血管鈣化和衰老嚴(yán)重威脅人類生命健康，然而目前治療手段有限。

近日，國(guó)家代謝性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院代謝內(nèi)分泌科教授袁凌青科研團(tuán)隊(duì)，揭示了褪黑素誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞中miR-302d-5p的成熟依賴于WTAP/HNRNPA2B1/DGCR8介導(dǎo)的m6A甲基化通路。

相關(guān)研究成果近日在線發(fā)表于《生物活性材料》（bioactive materials）上。中南大學(xué)代謝內(nèi)分泌科博士研究生單素康為論文第一作者，代謝內(nèi)分泌科助理研究員許豐與袁凌青為共同通訊作者。

該研究從單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析揭示了心血管疾病患者中內(nèi)皮細(xì)胞與血管平滑肌細(xì)胞參與血管重塑；發(fā)現(xiàn)褪黑素通過(guò)血管壁微環(huán)境中內(nèi)皮細(xì)胞分泌的外泌體抑制血管衰老和鈣化；內(nèi)皮細(xì)胞外泌體通過(guò)運(yùn)載miR-302d-5p介導(dǎo)褪黑素抑制血管衰老和鈣化的作用。

袁凌青教授團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期深耕于血管衰老和鈣化的基礎(chǔ)及臨床研究，曾首次提出“血管壁微環(huán)境”學(xué)說(shuō)。據(jù)介紹，該研究為前期研究基礎(chǔ)的深化以及“血管壁微環(huán)境”學(xué)說(shuō)再添力證，強(qiáng)有力地證實(shí)了褪黑素對(duì)于血管鈣化及衰老的保護(hù)作用，為開(kāi)發(fā)新的治療方案提供了思路。

相關(guān)論文信息：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39280584/

來(lái)源：《生物活性材料》