隨著人口老齡化的到來，衰老相關疾病的高發(fā)正成為健康挑戰(zhàn)。延緩衰老以及增強衰老組織活力和功能維持，進而促進老年健康是亟待解決的科學難題。細胞衰老（cellular senescence）是器官衰老乃至機體功能退行的本質(zhì)特征和內(nèi)在驅動力，為老年慢病提供了機制框架和干預思路。如何延緩甚至逆轉細胞衰老，已成為生命科學領域最前沿的科學問題之一。

細胞更生（cellular rejuvenation）是指通過干預手段實現(xiàn)衰老細胞年輕化、重現(xiàn)細胞活力的過程。通過重塑表觀遺傳和基因表達程序使細胞“返老還童”，是延緩衰老、防治衰老相關疾病的重要方法和策略之一，這使得該領域迅速成為科學家關注的焦點。中國科學院動物研究所研究員劉光慧及合作者，在國際上率先利用體細胞重編程（somatic reprogramming）技術，在衰老程度高、速度快的人類兒童早衰癥（Hutchinson Gilford progeria syndrome，HGPS）成纖維細胞中導入四個Yamanaka重編程因子OSKM（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc），實現(xiàn)了衰老細胞表觀基因組重塑，逆轉了人類細胞的衰老時鐘。該研究衍生了后續(xù)一系列通過部分重編程（partial reprogramming）技術進行衰老干預的探索，并在嚙齒類動物模型中取得了重要進展。

目前，部分重編程技術已成為實現(xiàn)器官和細胞更生的重要路徑。病毒載體介導的重編程因子“療法”在模式動物中顯示出延緩器官退變的潛力。然而，基于重編程因子的細胞更生方案不可避免地存在擦除成體細胞分化狀態(tài)、改變初始“細胞身份”（cell identity）、誘發(fā)腫瘤等風險。這在一定程度上限制了重編程技術在衰老干預中的臨床應用前景。因此，領域內(nèi)亟需發(fā)現(xiàn)獨立于重編程因子的全新細胞更生因子，并據(jù)此發(fā)展更為安全、高效的衰老干預策略。

10月12日，動物所劉光慧研究組、曲靜研究組，聯(lián)合中國科學院北京基因組研究所張維綺課題組、任捷課題組，在《細胞-干細胞》（Cell Stem Cell）上，在線發(fā)表了題為Genome-wide CRISPR activation screening in senescent cells reveals SOX5 as a driver and therapeutic target of rejuvenation的研究論文。該研究首次通過基于人間充質(zhì)前體細胞（human mesenchymal precursor cell，hMPC）的全基因組基因增強（Gain-of-function）篩選，鑒定出一系列促更生因子（rejuvenation factor）。其中，轉錄因子SOX5為篩選名單中全新、強效的更生因子，可通過靶向激活HMGB2的表達來重塑衰老細胞、重啟細胞活力。更重要的是，基于SOX5過表達的“基因療法”可以延緩小鼠關節(jié)衰老，促進關節(jié)軟骨再生并改善骨關節(jié)炎癥狀。這為人類衰老相關疾病的防治提供了新的研究方向。

科研人員基于該團隊前期建立的人間充質(zhì)前體細胞衰老研究體系，利用CRISPR激活（CRISPR activation，CRISPRa）工具介導的基因功能增強篩選技術，對全基因組范圍內(nèi)的兩萬多個蛋白編碼基因進行全面排查，首次系統(tǒng)鑒定人間充質(zhì)前體細胞的更生因子合集。通過對排名前列的強效更生因子開展獨立功能分析，研究證實了這些因子的激活均可延緩人間充質(zhì)前體細胞衰老，提示這個更生因子合集是一個值得挖掘的基因資源庫。其中，轉錄因子SOX5與Yamanaka重編程因子SOX2屬同一蛋白家族，且表現(xiàn)出顯著的促細胞年輕化能力，因而成為研究關注的焦點。

進一步，該研究通過多種技術手段、結合多種生理與病理性人類細胞衰老模型，證實SOX5可在不改變細胞身份的前提下促進人類細胞更生。為探討更生背后的分子機制，研究通過表觀和轉錄組學技術聯(lián)合分析SOX5的作用靶點，發(fā)現(xiàn)了SOX5可作為轉錄激活因子結合于衰老抑制基因HMGB2增強子區(qū)域，從而激活HMGB2的表達，啟動細胞年輕化進程。與之相對，抑制SOX5或HMGB2表達會加速細胞衰老。由此，該團隊揭示了SOX5-HMGB2軸或可作為干預人類細胞衰老的關鍵靶標。

研究通過在老年小鼠關節(jié)給予SOX5基因治療驗證其潛在應用價值。結果顯示，SOX5基因治療可有效延緩關節(jié)細胞衰老，抑制骨贅和滑膜增生，降低關節(jié)腔炎癥水平并促進軟骨再生。行為學實驗進一步支持了上述成果即治療組動物的肢體抓力顯著提升。進而，該研究平行比較了SOX5基因治療和Yamanaka四因子OSKM基因治療在延緩骨關節(jié)炎方面的效果。兩種處理在多項關節(jié)衰老的評價指標上效果相當，但由于SOX5單因子治療不會引起細胞身份的改變，且SOX5單因子核酸編碼序列較短，更易在細胞中均衡表達，因而在長期干預效果上可能具有更好的安全性和有效性。綜上，基于SOX5的基因療法或有望實現(xiàn)器官衰老的干預，助力延長健康壽命。

該成果是合作團隊于2021年明確人類全基因組衰老促進基因名錄（Science Translational Medicine 2021）后，針對人類基因組中衰老抑制基因，首次系統(tǒng)篩選出SOX5等新型促更生因子。該研究加深了科學界對衰老程序化理論的認識，揭示了獨立于重編程因子的全新細胞更生因子合集，并發(fā)展了逆轉細胞和組織衰老的新型策略。這些新的知識和技術體系為闡明驅動衰老的分子通路、建立人類器官衰老及相關退行性疾病的臨床診斷及干預手段提供了新可能。

該研究由動物所、北京基因組所、北京干細胞與再生醫(yī)學研究院、首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院等合作完成。研究工作得到科學技術部、國家自然科學基金委員會、中國科學院和北京市等的支持。

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研究揭示人類基因組中的“年輕化”基因

來源：中科院