埃博拉病毒疫苗研發(fā)出現(xiàn)全新途徑-肽度TIMEDOO

科技日?qǐng)?bào)北京 3 月 9 日電 (記者張夢(mèng)然)據(jù)英國《自然 · 結(jié)構(gòu)和分子生物學(xué)》雜志近日在線發(fā)表的一篇論文,美國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了來自一名埃博拉病毒人類幸存者的抗體的詳細(xì)信息。該研究揭示了埃博拉病毒中的一個(gè)新的脆弱位點(diǎn),或可用于藥物和疫苗研發(fā)。

埃博拉病毒會(huì)引起嚴(yán)重的出血熱,死亡率高達(dá) 90%。可在人群中暴發(fā)的三種不同的埃博拉病毒分別為:埃博拉病毒(EBOV)、邦地布優(yōu)病毒(BDBV)和蘇丹病毒(SUDV)。大多數(shù)已知的抗體只能預(yù)防一種埃博拉病毒。目前已經(jīng)鑒定出了少數(shù)可以阻斷多種埃博拉病毒的廣譜中和抗體。然而,這些抗體大部分都是靶向病毒外層的一個(gè)區(qū)域——病毒糖蛋白(GP),而 GP 并不總是暴露在外。也有一部分抗體靶向 GP 基部的暴露區(qū)域。

此次,美國阿爾伯特 · 愛因斯坦醫(yī)學(xué)院以及斯克里普斯研究所的聯(lián)合團(tuán)隊(duì),使用了這樣一種靶向 GP 基部的抗體 ADI-15946,ADI-15946 是從西非 2013 年—2016 年埃博拉疫情的人類幸存者體內(nèi)分離出來的,之前已被證明可以中和 EBOV 和 BDBV,但不能中和 SUDV。但研究人員現(xiàn)在生成了與 EBOV GP 結(jié)合的抗體的晶體結(jié)構(gòu),表明 ADI-15946 靶向病毒基部區(qū)域的一個(gè)口袋結(jié)構(gòu),這構(gòu)成了一個(gè)新的脆弱位點(diǎn)??茖W(xué)家可以根據(jù)這些信息設(shè)計(jì)抗體并增強(qiáng)它中和 SUDV 的能力。

未來還需要開展進(jìn)一步的研究來探索這個(gè)新的脆弱位點(diǎn)用于疫苗研發(fā)的潛力,并確定工程合成抗體是否可以針對(duì)所有埃博拉病毒進(jìn)行有效治療。

總編輯圈點(diǎn)

自 2013 年起,名為埃博拉的 “幽靈” 在非洲多國徘徊不散,世衛(wèi)組織稱它是和平年代所面對(duì)的最大挑戰(zhàn)。而當(dāng)醫(yī)務(wù)人員用以遏制病毒傳播的最佳方法——感染者接觸追蹤失效(這一方法早已經(jīng)趕不上疫情發(fā)展的速度了),人們只能寄希望于相關(guān)藥物與疫苗的研發(fā)。幸而在科學(xué)家的努力下,疫苗正在趨于完善。生命無法挽回,原本脆弱的經(jīng)濟(jì)仍風(fēng)雨飄搖,但當(dāng)下一次疫情來襲時(shí),人們不會(huì)再束手無策。

來源:科技日?qǐng)?bào)