2018年7月上旬circRNA研究報道匯總-肽度TIMEDOO

歡迎各位來到“circRNA研究報道匯總”欄目,本期共收集最新發(fā)布的circRNA文獻12篇,下面我們一起來看看有哪些新發(fā)現(xiàn)。

1、一種在真核細胞中進行有效和穩(wěn)定的翻譯的工程環(huán)狀RNA

論文標題:Engineering circular RNA for potent and stable translation in eukaryotic cells

雜志:Nat commun
影響因子?12.35

通訊作者單位:麻省理工

來自麻省理工的科學家根據(jù)circRNA的高穩(wěn)定性、難降解特性,構建了一種基于circRNA的體外穩(wěn)定翻譯蛋白(mRNA)的工程系統(tǒng)。mRNA信使RNA在細胞中的功能非常重要,但不穩(wěn)定,半衰期短,該特性限制了mRNA工程化應用,驗證實驗結果表明,該工程circRNA系統(tǒng)可規(guī)避mRNA的這一缺點,攜帶mRNA完整序列信息可實現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的蛋白表達。研究者首先設計篩選到合理的輔助拼接序列,可在體外插入5kb的mRNA序列,實現(xiàn)體外真核mRNA的持續(xù)穩(wěn)定表達,液相色譜試驗顯示蛋白生成數(shù)量和質量穩(wěn)定,該研究表明circRNA是實現(xiàn)線性mRNA體外穩(wěn)定表達的一種很有前景的方式。

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圖注:文章中基于circRNA的蛋白表達系統(tǒng)示意圖

2、circNT5E吸附microRNA-422a促進膠質瘤發(fā)展

論文標題:CircNT5E acts as a sponge of microRNA-422a to promote glioblastoma tumorigenesis

雜志:cancer reasearch
影響因子:9.13分

通訊作者單位:平津醫(yī)院

該研究著眼于膠質瘤中非編碼RNA之間的調控關系及對膠質瘤發(fā)生發(fā)展的影響,研究者首先發(fā)現(xiàn)一種新的circRNA起源于NT5E基因,命名為circNT5E,可被ADARB2(RNA結合蛋白)調控成環(huán),推測circNT5E可能通過競爭性吸附miRNA-422a發(fā)揮作用。隨后體外體內實驗表明,circNT5E可直接結合miR-422a抑制miR-422a的活性,進而促進膠質瘤細胞增殖、轉移和侵襲。

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圖注:circNT5E促進膠質瘤發(fā)生發(fā)展分子機理示意圖

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3、唾液中環(huán)形RNA hsa_circ_0001874和hsa_circ_0001971作為診斷口腔鱗狀細胞癌的新生物標記物的研究

論文標題:Salivary Circular RNAs Hsa_Circ_0001874 and Hsa_Circ_0001971 as Novel Biomarkers for the Diagnosis of Oral Squamous Cell Carcinoma

雜志:Cell Physiol Biochem
影響因子?5.5分

通訊作者單位:南昌大學附屬口腔醫(yī)院

該研究選取OSCC口腔鱗狀細胞癌為研究對象,考察circRNA是否可作為OSCC的生物標記物。首先研究者采集了3例OSCC病人的唾液和3例健康人唾液,進行circRNA芯片篩選,q?RT-PCR對芯片差異表達的circRNA進行驗證,共篩選到12個上調和20個下調的circRNAs,聯(lián)合病理特征進行卡方檢驗統(tǒng)計分析,結果表明,hsa_circ_0001874與OSCC的TNM分期及腫瘤分期相關,hsa_circ_0001971與TNM分期相關,聯(lián)合hsa_circ_0001874,hsa_circ_0001971的ROC曲線達0.922((95%?置信區(qū)間,0.883-0.961; P<0.001),很好的診斷特異性和敏感性,并能辨別來自口腔白斑病的OSCC患者。hsa_circ_0001874,hsa_circ_0001971在OSCC患者術后相比于術前顯著降低。該研究第一次從唾液中發(fā)現(xiàn)circRNA可作為OSCC患者的診斷標記物。

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圖注:A:q?RT-PCR檢測90例OSCC和70例OLK(口腔白斑病患者)中hsa_circ_0001874,hsa_circ_0001971表達水平;B:上述circRNA在OSCC和OLK患者中的ROC曲線分析;C:OSCC和所有對照(NC和OLK)組中上述circRNA的ROC曲線分析。

4、活動性肺結核患者血漿中circRNA失調控研究

論文標題Dysregulated circRNAs in plasma from active tuberculosis patients

雜志J Cell Mol Med?影響因子4.30分

通訊作者單位:濰坊醫(yī)科大學臨床醫(yī)學學院

結核?。═uberculosis,又稱TB)為結核桿菌感染引起的疾病。結核通常造成肺部感染,也會感染身體的其他部分。大多數(shù)感染者沒有癥狀,此型態(tài)感染稱為潛伏結核感染。如果此時沒有適當治療,10%的潛伏感染患者會惡化為開放性結核?。ˋctive tuberculosis),致死率為 50%。結核病是全世界十大死因之一,結核桿菌易發(fā)生多耐藥性,目前依然是不容忽視的公共衛(wèi)生安全問題。由于結核病潛伏周期長,潛伏期無明顯臨床表現(xiàn),缺少診斷標志物,因此選擇開發(fā)結核病尤其是開放性結核病的分子標記物,迫在眉睫。該研究項目前期收集活動性TB患者血漿,進行circRNA芯片篩查,隨后q?RT-PCR進行驗證,發(fā)現(xiàn)75個circRNA在活動性TB患者血漿中顯著失調控,其中hsa_circRNA_103571在活動性TB患者血漿中顯著低表達,生物信息學分析發(fā)現(xiàn),hsa_circRNA_103571存在于TB相關的miRNA如miR-29a and miR-16相互作用,可能參與了Ras信號通路,調控肌動蛋白細胞骨架和T,B細胞受體信號通路等。ROC曲線分析結果也表明hsa_circRNA_103571具備良好的診斷價值。該circRNA的發(fā)現(xiàn),有望為活動性TB患者提供一種全新的診斷標志物。

文獻列表:

2018年7月上旬circRNA研究報道匯總-肽度TIMEDOO
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文 | circRNA 吉賽生物

本文為作者授權肽度時界發(fā)布

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