靶向療法獲批。臨床前數(shù)據(jù)表明，相比陽性對照，BT01002項目PCC候選分子無QTc延長風(fēng)險同時增強了人體的代謝穩(wěn)定性。相同給藥劑量下，在動物模型中展現(xiàn)出相比陽性分子更優(yōu)的藥效。此外，該靶點在多類腫瘤的信號傳導(dǎo)中起直接作用，潛在適應(yīng)癥可拓展至多種實體腫瘤。目前，該項目處于PCC選擇階段，即將進入臨床注冊申報研究。

必揚醫(yī)藥創(chuàng)始人胡齊悅表示：“非常感謝聚明創(chuàng)投以及其他新老股東的支持。在當(dāng)前資本寒冬的情況下，我們有幸獲得多家機構(gòu)的青睞，這不僅是對必揚團隊的鼓勵，也是對必揚醫(yī)藥基于ExCEED平臺打造的管線的認可。我們在全力推動現(xiàn)有項目開發(fā)的基礎(chǔ)上，也會拓展更多的自有和合作管線，為醫(yī)生和患者提供更具臨床價值的創(chuàng)新藥物，著力把必揚醫(yī)藥打造成新藥研發(fā)的創(chuàng)新夢工廠?！?/p>

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