MIT科學(xué)家創(chuàng)造3D人工子宮環(huán)境,為研究月經(jīng)健康邁出重要一步
麻省理工學(xué)院(MIT)的科學(xué)家們通過開發(fā)一種仿生組織的合成細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),為人類子宮內(nèi)膜細(xì)胞構(gòu)建了一個(gè)三維子宮內(nèi)膜微環(huán)境。這個(gè)模型模擬了人類月經(jīng)周期的關(guān)鍵方面,引入了一個(gè)合成平臺,用于在受控、長期和可調(diào)環(huán)境中研究細(xì)胞間和細(xì)胞-基質(zhì)的通訊,有助于理解調(diào)控人類月經(jīng)健康與疾病機(jī)制。
這項(xiàng)名為“在完全合成的細(xì)胞外基質(zhì)中共培養(yǎng)周期性人類子宮內(nèi)膜的器官樣共培養(yǎng)模型,實(shí)現(xiàn)了上皮-基質(zhì)交流的研究”的研究成果已發(fā)表在Cell Press的期刊Med上。
三維子宮內(nèi)膜微環(huán)境的組織工程
在子宮內(nèi)膜中,性激素推動組織迅速生長和成熟,同時(shí)細(xì)胞與分子上和機(jī)械上與生殖功能相關(guān)聯(lián)的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)發(fā)生同樣動態(tài)的變化。這是再生生物學(xué)的一個(gè)驚人示例。這些卓越的再生特性也在常見的嚴(yán)重疾病如子宮內(nèi)膜異位癥中發(fā)揮作用,因此迫切需要新的治療方法。
間質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞在調(diào)解人類月經(jīng)周期的性激素信號中發(fā)揮了重要作用。然而,缺乏允許對它們進(jìn)行研究的模型一直以來阻礙了這個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展。在這項(xiàng)研究中,MIT的研究人員合成了一種新型的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),以實(shí)現(xiàn)間質(zhì)細(xì)胞和子宮內(nèi)膜上皮器官樣體外培養(yǎng)的平行研究。
共同主要作者胡安·涅科(Juan Gnecco)博士,現(xiàn)在是塔夫茨大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系的助理教授,以及亞歷山大·布朗(Alexander Brown)博士通過分析基質(zhì)組成和月經(jīng)周期依賴性子宮內(nèi)膜整合素表達(dá),尋找潛在的細(xì)胞-基質(zhì)相互作用線索,以將其納入用于與金屬蛋白酶基質(zhì)降解酶易裂脆肽交聯(lián)的聚乙二醇(PEG)基水凝膠中。然后,他們研究了子宮內(nèi)膜的生物物理和分子特性,以找出哪種混合物適用于上皮器官樣體外培養(yǎng)、間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)以及兩種細(xì)胞類型的共培養(yǎng)的激素驅(qū)動生長和分化。當(dāng)共同封裝在與天然組織類似硬度的水凝膠中,并且功能化了兩種肽,即膠原蛋白衍生的粘附肽(GFOGER)和纖維連接蛋白衍生的肽(PHSRN-K-RGD),每種細(xì)胞類型都對激素變化顯示出特征性的形態(tài)和分子響應(yīng)。
作為概念驗(yàn)證,他們隨后使用這個(gè)模型展示了在共培養(yǎng)中,上皮細(xì)胞對激素的依賴行為與單一培養(yǎng)中的不同。例如,他們發(fā)現(xiàn)促炎因子IL1B似乎會推動子宮內(nèi)膜共培養(yǎng)進(jìn)入一種模仿子宮內(nèi)膜異位癥等疾病癥狀的狀態(tài)。
聚乙二醇(PEG)合成細(xì)胞外基質(zhì)的優(yōu)勢
這個(gè)模型使得可能在患者源性子宮內(nèi)膜細(xì)胞的長期培養(yǎng)中研究子宮內(nèi)膜上皮-間質(zhì)的分子和表型效應(yīng)。通過定義一個(gè)完全合成的細(xì)胞外基質(zhì)水凝膠,以替代Matrigel用于器官樣體外培養(yǎng),并同時(shí)支持間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)。Matrigel和膠原等天然基質(zhì),雖然可以單獨(dú)用于共培養(yǎng),或者進(jìn)行創(chuàng)造性組合,但包含了許多可能淹沒細(xì)胞所產(chǎn)生信號的額外信號分子。這個(gè)合成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分PEG,被認(rèn)為與蛋白質(zhì)的相互作用相對較少,因此每種細(xì)胞類型產(chǎn)生的生長因子、細(xì)胞因子和其他分子可以自由地主導(dǎo)細(xì)胞間的通訊網(wǎng)絡(luò)。根據(jù)設(shè)計(jì),合成細(xì)胞外基質(zhì)只有少量生物信號:兩個(gè)整合素配體、兩個(gè)ECM結(jié)合蛋白和一個(gè)肽交聯(lián)劑。
雖然這只是描述合成細(xì)胞外基質(zhì)的第一步,但它可能比沒有細(xì)胞外基質(zhì)的共培養(yǎng)模型更適合模仿和研究子宮內(nèi)膜疾病的某些方面。
編輯:王洪
排版:李麗


本文系作者 @TIMEDOO 原創(chuàng)發(fā)布在 肽度TIMEDOO。未經(jīng)許可,禁止轉(zhuǎn)載。