近日，浙江海擘生物科技有限公司（后簡稱“海擘生物”）宣布完成數(shù)千萬元Pre-A輪融資。本輪融資由普華資本獨(dú)家投資，將助力海擘生物在產(chǎn)品研發(fā)、臨床試驗(yàn)、科研合作等方面高速發(fā)展。在此之前，諾輝創(chuàng)投與夏爾巴投資于2022年共同完成了對海擘生物的天使輪投資。

作為中國近紅外腫瘤靶向精準(zhǔn)成像創(chuàng)新藥物引領(lǐng)者，海擘生物研發(fā)的近紅外低氧靶向造影劑NC527-X，已提交NMPA Pre-IND申請，可用于多種實(shí)體瘤的術(shù)中實(shí)時病灶特異性顯色。

盡管針對腫瘤的創(chuàng)新療法層出不窮，但迄今為止，手術(shù)切除仍然是最有可能治愈實(shí)體腫瘤的首選治療方案。是否能夠完全切除腫瘤組織、并且盡可能少地?fù)p失正常組織，很大程度上影響患者術(shù)后復(fù)發(fā)概率和生活質(zhì)量。

目前雖然有多種方式可以實(shí)現(xiàn)腫瘤診斷和術(shù)前規(guī)劃，但由于成像設(shè)備和顯色劑等的限制，尚無有效手段實(shí)時輔助醫(yī)生判斷腫瘤邊緣。因此，是否完全切除主要依靠主刀醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)，存在切緣陽性的風(fēng)險。近紅外腫瘤靶向精準(zhǔn)成像技術(shù)為手術(shù)醫(yī)生提供了術(shù)中實(shí)時指引，便于醫(yī)生觀察腫瘤病灶分布情況，有望有效降低陽性切緣率和術(shù)后復(fù)發(fā)概率。

與傳統(tǒng)成像方式相比，近紅外腫瘤熒光分子探針可用于腫瘤術(shù)中切除及早篩/早診/復(fù)查，擁有術(shù)中實(shí)時成像、高精度靶向腫瘤、無輻射及副作用、特異度高、手術(shù)時間窗口長等特點(diǎn)。

2021年11月，全球首款近紅外腫瘤靶向造影劑藥物Cytalux獲得FDA批準(zhǔn)上市。Cytalux是一種靶向葉酸受體的近紅外腫瘤靶向造影劑，目前已獲得卵巢癌和肺癌的NDA批證。

海擘生物自主研發(fā)、擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的近紅外腫瘤靶向造影劑NC527-X，基于與Cytalux不同的腫瘤低氧通路靶向機(jī)制，潛在可適用于所有實(shí)體腫瘤，包括Cytalux無法適用的葉酸受體低表達(dá)的惡性腫瘤，如前列腺癌等。在臨床前實(shí)驗(yàn)中，NC527-X也顯示出了諸多優(yōu)于Cytalux的腫瘤特異性顯色性能。

對于完成本輪融資，海擘生物創(chuàng)始人兼CEO王偉衛(wèi)博士表示：“海擘生物搭建了全實(shí)體瘤種適配的低氧通路技術(shù)平臺，目前已提交了NC527-X的Pre-IND申請，預(yù)計在年內(nèi)提交IND申請。NC527-X在臨床前試驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的藥效和安全性，有望成為全瘤種術(shù)中成像的First-in-Class產(chǎn)品，填補(bǔ)近紅外腫瘤靶向精準(zhǔn)成像產(chǎn)品的國內(nèi)甚至全球空缺。

非常感謝本輪投資的普華資本，以及早期投資的夏爾巴投資、諾輝創(chuàng)投，我們將持續(xù)發(fā)力，爭取早日讓自主研發(fā)的近紅外低氧靶向造影劑惠及腫瘤患者和早篩人群，鋪開全實(shí)體瘤種管線。”

消息來源：諾輝創(chuàng)投